спорт. Здраве. Хранене. Фитнес. За стил

Какъв вид коремна болка може да причини вторият триместър и как да ги разграничим. Причини за акушерска болка

Цветова комбинация корал Сив корал

Правене на парфюм - Майсторски клас за правене на парфюм у дома

Плетен комплект "капитан" Описание на плетене на жилетка

Ботуши от крокодилска кожа

Изплитаме различни модели жилетки за бебета и новородени

Какво е грим Грим парфюми

Най-готините дизайни за нокти „направи си сам“.

Снимка на плода, снимка на корема, ултразвук и видео за развитието на детето Колко тежи плода на 26 седмици?

Категория: Плетене на една кука

Как да направите лале от хартия със собствените си ръце?

Дебели амурски тигри: нещо странно се случва в китайски резерват Бракониерите трябва да бъдат наказвани не със затвор, а с големи глоби

Народно средство за растеж на мигли у дома

Програма за възпитателна работа Характеристика на интересите на учениците

Как да откриете своите суперсили?

Цвят на косата на нероденото дете. Смяна на цвета на косата на бебе: от руса на брюнетка и обратно. Поддържане на естествен цвят на косата и грижа за нея

Хидронефротична трансформация на бъбрека или хидронефроза на бъбреците е сериозна патология, състоящ се в повишено съдържание на течност в двата или единия бъбрек. С други думи, според различни причининормалният поток на урината е нарушен. Ако лечението на хидронефроза не започне своевременно, бъбрекът може да откаже и ще има сериозен риск за живота на пациента.

Класификация, видове, степени на тежест

Специалистите разделят бъбречната хидронефроза на видове според различни характеристики. Сред уролозите е приета класификацията според МКБ 10 (това е съкращение от международния класификатор на болестите, който е приет и в Русия и се актуализира на всеки 10 години).

Според тази класификация бъбречната хидронефроза се разделя основно на вродени и придобити заболявания. По този начин болестта, възникнала през вътрематочен период, се определя според МКБ 10 код Q62.0.

Код No13 по МКБ 10 има бъбречна хидронефроза с дисфункция на кръстовището на таза и уретера. Има и хидронефроза на левия бъбрек и хидронефроза десен бъбрексъс стесняване на уретера. Това е № 13.1.

И хидронефрозата с номер 13.2 е заболяване, възникнало в резултат на уролитиаза.

Вродената хидронефроза може да възникне както в резултат на нарушения в развитието на плода във вътрематочния стадий, така и поради различни хромозомни аномалии. Въпреки това, наследствен факторможе да доведе до развитие на това заболяваневсяка възраст. Придобитата хидронефроза се развива и като усложнение след редица заболявания и в резултат на други патогенни фактори. Отбелязано е, че на възраст между 20 и 60 години заболяването засяга по-често жените, а в напреднала възраст мъжете са по-засегнати, напротив.

И все пак такова разделение - на първично и вторично - не може да се нарече пълно. Патологията се класифицира и по други критерии. По този начин те разграничават както хидронефротична трансформация на два бъбрека, така и една - хидронефроза на десния бъбрек или наляво. Двустранната хидронефроза е доста рядко явление, наблюдава се при не повече от 9% от всички случаи на заболяването.

Уролозите правят разлика между хидронефрозата и степента на заболяването. То може да бъде остро или хронично. Ако пациентът има остра хидронефроза, лечението, започнало навреме, може да доведе до пълно възстановяване на бъбречната функция. В хроничния стадий някои бъбречни функции се губят завинаги. И все пак, при правилно лечение е възможно да се осигури на пациента нормално качество на живот.

Хидронефрозата също се класифицира според вида на развитие. Ако заболяването е усложнено от свързана инфекция, то протича според заразения тип. Ако не, такова заболяване протича асептично, симптомите в тези два случая ще бъдат малко по-различни.

Трябва да се отбележи, че хидронефроза има няколко степени на тежест:

  1. Хидронефроза 1 степен.Може да продължи доста лесно. Пациентът понякога не забелязва симптомите или те не са силно изразени. Въпреки това, бъбречното легенче (или легенче) вече е леко разтегнато, бъбрекът е увеличен, въпреки че все още изпълнява предназначението си. На този етап в него се натрупва малко повече от 10 ml течност.
  2. Хидронефроза 2 степен.Характеризира се с по-нататъшно разширяване както на бъбречните чашки, така и на легенчето. Тъканите изтъняват под натиска на излишната течност, бъбрекът атрофира и се справя много по-зле с функциите си. Въпреки това, все още е възможно да се коригира ситуацията чрез проследяване на симптомите навреме.
  3. Хидронефроза 3 степен.Счита се за необратимо. В резултат на такава напреднала патология неизбежно настъпва бъбречна смърт.

Причини за хидронефроза

Вродената хидронефроза се появява поради различни причини, включително следното:

  • наличие на дискинезия на пикочните пътища;
  • необичайно местоположение на бъбречните артерии, които оказват натиск върху уретера;
  • неправилно положение на уретера по отношение на вена кава (отзад);
  • вродени структури, обструкция пикочните пътища, уретерни клапи.

Може да се развие придобита хидронефроза, ако има различни заболяванияурологичен характер. Освен това причините за хидронефроза при мъжете и жените обикновено са различни.

По този начин при представителите на по-силния пол хидронефроза най-често възниква в резултат на:

  • туморите на простатата обикновено са доброкачествени;
  • рак на простатата.

Жените, като правило, страдат от хидронефроза в резултат на:

  • натиск на увеличената по време на бременност матка върху уретерите;
  • рак на матката, яйчниците или шийката на матката (туморът притиска уретерите);
  • злокачествен бъбречен тумор или Пикочен мехур.

Има и причини за хидронефроза, които са много по-рядко срещани:

Един от основните признаци на хидронефроза е, че проходимостта на пикочните пътища е нарушена. Възниква в резултат на анатомични пречки. Те са разделени на 5 различни групи:

  • намиращ се в пикочен каналили пикочен мехур;
  • разположен на същото ниво като уретера (не в неговия лумен);
  • причинени от прегъване на уретерите или неправилното им положение;
  • разположени в лумените на бъбречното легенче или уретера;
  • локализирани в стените на таза или уретера.

Симптоми на патология

Както бе споменато по-горе, хидронефрозата е опасна поради факта, че нейните симптоми са начална фаза(в т.нар. първи период) не са изразени. Опитните лекари внимателно събират анамнеза, включително уточняват как пациентът спи. Често при хидронефроза пациентът предпочита да спи по корем - това улеснява изтичането на течности.

Особено трудно е да се идентифицира хидронефроза при деца - случва се, че симптомите не се появяват нито на първия, нито дори на втория етап. Трудността на диагностицирането се състои и във факта, че болестта се проявява по различен начин в зависимост не само от етапа, но и от вида на патологията, нейния характер и курс.

Така например острата хидронефроза се характеризира със следните симптоми:

  • силна болка отстрани или в гърба;
  • гадене и повръщане;
  • повишена болка след пиене на течности;
  • проява на болка от страната, където е засегнат бъбрекът (или от двете страни, ако и двете са засегнати);
  • понякога болката достига до влагалището (жени) или тестисите (мъже);
  • ако урината е заразена, се развива треска и втрисане;
  • ако има камъни в бъбреците, може да има кръв в урината;
  • в тежки случаи бъбреците са увеличени, това може да се определи чрез допир.

В случай на хронична хидронефроза симптомите могат да бъдат както следва:

  • същото като за остро;
  • изобщо не се появяват;
  • болка в гърба, която идва и си отива;
  • уринирането е рядко в сравнение с обичайното.

Ако говорим за симптомите на едностранна хидронефроза, те включват: постоянна умора, дискомфорт в лумбалната област, превръщайки се с времето в болезнена болка, нарастваща с увеличаване на физическата активност или прием на значително количество течност. Има също ясно намаляване на ефективността и подуване.

Понякога кръвното налягане на пациента се повишава. Ако изтичането на урина е сериозно нарушено, човек се чувства гаден и дори повръща, болката става пароксизмална, както при бъбречна колика, и в урината се появява кръв. Тогава ние говорим завече около втория период на развитие на хидронефроза, когато клинична картинаясно. На този етап често се появява диспепсия, която понякога пречи на правилната диагноза на хидронефроза, особено при малки деца.

Симптомите при двустранна хидронефроза са по-очевидни, тъй като бъбречната дисфункция се увеличава, възниква азотермия, т.е. увеличаване на количеството азот в кръвта. Това застрашава бъбречна недостатъчност.

Ако заболяването е усложнено от инфекция, се е развил гноен пиелонефрит (това се случва), появяват се втрисане и треска.

Диагностика на заболяването

Лекарят предписва лечение на хидронефроза на бъбреците само след точна диагноза. За да направите това е необходимо да се извърши пълен преглед. По време на физическия преглед (т.е. палпация, аускултация и перкусия) може да се научи малко, така че след първоначален прегледи снемане на анамнеза обикновено се предписват цяла линияизследвания.


Има и много допълнителни методи, с помощта на които се открива патология. Но те не са толкова често срещани. Целесъобразността на използването на едно или друго поотделно или много в комбинация се определя от лекуващия лекар.

Методи за лечение на хидронефротична трансформация

Целта на лечението на хидронефроза е:

  • премахване на натрупаната урина и намаляване на натиска, който оказва върху бъбреците;
  • предотвратяване на необратима деформация;
  • премахване на причината, която е причинила хидронефроза.

Обикновено при тежка хидронефроза консервативната терапия е неефективна, поради което се използва само в началния стадий на заболяването и е симптоматична. Тоест на пациента се дават болкоуспокояващи, противовъзпалителни лекарства, понижава кръвното налягане, бори се с бактериите с помощта на антибиотици при инфекция и т.н. Освен това, при наличие на уролитиаза (UKD), се предписва перорална алкализираща терапия, а в случай на ретроперитонеална фиброза се предписват стероиди.

Смята се, че при малки деца, особено под една година, заболяването в началните етапи може да изчезне след облекчаване на симптомите. Ето защо лекарите рядко незабавно предписват операция на дете с хидронефроза. Обикновено бебето се наблюдава в продължение на една година; често заболяването не изисква хирургична интервенцияи изчезва от само себе си. Спешна операция е показана само в третия стадий на хидронефроза при деца.

Възрастните, като правило, след облекчаване на симптомите започват да се подготвят за хирургическа интервенция. И обикновено лекарят използва комбинация от различни методи.

Отклоняване на урината

Тя трябва да се извърши както когато пациентът се подготвя за операция, така и ако засега са решили да минат без нея. В пикочния мехур се вкарва катетър за изтичане на течност, като по този начин се намалява натискът върху бъбреците.

хирургия

Лечението на причината започва, когато натискът върху бъбреците отслабне. Лекарят обикновено ще отстрани причината за запушването на течността. Например, ако уретерът е запушен, в него се поставя стент – тънка тръбичка, която позволява на урината да заобикаля запушеното място.

След това хирургът-уролог започва лечението главната причинахидронефроза. например:

  • камъните в бъбреците се разбиват с лазер или ултразвук;
  • туморът на простатата се отстранява, често включващ част от самата жлеза или цялата простата;
  • Злокачествените тумори се лекуват с отстраняване, химиотерапия и лъчева терапия.

С една дума, основната същност на операцията е да се отървем от причината за хидронефроза. Хирургът премахва препятствието, което нарушава физиологичното изтичане на урина, в някои случаи извършва пластична хирургия на таза, възстановявайки неговия размер.

Лекуващият лекар избира хирургичния метод в зависимост от тежестта на заболяването, неговия стадий, като взема предвид всички обстоятелства. Днес лекарите често използват по-щадящи методи – ендоскопски, отколкото коремни операции. Хирургът прави само две малки пробиви, вкарва ендоскоп и следи хода на операцията на монитора.

Този метод е безкръвен, малотравматичен и почти не крие риск от постоперативни усложнения. Въпреки това, ако тазът е твърде голям или има други проблеми, ендоскопията не е показана;

Хидронефрозата може да се лекува и с помощта на лапароскопия - това също е ниско травматичен метод, който в същото време позволява резекция на патологичната област на уретера.

В случаите, когато хидронефрозата е напреднала и е навлязла в третия стадий, т. нар. термичен стадий, бъбрекът почти неизбежно загива и трябва спешно да се отстрани. Тази операция се нарича нефректомия, по-целесъобразно е да се направи на по-късен етап. ранна фазакогато бъбрекът все още не е отказал и възпалителният процес не е започнал. Практиката показва, че най-често пациентите в напреднала възраст се подлагат на нефректомия.

Медикаментозно лечение

Както в повечето случаи, трябва да запомните за витамините и особено за витамин С. Вярно е, че е общоприето, че се намира в изобилие в лимоните, но по правило се съхранява в плодовете не повече от 2 месеца след колекция, след това какво е унищожено. Много би било по-подходящочереши и касис, които дори и замразени могат да запазят този ценен витамин. Освен това тези плодове съдържат около 10 пъти повече витамин С от лимоните. Можете също така да приемате таблетирани витамини, например Ascorutin.

За укрепване на бъбречните съдове лекарите препоръчват да се ядат храни, богати на L-аргинин. Това е аминокиселина, която е богата напр. тиквени семена, орехи и кедрови ядки. Въпреки това, за да го попълните в тялото, ще трябва да ядете почти килограм ядки или семена на ден, което със сигурност е невъзможно. В този случай експертите препоръчват използването на специално лекарство, наречено L-аргинин. Вместо това можете да вземете Trental.

Ако пациентът е имал пренапрежения кръвно наляганеПо време на заболяването в никакъв случай не трябва незабавно да спирате приема на антихипертензивни лекарства и да ги приемате в малки дози още шест месеца. Това ще предотврати образуването на исхемия в бъбреците. В допълнение, лекарят може да предпише курс на лечение със следните лекарства: Canephron, Cyston, Rovatinex.

Диета и правилно хранене

За всеки случай на хидронефроза диетата ще бъде специална в зависимост от степента на заболяването, неговия характер и причината за заболяването. Коя диета да предпише при хидронефроза решава лекуващият лекар. Но има няколко общи правила:

  • течността трябва да се консумира умерено, не повече от 2 литра на ден;
  • намалете консумацията на сол в диетата - не повече от 2 g на ден или по-добре напълно я премахнете от менюто;
  • трябва да яде повече зеленчуци, особено пресни;
  • премахнете от диетата бобови растения, тлъсто месо, кафе, шоколад, колбаси, всичко пушено и морска риба.

Резюме:Хидронефрозата е заболяване, характеризиращо се с подуване на бъбреците и нарушаване на нормалния поток на урината от тях към пикочния мехур. Хидроуретерът е подуване на канала, свързващ бъбрека и пикочния мехур (уретера). Обструкцията е запушване, запушване. Може да се появи във всяка част на уретера, на всяко ниво.

Хидронефрозата може да бъде едностранна (засегнат е само един бъбрек) или двустранна (засегнати са и двата бъбрека). Заболяването може да причини високо кръвно налягане. Ако не се намали своевременно, бъбречната функция ще бъде нарушена. Симптомите на хидронефротична трансформация варират в зависимост от това дали подуването се появява веднага или постепенно. При остри случаи пациентът изпитва силна болка, прилошава му и повръща.

Лечението на хидронефроза и хидроуретер е насочено към възстановяване на изтичането на урина от болния бъбрек.

Мерки за превенция

Тъй като специални превантивни мерки на това заболяванене съществува, е необходимо да се предотврати възможността за възникване и образуване на каквито и да било възпалителни процеси. За да направите това ви трябва:

  • посетете уролог поне няколко пъти годишно;
  • следете храненето здрав образживот с редовно физическа дейност, ограничете консумацията на сол и солени храни;
  • предотвратяване на хипотермия на тялото;
  • незабавно лекувайте всички възникващи инфекции на пикочно-половата система.

Хидронефрозата се характеризира със стабилно и прогресивно нарастващо разширяване на бъбречните чашки и легенче. Патологията може да се появи на всяка възраст, но най-често се диагностицира при хора на възраст 25-35 години. Освен това при жените в трудоспособна възраст хидронефроза на бъбреците се среща по-често, отколкото при мъжете. И след шестдесетгодишна възраст представителите на по-силния пол са по-податливи на патология. Хидронефроза на бъбреците при деца се наблюдава в два процента от случаите сред всички бъбречни заболявания.

Причини за хидронефроза

Патологията се класифицира в зависимост от нейния произход. По този начин те разграничават вродена или първична хидронефроза, която се развива поради различни аномалии на пикочните пътища или самите бъбреци; и придобити или вторични, възникващи на фона на определени заболявания. В съответствие с това причините за патологията също се разделят на вродени (бъбречна хидронефроза при плода възниква по време на бременност) и придобити (бъбречен тумор, травма, уролитиаза заболяванеи други). При което вродени причинимогат да бъдат вътрешни (например, когато уретерът е стеснен първоначално) и външен (например, когато допълнителен съд притиска уретера).

Симптоми на хидронефроза

Основните признаци на патологията са болки в лумбалната област, тъй като често се развиват заедно с възпаление на бъбреците - остър пиелонефрит. Има обаче и случаи, когато хидронефроза на бъбреците протича скрито. Ако патологията се развие в тежка форма, може да се види кръв в урината.

Хидронефроза на бъбрека: диагноза

За откриване на патология се извършва ултразвук на бъбреците, който разкрива увеличение на органите и разширяване на бъбречните чаши и таза, уретера; екскреторна урография, показваща състоянието на абдуценсния апарат на бъбрека и какъв е неговият екскреторен капацитет; радиография; ретроградна уретеропиелография, която помага да се определи причината за хидронефроза. Ако екскреторната урография показва съмнителни данни, може да се посочи антеградна пиелография, по време на която е възможно да се определи колко е разширен легенът и да се оцени активността на останалата бъбречна тъкан.

Хидронефроза на бъбреците: лечение

Ако има подозрение за патология, пациентът трябва да бъде хоспитализиран за задълбочено изследване и определяне на тактиката на лечение. Ако има хидронефроза малки размерии не е сложно по никакъв начин; използва се консервативна терапия, която не нарушава бъбречната функция. Такива пациенти систематично се подлагат на рентгеново наблюдение. В повече трудни случаиизисква се хирургична интервенция, насочени към премахване на запушването на пикочните пътища. Хирургията е необходима за предотвратяване на бъбречна недостатъчност и инфекция на таза, пикочния мехур и уретерите. Ако инфекцията проникне в органите, се предписва и антимикробна терапия. Обикновено след операцията прогнозата обикновено е успешна, тъй като бъбрекът, дори след като е претърпял значителна трансформация, е в състояние да поддържа резервни възможности.

Как така две брюнетки изведнъж раждат дете със снежнобели къдрици? Непросветените хора ще решат, че тук има измама и предателство. Лекарите обясняват наличието руса косапри новородено по законите на генетиката. Между другото, ръководена от законите на генетиката, жената може да разбере какво ще бъде бебето дори по време на бременност. И сложните анализи тук нямат полза - достатъчно е да имате минимални познания в областта на генетиката. За методите за определяне на цвета на очите, цвета на косата и форми на зъбите на детето, ще научите от следващата статия.

Наследственост: какво ще бъде вашето бебе?

За наследствеността е „отговорна“ комбинация от гени – биохимични функционални елементи на хромозомите (от които, както е известно, зависи пола на нероденото дете). Генетиката е интересна наука, която в една или друга степен навлиза в живота на всеки от нас: не без причина родителите на новородено приписват цвета на очите, формата на носа и навика да се мръщят. наследствено предразположение.

Външни и вътрешни: модели

Какъв цвят на косата ще има дъщерята на руса майка и брюнет баща? Могат ли синеоки родители да имат бебе с кафяви очи (шегите на съседите настрана)? Нека се опитаме да го разберем.

Както знаете, има доминантни и рецесивни гени, като първите „блокират“ действията на вторите. Това е, ако собственикът доминантна черта– например тъмен къдрава коса- Мамо, нейният ген ще „победи“ рецесивния ген на русия татко и детето ще се окаже къдрава брюнетка.

Ако и двамата родители са „носители“ на рецесивни черти, например, единият от съпрузите е син, а другият е син сиви очи, между техните гени ще възникне „борба“, чийто резултат ще стане известен едва след раждането на бебето.

Рецесивните черти също включват права коса, липса на пигментация на кожата, отрицателен Rh фактор и дори чувствителност към отрова от смрадлика. Доминиращ – кафяв или зелен цвяточите, нормалните фактори на кръвосъсирването и склонността към оплешивяване при мъжете.

Според генетиците външният вид на бебето по правило се определя не от един ген, а от цяла групагени. И резултатът от такава смес не винаги може да бъде предвиден: червенокосо бебе, родено в семейство, което не е обременено с червенокоси роднини, може лесно да се окаже, че не е плод прелюбодеяние, а генетична „шега“.

Не по-малко актуален следващ въпрос: Влияе ли наследствеността на характера на детето? Все още няма консенсус по този въпрос, но много генетици все още са склонни да вярват, че наследственото предразположение има известно влияние върху формирането на характера на детето.

Въпреки това си струва да запомните, че средата, в която расте бебето, и възпитанието, което му се дава, имат голямо значениевъв формирането на неговата личност. Така осиновеното бебе има реални шансоведа израсне като трезвен интелектуалец, за разлика от биологичния си баща, който злоупотребяваше с алкохола и нямаше жажда за знания.

Според експерти, музикални способности, интелигентността и дори любовта към определени продукти могат да се определят генетично. Но дори и най-талантливите деца се нуждаят от систематично обучение, поради което е толкова важно да забележите и да започнете да развивате способностите на детето навреме.

Генетика: митове и реалност

Научно доказан факт е наличието на наследствени заболявания, причинени от хромозомни и генни мутации(нарушения). За развитието на някои заболявания е достатъчен един увреден ген, за образуването на други е достатъчна комбинация от няколко деформирани гена.

Генетиката казва, че дори склонността към депресия може да бъде наследена. Прогнозирайте шансовете за развитие на детето различни патологиивъзможно още преди раждането му. Генетична консултация и генетично изследванедават възможност на бъдещите родители да се подготвят предварително за факта на раждането на дете с определено заболяване и да получат подробна информацияотносно лечението му.

В някои случаи ранна диагностика– необходими за ефективно лечениефактор. Областта на митовете включва телегонията - теорията, че генофондът на първия сексуален партньор на жената влияе върху наследствените характеристики на бъдещото й потомство.

Например привържениците на тази концепция твърдят, че едно дете може да наследи някои външни признаципървият мъж на майка си (въпреки че не е бащата на бебето). Поддръжниците на телегонията често са вярващи, които се обръщат към тази теория, за да оправдаят недопустимостта на предбрачния сексуални отношения. Генетиците смятат телегонията за суеверие.

Инструкции

Гените и на двамата родители участват във формирането на цвета на косата на нероденото дете. Моля, имайте предвид, че всички гени, включително тези, отговорни за пигментацията на косата, могат да бъдат доминиращи или рецесивни. С други думи, силен или слаб. По време на раждането на бъдещия човек силните доминантни гени блокират действието на слабите рецесивни и се предават на бъдещото поколение. Тоест, ако бащата има доминиращ ген за цвета на косата, тогава неговият син или дъщеря ще го наследят.

Ако и двамата родители имат доминиращи или рецесивни гени, тогава „резултатът“ от тяхната „борба“ ще бъде непредсказуем. Гените на бабите и дядовците могат да се намесят, повлиявайки на резултата. В този случай цветът на косата на бъдещото бебе може да се определи само с известна степен на вероятност.

Можете самостоятелно да определите фактора на доминиране или рецесивност на вашите гени чрез следните знаци. Ако имате кафяви или зелени очи, нормален фактор на кръвосъсирването или склонност към оплешивяване (), гените са доминиращи. Рецесивните гени се характеризират с права коса, липса на пигментация на кожата и отрицателен Rh факторкръв.

Наследство цвятА оковъзможно от научна гледна точка. Има утвърдено мнение, че цвят окобебето се унаследява според законите на Мендел. Следователно, според това, цвят окоможе да се наследи почти по същия начин като цвят: тъмните гени са доминиращи цвяти, тоест, отличителните характеристики (фенотипове), кодирани от тях, ще имат предимство отличителни чертикоито са по-леки цвятА.

Най-вероятно тези, които имат тъмно цвятом око(кафяви), децата също ще бъдат с тъмни око ami. Съответно, потомците на родителите със светлина цвятом око, също ще има светлина цвят окои родителите на бебето, цвят ококоито са различни ще имат цвят око, което е по-доминиращо. Например: татко са светлозелени окоо, и на мама са сини, в този случай, ъъъ детемога окои да бъде 60% синьо и 40% зелено, тъй като синьо цвяте доминиращ. В същото време най-често срещаните цвятом окона всичко глобуссчитан за кафяв и най-редкият цвятом окосчитани за зелени.

Тон кожатамогат да бъдат разделени на три класификации: неутрални, хладни и топли. То оказва голямо влияние върху избора на козметика, бижута и дори парфюми. За да определите тена на кожата си, опитайте сравнителен анализ.

Инструкции

Вижте вътрешна странаръце (китка). Ако видите зеленикави вени, това означава, че имате жълт оттенъккожата и топъл тон. Когато вените са изключително синкави цветове, можете да прецените студения тон на кожата. Такива хора обикновено имат много блед цвятлица, за които е трудно да се избере основа, тъй като дори естественият тон изглежда изкуствен.

Премахнете грима от лицето си и направете конска опашка, така че да не пада върху челото ви. Увийте кърпа около врата си, за предпочитане кристална бяло. Обърнете внимание на нюанса, ако той се откроява с жълтеникавостта си на бяло, тогава имате топъл тон. Ако лицето ви не изпъква особено на фона на кърпата, значи имате студен тон. Когато тонът на кожата е леко, но в същото време не жълт, тонът на кожата може да се класифицира като неутрален.

Изпробвайте тена на кожата си, като използвате обикновения си фондация. За да експериментирате, използвайте следните тонове: Слонова кост, естествен, пясък, праскова. подходящ със светли, студени тонове. Естественото подхожда повече на притежателите си Светла кожатонове. Но пясъкът не е подходящ за всеки, цветът му е малко близък до сянката, ако ви подхожда, имате топъл нюанскожата, но тъмен тон. Прасковен нюанс ще озари неутрален тон, но е подходящ само за хора с... наситен цвятлица. Запомнете това различно търговски маркикремовете освобождават свои собствени тонове, така че вземете първите 4 нюанса, за да експериментирате.

Ако среброто ви отива много добре, може да имате студен тон на кожата, без дори намек за жълти нюанси. Всичко е малко по-сложно; подхожда на собствениците както на топло, така и на неутрален тон.

Ако все още не можете да определите цвета на кожата си, опитайте да се консултирате с козметолог. Те не само ще ви кажат какъв цвят е кожата ви, но и ще ви препоръчат продукти за грижа за кожата.

Най-често проблемът за определяне на наклонностите на детето се изправя пред родителите, когато избират институция, в която техният син или дъщеря ще учи. Изпратете бебето на специалист детска градинаили редовно, изберете училище по изкуства, запишете детето си в музикално училище или клуб на английски? Ето защо е толкова важно да разберете какви са наклонностите на детето.

Инструкции

Гениите се появяват изключително рядко. Обикновено детето се ражда само с наклонности (например гъвкавата мускулно-скелетна система е добра наклонност за гимнастика или танци), които под стриктното ръководство на възрастните се превръщат в способности. Затова е важно детето да може да се пробва във всички области. В крайна сметка, ако никога не сте композирали поезия с вашето бебе, как можете да разберете дали то има способността да прави това?

На възраст процесът на идентифициране на наклонностите пада върху раменете на най-близките му роднини, които прекарват цялото си време с него - майки, бащи, баби, може би бавачка. В тази ситуация само наблюдението ще ви помогне. Проучете резултатите от творческата дейност на вашето дете, обсъдете това с приятели, които имат същото дете, следете какви игри избира вашето дете - дали предпочита да бяга или да играе. Основното е, че детена тази възраст имаше избор какво да играя, какво творческа дейност: рисувайте, ритайте топка или пейте заедно с модерен певец.

Колкото по-голямо става детето, толкова повече време прекарва извън дома, не под надзора на близки. За наклонности детев по-напреднала възраст е по-добре да прибягвате до помощта на учители и деца на деца. Те ще могат да му предложат изчерпателни тестове, които ще оценят неговите интелектуални, академични, лидерски, двигателни и Творчески умения, както и възможен потенциал. На детето ще бъдат зададени поредица от въпроси, помолени да нарисуват фантастично животно, да повторят движението и въз основа на неговите отговори ще ви кажат в коя област на дейност е най-вероятно да успее.

Въпреки това, не всички способности могат да бъдат идентифицирани с помощта на тестове. Затова би било добра идея родителите да водят специален дневник, в който да описват развитието на бебето си, да посочват игрите, които му доставят най-голямо удоволствие, да отбелязват постиженията на бебето и да съхраняват неговите рисунки и занаяти. Притежание пълна информацияи с подкрепата на учител няма да изпуснете от поглед наклонноститвоята негова дете.

Видео по темата

Човешкото око възприема цвят, фокусирайки се върху интензивността на три компонента: червено, зелено и синьо. За целта се използват рецептори, наречени конуси. Те са много по-малко чувствителни от монохроматичните рецептори, наречени пръчици.

Инструкции

Вземете фотоклетка с червен фотоелектричен ефект не по-къс от 800 нанометра. Неговата чувствителност трябва да е линейна. Свържете елемента към измервателния уред, като вземете предвид неговия характеристики на дизайна. Те определят по-специално необходимата чувствителност на устройството, наличието или липсата на необходимост от използване на източник на захранване, спазване на полярността и др.

Насочете фотоклетката към лист бяла хартия. Насочете източника и към него. цвятнова температура от около 4000 Келвина. Важно е да се гарантира, че светлината от източника не удря директно елемента. Без да променяте разстоянието от източника и елемента до листа, покрийте последния на свой ред със зелени и сини светлинни филтри. Запишете показанията на измервателния уред и в трите случая. Приемете ги за стопроцентов интензитет за всеки от основните цвятов.

Без да променяте позицията на източника на светлина и фотоклетката, поставете вместо това бял листобект на същото разстояние от тях, цвяткоето трябва да се изрази количествено. Покрийте елемента отново с червения, зеления и синия филтър на свой ред, като всеки път записвате показанията на измервателния уред.

Може също да се интересувате от:

Занимания по графомоторни умения План на урока по темата Графични упражнения като средство за развитие на графомоторни умения
Лариса Камерер Майсторски клас. Формиране на графомоторни умения при по-големи предучилищни...
Вълнуващо забавление за момчета
Ако в ранна възраст децата са по-склонни просто да научат различни умения и действия с предмети,...
Четири големи слънчеви празника
Почти всички празници имат езически славянски корени. Нашата статия ще обсъди...
Съвети от стилисти: как да изберете и купите дрехи правилно; Какво е по-добре да носите?
Добрият външен вид не ви гарантира успех сред жените. Въпреки това, едно добро първо...