小売店チェーンおよび公共のケータリングにおける食品の販売に必要な書類
現在、小売チェーンや公共のケータリングにおける食品の販売に必要な書類に関する多くの要望に関連して、以下のようにお知らせします。
2013年7月1日より関税同盟の領域では、関税同盟技術規則 TR CU 021/2011「食品の安全性について」（以下、TR CU 021/2011 といいます）が、日付付けの関税同盟委員会の決定によって承認されました。 2011 年 9 月 12 日より施行されます。
2015年2月15日より関税同盟領域（ロシア、ベラルーシ、カザフスタン）内で流通する魚および魚製品を除くすべての食品は、TR CU 021/2011 によって定められた方法での適合性確認が義務付けられています。
TR CU 021/2011 の要件によると、食品の適合性確認の主な形式は次のとおりです。 必須宣言登録および登録に関する関税同盟の法律の遵守 関税同盟の技術規制への適合宣言() - 製品の必須安全要件への準拠と関税同盟の要件への準拠を確認する文書。
TR CU 021/2011 の第 23 条によれば、「関税同盟の関税領域で流通する食品は、以下を除き、適合宣言の対象となります。」
1) 動物由来の未加工食品（獣医師の証明書（証明書）の発行による獣医師および衛生検査の対象。
2) 特殊な新しい食品（州登録証明書による州登録の対象）。
3) 酢 (いかなる形式の適合性評価 (確認) の対象にもなりません)。
関税同盟の適合宣言は、製品の製造業者または供給業者によって受理 (実行) され、認定された認証機関に登録のために提出されます。
関税同盟の技術規則の要件への準拠を宣言する場合の申請者（宣言者）は、関税同盟の領域に登録されている組織のみであることができます。
TR CU 021/2011 の要件および特定の種類の食品に対する関税同盟の技術規制への食品の適合性宣言は、申請者自身の選択に基づいて適合性宣言を受け入れることによって実行されます。第三者の参加により取得された証拠および（または）証拠。
食品の適合宣言は、食品の申請者の選択により、TR CU 021/2011 によって確立された宣言スキームの 1 つに従って実行されます。 CU TR に従った適合宣言手順には、登録機関に提出するための完全な書類の準備と収集、宣言の実行と受理、登録宣言の統一登録簿への宣言の登録といういくつかの段階が含まれます。関税同盟。
製品が関税同盟の技術規制の要件に従って申告される場合、関税同盟の技術規制への適合宣言を行わずに商品を販売することは禁止されており、市場からの強制撤退の対象となり、罰則の対象となります。罰金で。
獣医師および衛生検査の対象となる 動物由来の未加工食品、流通させる際には、安全性を確認する情報を含む文書が添付されます（TR CU 021/2011 第 30 条）。
TR CU 021/2011 の第 4 条により、動物由来の未加工食品とは、加工（処理）を受けていないあらゆる種類の生産動物の死骸（枝肉）、その部分（血液および内臓を含む）、生乳、生脱脂乳、生クリーム、養蜂製品、卵および卵製品、水産生物資源の捕獲、水産養殖製品。 関税同盟の技術規則 TR CU 034/2013「肉および肉製品の安全性について」は、獣医学および衛生検査の対象となる製品のリストを明確にしています。 屠殺製品 - 屠殺の結果得られる動物由来の未加工食品産業条件下で生産され、肉、内臓、生脂肪、血液、骨、機械的に骨を取り除いた（事前に骨を取り除いた）肉、コラーゲン含有および腸の原材料を含む、さらなる加工（加工）および（または）販売に使用される生産性の高い動物。
獣医学および衛生検査の実施とその結果の記録は、関税同盟加盟国の法律および獣医学および衛生措置に関する関税同盟の協定に従って行われます。
適合性の確認 魚および魚製品 2009 年 12 月 1 日付けのロシア連邦政府の法令に基づく。 No.982「認証義務対象製品の統一リスト及び適合性の確認を適合宣言書の形式で行う製品の統一リストの承認に際し」は、以下の形式で行われます。 適合宣言の受諾.
食品（食用）原材料を含む流通する食品には、関税同盟の技術規制の要件への食品の適合性を確認する文書に加えて、以下の文書を添付する必要があります。 これらの製品のトレーサビリティを保証する出荷文書(TR CU 021/2011 第 5 条)。 食品のトレーサビリティとは、最終消費者以外に流通している食品の製造者とその後の所有者、および食品の原産地（生産、製造）を（紙および（または）電子メディア上で）文書化する機能です。製品および（または）食品（CU 021/2011 の第 4 条）。
したがって、食品は次の書類を添付して合法的に流通する可能性があります。
3）獣医師の証明書（獣医証明書）（動物由来の未加工食品）。
4) 国家登録証明書（新規および特殊食品）。
5) 食品（すべての食品）のトレーサビリティを保証する出荷文書。
現在広く使用されている栄養補助食品は医薬品には分類されません。 薬局がそれらを販売するには、いくつかの要件を満たす必要があります。 どのような基準に留意する必要があるのか、また、この特定の製品の販売活動を誰が管理しているのかを考えてみましょう。
添加物は登録が必要です
栄養補助食品（栄養補助食品）は、薬局、薬局キオスク、その他の薬局組織によって小売店で販売できます。 これを行うには、特別な州登録証明書が必要です。
栄養補助食品の州登録は、Rospotrebnadzor によって行われます。 登録されているすべての添加物は、栄養補助食品の連邦登録簿に含まれています。 これは、Rospotrebnadzor 検索サーバー (www.rospotrebnadzor.ru) で最新の状態に保たれる公開情報です。
したがって、栄養補助食品を製造、使用、販売し、ロシア連邦領域に輸入する権利は、ロスポトレブナゾルが管理する連邦登録簿への添加物の登録の事実を確認する特別な証明書を保有する企業に帰属します。 この機関はロシアにおける栄養補助食品の流通も監視している。
購入者はどのような書類を要求する可能性がありますか?
1992 年 2 月 7 日の連邦法第 2300-1 号「消費者の権利の保護について」の規定に従って、買い手は売り手に製品の品質と安全性を確認する文書の提出を求める権利を有します。 -「品質および安全性証明書」と呼ばれます）。
特定の種類の商品の販売に関する規則の第 12 条にも注意する必要があります。 したがって、売り手は商品にラベルを付けることで、商品が確立された要件に準拠しているかどうかの確認に関する情報を買い手に知らせます。 さらに、薬局は消費者の要求に応じて、次の文書のいずれかを消費者に周知する義務があります。
- 証明書または適合宣言。
- オリジナルの証明書の所有者、公証人、または証明書を発行した商品認証機関によって認証された証明書のコピー。
- メーカーまたはサプライヤー（販売者）によって作成され、各製品名ごとに確立された要件への適合性の確認に関する情報（適合証明書の番号、有効期間、証明書を発行した機関、または適合宣言の登録番号、その有効期間、宣言を受理した製造業者または供給業者（販売者）の名前、およびそれを登録した団体）。 これらの書類は、製造者（供給者、販売者）の住所と電話番号を示す署名と捺印によって証明されなければなりません。
したがって、栄養補助食品を含む食品が規制文書の要件に準拠していることは、適合証明書または適合宣言と適合マークによって確認されます。 これは、2000 年 1 月 2 日付け連邦法第 29-FZ 号「食品の品質と安全性について」第 17 条第 7 項に記載されています。
ラベル上の必須情報
Rospotrebnadzor は、消費者市場における栄養補助食品の品質と安全性の登録後監視を実施しています。 違反の最大数は、ラベル上の栄養補助食品に関する情報に関連付けられています。 多くの場合、確立された要件を満たしていません。 たとえば、成分組成は完全には示されていません。 サプリメントが薬ではないという兆候はありません。
一方、セクション IV SanPiN 2.3.2.1290-03 によれば、栄養補助食品のラベルは読みやすく、次の情報が含まれていなければなりません。
- 名前（メーカーの商標（可能な場合）を含む）;
- 規制文書または技術文書の指定。添加物が満たさなければならない必須要件（国内生産および CIS 諸国の栄養補助食品の場合）。
- 重量またはパーセンテージによる降順の成分組成。
- 基本的な消費者の特性、消費者包装の単位当たりの重量または体積、および製品の単位当たりの重量または体積、ならびに特定の種類の疾患における使用の禁忌に関する情報。
- 栄養補助食品は薬ではないことを示すもの。
- 製造日、保証期間、または製品の販売期限。
- 保管条件。
- 番号と日付を示す栄養補助食品の州登録に関する情報。
- 製造者（販売者）の所在地、名前、および消費者からのクレームを受け入れるために製造者（販売者）によって認可された組織の所在地と電話番号。
そして、もう一つ重要な点があります。 「環境に優しい製品」という用語を名前に使用したり、栄養補助食品のラベルに情報を適用する場合、および立法的および科学的根拠のないその他の用語を使用することは許可されません。
栄養補助食品。 それは何ですか？
栄養補助食品は、食品と一緒に摂取するか食品に含めることを目的とした天然または天然と同一の生物学的に活性な物質です。 その使用は以下によって規制されています。
- SanPiN 2.3.2.1290-03 「生物学的に活性な食品添加物 (BAA) の生産および流通組織の衛生要件」 (2003 年 4 月 17 日付ロシア連邦首席国家衛生医師令第 50 号により承認) ;
- SanPiN 2.3.2.1078-01「食品の安全性と栄養価に関する衛生要件」（2001 年 11 月 14 日付ロシア連邦首席国家衛生医師令第 36 号により承認）。
サプリメントの販売が禁止されるのはどのような場合ですか?
以下の場合、栄養補助食品の販売は許可されません。
- 添加剤が州登録を通過していない。
- 栄養補助食品には品質および安全性の証明書がありません。
- 製品が衛生規則や規制に準拠していない。
- 有効期限が切れている。
- 実施のための適切な条件がない。
- 添加剤にラベルがない場合、またはラベル上の情報が国家登録時に合意されたものと一致しない場合、および現在の法律の要件に従って適用される情報がラベルに含まれていない場合。
州の老齢給付金を受け取り、同時に子供の監護権を持っている人は、定額を当てにすることができます。 これらはさまざまな基準に基づいて計算され、1600 ～ 7686 ルーブルの間で変動する可能性があります。 扶養家族、つまり自分で自分自身を養うことができない人々は、次のようにみなされます。
- 成人年齢に達していない幼児。
- 障害のある障害者。
- フルタイムの学生。
年金加算額は何が影響するのでしょうか? このような年金加算額は、それぞれの場合に異なる状況に基づいて計算されます。 金額を計算する際には、以下が考慮されます。
- 追加給付を申請する人の年齢。
- 扶養家族の数。
- 介護を受けている人は何歳ですか？
地域係数に応じて保険料が異なる場合があります。
1990 年より前に生まれた子供に対して追加年金を受け取る権利があるのは誰ですか?
ProfiKomment マガジンの読者の皆様、こんにちは。 今日は、1990 年以前に生まれた子供の年金への追加支払いについて、ここ数カ月間活発に報道されているニュースを調べてみることにしました。
重要
これは本当ですか、そのようなプレミアムは実際に存在しますか? この質問に対する答えを見つけるために、公式情報源にアクセスしてみましょう。 記事の内容:
- 1. 2017 年に 1990 年以前に生まれた子供に対する追加年金 - 法律
1990年以前に子供を出産した女性に年金はいつ支払われるのでしょうか？
2017 年に 1990 年より前に生まれた子供に対する年金への補足 - 法律 ロシア年金基金の公式ウェブサイトを詳細に調査した結果、ロシア連邦年金基金の地方支部の職員が最近直面したという情報のみを見つけることができました。ソ連で生まれた子供の年金への追加支払いに関する質問が集中した。
1990年以前に生まれた子供の年金の増額
注意
1990 年以前に生まれた子どもの場合 現在、すべての支払いの基礎は特別ポイントであるため、子どもの年金への加算は、出産休暇が就労簿に記録されておらず、「ソビエト」時代に労働活動を行った女性にとって重要となる可能性があります。一般的な職務経験には含まれず、給与も支払われませんでした。 現在、子供の世話に費やした時間は保険対象外期間とみなされ、その期間に対して一定の累積ポイントが支払われます。また、女性に複数の子供がいて、その子供の世話によって仕事の経験が中断された場合、追加保険料はかなり高額になる可能性があります。重要な。
未成年の子供に対する年金の定額補足を受け取る権利があるのは誰ですか? 子供に対する追加の支払いと、養育中の高齢者に割り当てられる年金の定額補足に関する現在の革新を混同しないでください。
403 禁止
再計算後は、さまざまな選択肢がある可能性があり、年金がわずかに増加する可能性もあれば、さらに減額される場合もあります。この場合、「新しい方法で」年金を拒否し、以前と同様に古い計算に従って受け取ることができます。 1990 年より前に生まれた子供の年金の再計算を受ける権利があるのは誰ですか? すべての人が再計算を受ける権利があるわけではありません。この点を考慮する必要があります。
法律により年金の再計算が義務付けられていない特定の年金受給者がいます。 これらはすべて PF で調べる必要があります。 つまり、年金基金の説明によれば、希望するすべての退職女性が申請できるということです。
この再計算は、2015年以前に仕事を休んだ人にとって有利となる。 他のすべての年金受給者は、彼らにとって最適な選択肢で直ちに再計算されました。
また、申請者は少額の年金を持っている必要があり、そうでない場合は「子供による」再計算の意味がまったくなく、子供の数は1人を超える、つまり2人以上でなければなりません。
1990年以前に生まれた子供の年金増額 - 必要な書類は何ですか?
住宅金融 年金受給者の間で、女性の年金への子どもへの加算支給が可能になった年金額再計算の革新が話題を呼んでいる。 購買力の低下と経済危機により、既存の年金への追加の積み立てが老後の人々の予算に大幅な追加となる可能性があるという事実が生じています。
すべての年金受給者、特に女性は、1990 年生まれの子供の追加年金を受け取る権利があるのは誰なのか、再計算はどのように行われるのか、支払いはどのように処理されるのかという問題に関心を持っています。 児童年金への追加給付とは何ですか? 年金基金の職員は、児童年金受給者への追加給付は、文字通り、子どもを持つすべての女性にお金を支払うわけではないと説明しています。 金額の計算方法が違うだけです。 この計算では、子供が生まれたのが1990年以前かそれ以降かは関係ありません。
1990 年より前に生まれた子供に対して追加年金を受け取る権利があるのは誰ですか?
一部のカテゴリーの国民にとって、このような付加条件は有益ですが、常にそうとは限りません。 出産時期に応じてポイントを付与すると、通算勤続年数から外れてしまい、再計算前よりも年金額全体が低くなる事態が生じる可能性があることに留意する必要があります。
さらに、退職年齢に達していないにもかかわらず、予定よりも前倒しで国の拠出金を受け取っている場合、一定の勤続年数を離れると、正当な年金を受け取る権利が剥奪されてしまいます。 再計算を申請できる人 計算の結果、出産時間を総勤続期間からポイント計算に移すことが国民にとって不利益であることが判明した場合、ロシア連邦年金基金には年金制度がないため、支払われる金額は変わりません。人の経済状況を悪化させる権利。
出産1年半の場合、最初の子供は2.7ポイント、2 - 5.4、3、4 - 8.1を受け取ります。
1990年以前にソ連で子供を産んだ女性に対する年金補足に関する全真実
このような追加支払いの金額は、地元の PF 当局に通知する必要がある特定の状況によって異なります。 たとえば、フルタイムで勉強している子供を育てている年金受給者の場合、年金の増額は一定のレベル（これは1,500ルーブル）で確立されます。
しかし、学生が勉強をやめるか、23歳に達すると、そのような支払いはすぐに停止されます。 1990年以前に生まれた子供に対する年金補充に関する連邦法：新しい命令 政府代表は、これに対応する命令を策定し、これにより、年金への毎月の追加支払いが行われるようになりました。可能になる。 1990年以前、つまりソ連時代に生まれた子供を持つ女性は、このような増額年金を期待できる。
ただし、追加の条件が 1 つあります。女性は 2015 年までに退職していなければなりません。
これは、政府サービスポータルにアクセスするか、ロシア郵便のサービスを利用して直接行うことができます。 1990 年以前または 1980 年以前に生まれた子供の年金への追加支払いはありますか? 増加額は、指定された年より早く生まれた子供に対して計算されます。 この計算はすべての年金受給者にとって有益ではなく、次のような人にとってのみ有益です。
- 正式な仕事はありませんでした。
- 収入も賃金もほとんどありませんでした。
次の場合には再計算を申請しても意味がありません。
- 退職は2015年から2018年に発生しました。 この計算オプションは経済的に実行可能ではありません。 増加幅はゼロかマイナスに陥ることもある。
- 年金受給者には子供が1人います。
1990年以前に生まれた人の年金を追加するにはどのような書類が必要ですか?
障害のある扶養家族の保険金を受け取った場合、年金受給者に年金増額を発行することはできません。一般に、国民が追加ポイントを受け取ることができるかどうかは、年金基金の専門家が決定します。 原則として、年金受給者は、1990 年以前または 1980 年以前に生まれた子供については、実際に月々の支払額が増額されます。
子を持つ女性の年金の増額幅は、ソ連時代以降に生まれた子どもの年金を再計算した例であり、その後現金相当額に再計算されるポイント増額の規模は、個々の要因によって影響を受ける。申請者。 計算は以下によって異なります。 1. 子供の数 ポイント ボーナスは 6 年間、つまり子供 4 人に対してのみ付与され、それ以上は付与されないことに注意してください。
このような再計算の結果、女性の年金が少なくなっただけであることが判明した場合、元の年金が手元に残ることになることに注意してください。 再計算するには、地元の年金基金に連絡し、そこに対応する申請書を書く必要があります。 1990 年以前に生まれた児童に対する追加年金に関する連邦法: 必要な書類 追加年金を受け取るには、次の書類が必要です。 まず、個人データ、居住地、および個人情報を記載した追加年金申請書です。その子。 次に、子供の出生証明書。 第三に、作業書または作業活動に関するその他の文書。 4番目に、以前にそのような支払いを申請したことがないことを示す証明書。 5 番目は、フォーム番号 9 で、パスポート局で発行されます。
ロシア連邦における子供の年金への追加支払いは、子供が自分の収入のない人、つまり年金受給者によって完全に扶養されている場合、各子供に対して行われます。 これは経済的援助です。 年金の追加支給額は特定の状況によって異なり、地域の年金基金当局に通知する必要があります。
たとえば、フルタイムで勉強している子供を育てている年金受給者の場合、年金の増額は一定のレベル（これは1,500ルーブル）で確立されます。 ただし、学生が勉強をやめたり、23 歳に達したりすると、そのような支払いは停止されます。
1990年以前に子どもを出産した女性に対する年金加算に関する政令はすでに発効しており、年金再計算の申請もすでに可能となっている（2017年8月以降）。
契約にそのような条件がない場合、売り手（パフォーマー）は、通常の要件を満たし、製品（仕事、サービス）の目的に適した製品をあなたに譲渡する（仕事を実行する、サービスを提供する）義務があります。 ) この種の (節) は通常使用されます。
1992 年 2 月 7 日の法律 N 2300-1 の 4)。 商品（仕事、サービス）は生命と健康にとって安全でなければならず、あなたの財産に損害を与えてはなりません（条項）
品質確認書類
文書は統一された手順に従って発行され、その期間は 3 年以内です。 ただし、いくつかの違いがあります。 適合証明書は、製品の徹底的な実験室検査、品質特性を特定することを目的としたテストおよび試験を経た後にのみ、認可された政府機関によって発行されます。
証明書は、承認されたサンプルの厳格な報告フォームに記入されており、データ内の起こり得るエラーに対する責任は、証明書を発行した認定機関にあります。 適合宣言は製造元によって発行され、データの正確性については製造元が責任を負います。
ロシアの品質証明書
同時に、ロシアに輸入される製品用に製造されていることも特に重要です。 この文書は、大量生産の場合は、輸入会社に適切な申請書を提出することによって、または企業自体が入手できます。
最初のケースについて話すと、この場合、ロシア連邦の領土への商品の輸入に従事する企業が証明書を申請します。
このような文書は Gosstandart 認証システムで発行されます。 この宣言の主な目的は、国内市場を高品質の製品で満たすことです。
宣言はセキュリティシステムなしでランダムな形式で作成されます。 宣言を作成する際には、製品と文書に関する情報、それが満たす要件が示されます。
その後、宣言は臨床検査中に実施されるプロトコルに基づいて認定された認証機関によって承認されます。
宣言と認証の本質は同じです。
医薬品および消毒剤の品質を確認する書類
製造された医薬品を医療機関に登録する際、ラベルに No. 751n を表示する必要があります。たとえば、医薬品の場合、ユーフィリン溶液 0.5% -100 ml、過酸化水素水 6% -400 ml ですか?
質問は次のトピックに関するものです。サードパーティのインターネット リソース上の情報のコピーと投稿は、www.unico94.ru への直接のインデックス付きテキスト リンクを他のサードパーティのソースにインストールすることによってのみ可能です。 Unico-94 法律事務所。
医薬品の品質を確認する書類
この点に関して、薬局組織が販売する商品の品質を確認するために薬局組織が保有しなければならない文書を明確にしてください。
1998 年 1 月 19 日のロシア連邦政府令第 55 号「特定の種類の商品の販売に関する規則」によって承認された、質問文中に示されたパラグラフ 12 の文言は、ほぼ 1 年間機能していません。そして半分。 2012 年 10 月 4 日付けの「特定の種類の商品の販売に関する規則」の新版では、規則のこの段落の文言は次のようになります。製品の付属文書をよく理解してください。この文書には、製品の名前ごとに、ロシア連邦の技術規制法に基づく適合性の必須確認に関する情報 (適合性証明書、その番号、有効期間、認証機関) が含まれています。証明書を発行した者、または登録番号、有効期間、宣言を受理した人の名前および登録した団体などの適合宣言に関する情報。
冷蔵庫、ミルクタンカー、断熱バンの運転手は、常に新鮮な商品が店頭に並ぶように努めています。 人々の健康は人々の誠実さに直接左右されるため、法律は運送業者に特別な要件を課しています。
途中の遅延を避けるために、荷送人は食品の輸送に必要な書類を事前に準備する必要があります。
14. 製品品質文書
法律の遵守を監視するサービスは何ですか? まず、貨物輸送は交通警察官によって規制されています。 トラックを止めてドライバーが必要な書類を持っているかどうかを確認するのは彼らだ。
運送業者が重要な書類のいずれかを従業員に提示しなかった場合、従業員はかなりの罰金を科せられます。 場合によっては、交通警察の警部は、すべての状況が解明されるまで車を拘留する権利を有します。 食品が腐敗する可能性があるため、これにより多大なコストが発生します。
必要な書類を含むパッケージをタイムリーに実行することで、運送業者は遅延なく荷物を配達できます。 ドキュメントには 3 つのカテゴリがあります。 それぞれについて詳しく説明します。
基本的な文書
これらの書類がなければ、食品の輸送は不可能です。 規制当局の職員は、リストから少なくとも 1 つの書類を審査のために受け取らなかった場合、自動車を留置する権利を有します。
運送状
この文書には、車両、ドライバーのデータ、ドライバーが移動する必要がある乗車回数に関する情報が含まれています。 この紙は運送会社によって発行され、貨物の責任者に渡されます。 ドライバーの給与は伝票に基づいて計算されます。
送り状
荷送人が書類手続きを行います。 フォームの対応する列には、輸送される食品に関するすべての必要な情報（品名、数量、重量、詳細リスト）が表示されます。 ドライバーの個人データ、追加の添付書類のリスト、および車両のルートに関する情報が TTN に記録されます。
送り状は 4 部発行されます。
- 商品の送り主に;
- 商品の受取人;
- 貨物運送業者。
- 運送のお客様へ。
運送約款
契約は荷主と運送業者の間で締結されます。
この文書には、当事者の権利と義務が列挙され、納期と条件が満たされない場合に適用される制裁が規定されています。 同紙は運送業者への貨物の引き渡しの事実を確認している。
交付のための委任状
契約がまだ締結されておらず、荷物を直ちに配達する必要がある場合、荷送人はドライバーの名前で委任状を発行します。 この書類は、責任者の署名とドライバーに重要な資産を委託した組織の印章によって証明されなければなりません。
追加書類
車両に食品を積み込む前に記入しなければならない追加の書類があります。
包装内容明細書
この書類は、送り状に輸送される貨物の単位の完全なリストが含まれていない場合に必要となります。 送り状は送り状を補完するものです。
適合宣言
一部の種類の食品については、適合宣言を発行する必要があります。 この紙は、製品が実験室テストに合格し、人間の健康と環境に対して安全であることを確認するものとなります。 宣言は認定製品認証機関から入手できます。
獣医師の証明書
食品の獣医師証明書は様式第 2 号で発行されます。地域の獣医師研究所が製品の品質を検査した後、発行します。 書類の有効期限は発送前 5 日間であるため、期限を遅らせる必要はありません。期限を遅らせた場合は、再度証明書を取得する必要があります。
請求書、追加契約書
これらの書類は必須ではありませんが、運送業者やドライバーは旅行に持参することを好みます。 供給者と購入者間の契約およびその他の財務書類は、妨げられない通行の追加の保証として機能します。
運転手と車の書類
貨物に対して作成される証明書と契約書に加えて、他の書類も必要です。 食品を輸送するために必要な書類について見てみましょう。
このリストには、車に対して発行される書類とドライバーに直接発行される書類の両方が含まれます。
トラックの健康証明書
衛生パスポートなしで食品を輸送することは禁止されています。 発行期間は 6 か月間で、車の完璧な状態を保証します。 衛生検査に合格した車両では、食品は腐敗せず、欠陥なく荷受人の倉庫に到着します。 この文書には衛生処理に関する情報が記録されています。
運転手の医療記録
運転手は勤務中に食品と接触するため、健康状態に疑いの余地はありません。 ドライバーは、最新の健康診断に関する情報が記載された個人医療記録を発行する必要があります。
運転免許証
交通警察官の要求に応じて運転免許証を提示する必要があるため、運転者はこの重要な書類を常に携帯しておく必要があります。 ドライバーがトラックを運転する権利を剥奪された場合、彼には仮免許が発行されます。
車を処分する権利に関する書類
運転者は車両パスポートまたは登録証明書を手に持っている必要があります。 委任状に基づいて管理が行われる場合は、委任状を持参する必要があります。
雇用契約書のコピー
運転手が会社所有の車を運転する場合、運転者と雇用主、つまり車の所有者との間で締結された雇用契約のコピーを作成する必要があります。
オサゴのポリシー
以前は、義務的な技術検査に合格するために交通警察の検査官に切符を提示する必要がありましたが、現在この要件は無効になっています。 ドライバーが必要とするのは有効な MTPL ポリシーだけです。このポリシーは、診断を受けて車の診断カードを発行した後にのみ発行されます。
保険に加入するときは、車両の運転者も被保険者数に含める必要があり、そうでない場合はトラックの運転が禁止されることに注意してください。 企業のスタッフは頻繁に交代し、運転手は他の組織に勤務するため、運送業者はどの運転手にも運転する権利を与える保険を発行します。
積み込み前に必要な書類が揃っていれば、輸送は滞りなく進みます。 顧客は、食品が時間通りに荷受人の領域に到着することを確信できます。
輸送サービスの注文:
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コンサルタントプラス: 注意してください。
第 17 条の第 1 項および第 2 項の規定は、香水および化粧品、口腔衛生製品および口腔衛生製品、およびタバコ製品にも適用されます。
第 17 条 食品、材料、生産時の製品の品質と安全性を確保するための要件
1. 食品、材料、製品の生産は、規制文書の要件を遵守しながら、技術文書に従って実行される必要があります。
(前のテキストを参照)
品質と安全性を確保するために、食品、原材料、製品のメーカーは、規制文書の要件に従って品質管理システムを開発および実装します。
(2011 年 7 月 19 日付連邦法 N 248-FZ により改正)
(前のテキストを参照)
2. 食品の製造には、品質と安全性が規制文書の要件を満たす食品原料を使用しなければなりません。
食品原料の生産においては、ロシア連邦の法律で定められた方法に従って国家登録を通過した飼料添加物、動物成長促進剤（ホルモン剤を含む）、医薬品、殺虫剤、農薬の使用が許可されています。
(2011 年 7 月 19 日付連邦法 N 248-FZ により改正)
(前のテキストを参照)
動物由来の食品原材料は、獣医師および衛生検査が実施され、製造業者が州の獣医監督を実施する権限を有する機関から発行された結論を受け取り、食品原材料の適合性を証明した後にのみ、食品の製造が許可されます。獣医学の規則や規制の要件を満たした動物由来のもの。
(2011 年 7 月 19 日付連邦法 N 248-FZ により改正)
(前のテキストを参照)
3. ベビーフードやダイエット食品の製造にあたっては、飼料添加物、動物成長促進剤（ホルモン剤を含む）、特定の医薬品、農薬、農薬、その他健康に有害な物質を使用した食品原料を使用することはできません。人間の健康とつながり。
製品の品質を確認する書類
食品の製造に使用される食品添加物および生物学的に活性な添加物は、人の生命と健康に害を及ぼすものであってはなりません。
食品の製造および消費においては、本連邦法第 10 条に定められた方法で州登録を通過した食品添加物および生物活性添加物を使用することができます。
コンサルタントプラス: 注意してください。
第 17 条の第 5 項から第 8 項の規定は、香水および化粧品、口腔衛生製品および口腔衛生製品、およびタバコ製品にも適用されます。
5. 食品の製造工程で使用される材料および製品は、その材料および製品の安全性に関する規制文書の要件に適合しなければなりません。
(2011 年 7 月 19 日付連邦法 N 248-FZ により改正)
(前のテキストを参照)
食品の製造においては、この連邦法第 10 条に定められた方法で州登録を通過した材料および製品を使用することが許可されています。
6. 電源が失われました。 — 2011 年 7 月 19 日の連邦法 N 248-FZ。
(前のテキストを参照)
7. 食品、材料および製品が規制文書の必須要件に準拠していることは、技術規制に関するロシア連邦の法律によって確立された方法で確認されます。
(2011 年 7 月 19 日付連邦法 N 248-FZ により改正された第 7 条)
(前のテキストを参照)
8. 食品、材料及び製品の製造業者は、低品質で危険な食品、材料及び製品の製造に至った理由を排除するために必要な期間、直ちにその製造を中止する義務を負う。製品。 そのような理由を排除することが不可能な場合、製造業者は、低品質で危険な食品、材料および製品の製造を中止し、流通から排除し、そのような食品、材料および製品の購入者である消費者からの返品を保証し、組織化する義務があります。所定の方法で検査し、リサイクルまたは破壊します。
商品（仕事、サービス）は生命、健康、環境にとって安全でなければならず、あなたの財産に害を及ぼすものであってはなりません。 その品質は契約に適合する必要があります。 契約にそのような条件がない場合、製品（仕事、サービス）は通常課される要件を満たしており、通常の使用目的に適している必要があります。 お客様が商品（作品、サービス）の購入の具体的な目的を販売者（出演者）に通知した場合、販売者（出演者）は、これに適した商品（作品、サービス）をお客様に譲渡しなければなりません（第4条第1項～第3項、第1項7 1992 年 2 月 7 日の法律 N 2300-1)。
製品（作業、サービス）に対する必須の品質および安全要件は法律によって確立でき、多くの場合、対応する商品グループ（作業、サービス）の技術規制に含まれます。 商品（仕事、サービス）が指定された要件を満たしていることを確認する必要があります（法律 N 2300-1 の第 4 条第 5 項、第 7 条第 4 項、2002 年 12 月 27 日の法律第 2 条、第 6 条 N） 184-FZ) 。
注意してください！
技術基準の要件に違反した場合、および技術基準の要件に適合しない製品を取り扱う際に危害を防止するための措置を講じなかった場合、製造者（施行者、販売者、外国製造業者の職務を遂行する者）行政上の責任を問われる可能性がある（ロシア連邦行政犯罪法第 14.43 条、14.46.2 条）。
商品（作品、サービス）がその品質と安全性に関する必須要件に準拠していることを確認できる文書とは何かを考えてみましょう。
適合証明書および適合宣言書
商品（作品、サービス）がロシア連邦、関税同盟、ユーラシア経済連合の技術規制の必須要件に準拠していることは、適合証明書または適合宣言によって確認できます（第20条第1項、第3項第3項）法律 N 184-FZ 第 23 条、2014 年 5 月 29 日のユーラシア経済同盟に関する条約附属書 9 の第 5 条、2010 年 6 月 18 日の関税同盟委員会の決定 N 319 の第 1 条、第 9 条)。
特に、タバコ製品、ステンレス鋼製の食器、刃物および調理器具、一部の香水および化粧品、合成洗剤および洗濯用粉末洗剤、石けん、おもちゃ、家具については、適合性の確認が義務付けられています（法第13条）。 22.12.2008 N 268-FZ、第 1 条。
製品の適合性を確認する書類にはどのような種類がありますか?
大さじ2 技術規則第6条、承認されました。 2011 年 9 月 23 日付けの関税同盟委員会の決定 N 798。 美術。 1、パラグラフ2、アート。 技術規則第6条、承認されました。 2011 年 9 月 23 日付けの関税同盟委員会の決定 N 799。 美術。 2、技術規則第 6 条第 1 項、承認されました。 2012 年 6 月 15 日付けのユーラシア経済委員会理事会決定 N 32。 リスト、承認されました。 2009 年 12 月 1 日付けのロシア連邦政府令 N 982。 統一リスト、承認されました。 2011 年 4 月 7 日付けの関税同盟委員会の決定 N 620)。
発行された適合証明書および登録された適合宣言に関する情報は、特に、Rosakkreditatsiya が管理する関連登録簿に入力されます。 この当局の公式 Web サイトで、特定の証明書または適合宣言の有効性を確認できます (2006 年 4 月 10 日のロシア連邦政府令 N 201 によって承認された規則の第 2 条、第 4 条、第 2 条) 、手順の 6、10、2012 年 2 月 21 日付けのロシア経済発展省命令 N 76) が承認されました。
製造者（実行者）の主導により、商品（作品、サービス）、特にロシア連邦領土内で流通し、強制的な認証の対象とされていない商品は、自主的に認証される可能性があることに注意してください（第 21 条第 1 項、第 46 条第 2 項、法律 N 184-FZ)。
商品（作品、サービス）が必須要件に準拠していることを確認するその他の文書
品質と安全性に関する強制的な法的要件への商品の準拠も確認できます (2010 年 5 月 28 日の関税同盟委員会 N 299 の決定によって承認された統一衛生疫学的および衛生要件の第 10 項、第 2.3 条の第 1 項) 1993 年 5 月 14 日の法律 N 4979 -1 リスト、承認されました。
2015 年 12 月 18 日付ロシア農業省命令 N 648 による。 条項 3.2 GOST R 56860-2016、承認されました。 2016 年 2 月 17 日付けのロスタンダートの命令による (N 53-st):
- 国家登録証明書。特定の商品がユーラシア経済連合領域における均一な衛生的、疫学的、衛生的要件に準拠していることを証明します。
- 品質証明書。
- 獣医師の証明書、証明書、特定の製品（肉、魚、乳製品など）が獣医学および衛生上の安全要件に準拠していることを確認する証明書。
商品（作品、サービス）が定められた要件に適合しているかどうかの確認について消費者に通知する
商品（作業、サービス）の品質および安全性要件への適合性の必須確認に関する情報は、販売者（パフォーマー）がお客様に提供する義務がある情報の一部です。 特に、裏付け文書の番号、有効期間、およびこの文書を発行した組織に関する情報が提供される必要があります。 サポート文書に関する情報は、製品の添付文書に含まれています（法律 N 2300-1 の第 10 条第 2 項、第 3 項、1998 年 1 月 19 日のロシア連邦政府の政令によって承認された規則の第 12 項） N 55; 法律 N 184-FZ 第 28 条第 2 項)。
多くの場合、この情報は製品のラベルやパッケージ、あるいは製品の技術文書に記載されています。 商品が技術基準の要件に適合していることの確認は、特別な標識を付けることによって証明されます（法律 N 184-FZ 第 22 条、第 27 条第 1 項、2010 年 9 月 20 日の関税同盟委員会決定 N 386、第 11 条）決定 N 620 で承認された統一リストへの注記、2017 年上半期のロスポトレブナゾルの管理および監督活動の法執行慣行のレビューのセクション III のパラグラフ 1）。
現在、無料のモバイルアプリケーション「製品ラベルの確認」を使用して、医薬品や毛皮製品などのラベル付き商品の合法性をチェックする機会があります（ロシア連邦税務局の情報）。
この問題に関する役立つ情報
RosAccreditation の公式ウェブサイト - http://fsa.gov.ru
11.01.2015
商品の品質を確認する書類
製品の品質は契約条件に準拠する必要があります。 契約にそのような条件が含まれていない場合、請負業者は同様の商品の要件を満たす製品を買い手に譲渡しなければなりません。
製品の基本要件には、特定の商品グループに対する技術規制が含まれています。 他にも使われている 商品の品質を確認する書類：
- 適合宣言。
- 適合証明書。
申告と認証が義務付けられている商品のリストはロシア政府によって承認されています。
適合宣言書の作成の特徴
製品の適合宣言はその確認を文書化します。 安全性と品質。 このような文書は Gosstandart 認証システムで発行されます。 この宣言の主な目的は、国内市場を高品質の製品で満たすことです。 宣言はセキュリティシステムなしでランダムな形式で作成されます。
宣言を作成する際には、製品と文書に関する情報、それが満たす要件が示されます。 その後、宣言は臨床検査中に実施されるプロトコルに基づいて認定された認証機関によって承認されます。
宣言と認証の本質は同じです。 違いは、宣言者が正しい情報を提供する責任者となる点です（認証では、品質適合性を確認する機関がデータの信頼性に対して責任を負います）。
適合証明書の登録
適合証明書は、製品が安全性および品質基準に準拠していることを確認するために作成されます。
商品の品質と安全性を確認する書類
証明書は、承認されたサンプルに基づいたフォームで発行されます。
1. 必須の証明書
製品が必須の品質確認リストに含まれている場合は、適合証明書を取得する必要があります。 このような文書が存在しない場合、当社は製品を製造および販売する権利を有しません。
必須の認証は、州の基準および関税同盟の技術規制によって規制されています。 州の基準については、RF PP No. 982 の商品リストが提供されています。 CU TR の使用範囲および規制対象物品のリストは技術基準に規定されています。
2. 任意証明書
商品の品質を確認するこのような文書は、GOST R システムでのみ発行できます。企業は、商品を検査する基準を独自に選択できます。
自主的な証明書は、会社の評判を高め、製品の競争上の優位性を高めるのに役立ちます。 政府の命令や消費者との契約の際に、このような書類を求められる場合があります。
製品テストの実施
製品テストは次の 2 種類に分類されます。
- 定期検査は認定試験所によって実施されます。 この場合、研究所は製造中の製品のサンプルを独自に選択します。 調査の結果、製品が技術仕様を満たしているかどうかが決定されます。 結果が肯定的であれば、適合証明書が発行されます。
- 受け入れテストでは、製品バッチの類似性をチェックします。 製品の個々のバッチごとに、製造業者によって独立して実行されます。 テストの最後に、バッチ品質証明書が作成されます。 主な条件は、製品の技術と構成が維持されていることです。これは、証明書を発行した認証機関の検査管理によって確認できます。
製品品質の適合性に関する宣言、自主的または強制的な証明書を取得するには、必要な調査を実施して文書を発行する認定企業に連絡する必要があります。
