โอลกา ลูกินสกายา

วลี “หลายเส้นโลหิตตีบ” เป็นที่รู้จักของทุกคนแต่มีเพียงไม่กี่คนที่รู้ว่าโรคนี้คืออะไร มักมีการกล่าวติดตลกเกี่ยวกับการหลงลืมหรือเหม่อลอย และโดยทั่วไปถือว่าเป็นภาวะสมองเสื่อมในวัยชรา แม้ว่าในความเป็นจริงแล้ว โรคนี้เป็นโรคที่รักษาไม่หายซึ่งเกิดขึ้นตั้งแต่อายุยังน้อยหรือในวัยเด็กก็ตาม ในรัสเซีย โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งเกิดขึ้นในประมาณ 40-60 คนจากหนึ่งแสนคน สาเหตุที่แท้จริงของโรคยังไม่ได้รับการระบุ และกลไกของมันเกี่ยวข้องกับการหยุดชะงักของการส่งแรงกระตุ้นไปตามเส้นใยประสาท ในกรณีนี้สิ่งที่เรียกว่าจุดโฟกัสของเส้นโลหิตตีบ (เนื้อเยื่อแผลเป็น) ปรากฏในสมองกระจัดกระจายอย่างวุ่นวายจึงเป็นชื่อของโรค โรคนี้แสดงออกในรูปแบบต่างๆ: ความบกพร่องทางการมองเห็น ปัญหากระเพาะปัสสาวะ อาการชาและรู้สึกเสียวซ่าของแขนขา และความผิดปกติของการเดิน

อาการทั่วไปของ MS มีลักษณะเฉพาะคืออาการกำเริบที่เกิดขึ้นทุกๆ สองสามเดือนหรือหลายปี ตามด้วยช่วงระยะการบรรเทาอาการ หลังจากการกำเริบแต่ละครั้งร่างกายจะฟื้นตัวได้ไม่เต็มที่และหลังจากผ่านไป 20-25 ปีโรคนี้ทำให้คนจำนวนมากสูญเสียความสามารถในการทำงาน: บุคคลอาจสูญเสียความสามารถในการเดินและลงเอยด้วยรถเข็นคนพิการบางครั้งพูดไม่ได้ เขียนหรืออ่าน และต้องอาศัยความช่วยเหลือจากภายนอกโดยสิ้นเชิง อายุขัยไม่ได้ลดลงอย่างมีนัยสำคัญหากได้รับการรักษาอย่างต่อเนื่อง แต่คุณภาพของอายุขัยอาจได้รับผลกระทบอย่างรุนแรง: โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งมักมาพร้อมกับภาวะซึมเศร้า โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ในปัจจุบัน แม้ว่าจะมียาที่ช่วยยืดระยะเวลาการบรรเทาอาการได้ก็ตาม Irina N. จาก Novosibirsk เล่าว่าเธอใช้ชีวิตอย่างไรกับโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง การรักษาคืออะไร และโรคนี้ส่งผลต่อชีวิตของเธออย่างไร

ฉันสังเกตว่าฉันเริ่มรู้สึกแย่ลงมาก ฉันเคยรักการเดินมาก แต่ตอนนี้มันยากสำหรับฉัน: ฉันเดินไม่มั่นคงฉันโซเซและหลังจากสามร้อยเมตรบนยางมะตอยฉันก็หมดแรง

ยาฉีดที่ฉันรักษามีการใช้ยาอย่างต่อเนื่องโดยไม่มีการหยุดชะงัก ตอนแรกเป็นยาที่ฉีดเข้ากล้ามสัปดาห์ละครั้ง ฉันจำได้ว่าบินไปเซนต์ปีเตอร์สเบิร์กเป็นเวลาหลายสัปดาห์และนำเข็มฉีดยาสามกระบอกติดตัวไปด้วย เรื่องราวทั้งหมดเริ่มต้นจากความต้องการกระเป๋าเก็บความเย็น และจบลงด้วยการมองไปด้านข้างและถามคำถามมากมายที่สนามบิน แน่นอนว่าฉันมีใบรับรองแพทย์ที่อธิบายว่ามันคืออะไรและจำเป็นสำหรับอะไร ตอนนี้มีการฉีดยาทุกวันและฉันไม่สามารถจินตนาการได้เลยว่าจะไปที่ไหนสักแห่งในช่วงวันหยุดสักสองสามสัปดาห์ได้อย่างไร ทั้งหมดนี้ฉันยังกลัวเข็มอยู่เลย นอกจากนี้การฉีดในปัจจุบันไม่สะดวกอย่างยิ่งโดยต้องทำใต้ผิวหนังที่ด้านหลังไหล่ในบริเวณไขว้ - และด้วยมือข้างเดียวที่ว่างก็เป็นไปไม่ได้เลยที่จะบีบรอยพับของผิวหนังและฉีดเข้าไป ภรรยาของฉันเป็นคนฉีดยา ซึ่งทำให้ฉันสงบลงทุกครั้ง เธอสนับสนุนฉันมาก โดยทั่วไป การดำเนินของโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งโดยตรงขึ้นอยู่กับภูมิหลังทางอารมณ์ และโดยส่วนใหญ่แล้ว ฉันไม่สามารถอารมณ์เสีย เศร้า หรือร้องไห้ได้ เพราะมันอาจจะแย่ลงไปอีก

ฉันได้รับการวินิจฉัยตลอดชีวิต และการรักษาจะดำเนินต่อไปจนกระทั่งสิ้นสุด - แต่ใบสั่งยามีอายุหนึ่งเดือน และเพื่อที่จะได้รับยา คุณต้องใช้เวลาสองวันเต็ม ฉันไม่ได้พูดถึงความยุ่งยากในคลินิก เวลาในคิว เรามีนักประสาทวิทยาที่เก่งมาก แต่เธอไม่สามารถตรวจผู้ป่วยได้อย่างเต็มที่และกรอกเอกสารทั้งหมดภายในสิบสองนาทีที่ได้รับการจัดสรรอย่างเป็นทางการสำหรับเรื่องนี้ หนึ่งปีครึ่งที่แล้ว เราได้รับสัญญาว่าเป็นไปได้ที่จะได้รับใบสั่งยาอย่างน้อยทุกๆ สามเดือน แต่สิ่งต่างๆ ยังคงเหมือนเดิม สิ่งนี้สะท้อนให้เห็นในที่ทำงานด้วย: ไม่เพียงแต่ฉันลาป่วยเป็นประจำ แต่ยังใช้เวลาสองวันต่อเดือนเพื่อรับยาอีกด้วย

ฉันมีอาการซึมเศร้าสามครั้ง โชคดีที่ไม่รุนแรงมาก แพทย์พาฉันออกมาโดยไม่ใช้ยา ครั้งแรกที่แพทย์บอกฉันอย่างเคร่งครัดว่าจะได้รับการรักษาอย่างไรและจะเป็นอย่างไรต่อไป - แต่ที่สำคัญที่สุดคือเธอห้ามไม่ให้ฉันอ่านเกี่ยวกับโรคนี้บนอินเทอร์เน็ตและสรุปผลที่เป็นอิสระ นั่นช่วยได้ ครั้งที่สองที่ฉันมาหานักประสาทวิทยาสาว จู่ๆ ก็พูดว่า: “อิริน่า เธอทำเล็บสวยแบบนี้มาตลอด เกิดอะไรขึ้น” - ฉันมองเล็บที่ถูกละเลยและตระหนักว่าสิ่งนี้เป็นไปไม่ได้อีกต่อไป มันทำให้ฉันมีกำลังใจ ครั้งที่สามที่ฉันได้รับยาแก้ซึมเศร้า แต่ฉันไม่ต้องการรับยาเหล่านั้นและไปรับการบำบัดทางจิต หมอกำหนดทัศนคติของฉันต่อโรคนี้เหมือนดูหนังสยองขวัญ “คุณชอบหนังสยองขวัญไหม? - เขาถามและฉันตอบในแง่ลบ “แต่คุณสร้างหนังสยองขวัญขึ้นมาเอง ดูมันไม่รู้จบและเชื่อในมัน” ฉันรู้ว่าเขาพูดถูกและไม่จำเป็นต้องประดิษฐ์อะไรและกลัวอนาคต

ไม่ว่ามันจะฟังดูขัดแย้งแค่ไหน ต้องขอบคุณโรคนี้ที่ทำให้ฉันได้ลิ้มรสชาติไปตลอดชีวิต มันเกิดขึ้นที่อารมณ์เป็นศูนย์ฉันอยากจะยอมแพ้ - แต่ภรรยาจับมือฉันแล้วพูดว่า: "ไปกันเถอะ"

เราแยกทางกับภรรยาคนแรกของฉัน - เธอเบื่อฉันเพราะโรคนี้เปลี่ยนนิสัยของเธออย่างมาก ก่อนหน้านี้ฉันค่อนข้างจะเป็นธรรมชาติมากขึ้น แต่ตอนนี้ต้องวางแผนทุกอย่างแล้ว มีข้อจำกัดมากมาย: ฉันไม่สามารถเดินอ้อมหรือซื้อเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ได้ ซึ่งฉันไม่แน่ใจในคุณภาพ ชายหาดเป็นสิ่งต้องห้ามสำหรับฉัน - โดยทั่วไปแล้วไม่ใช่ว่าคู่รักทุกคนจะสามารถรองรับได้ Lyuba และฉันอยู่ด้วยกันมาสองปีครึ่งแล้วทุกอย่างสงบมากกับเรา เธอคอยสนับสนุนฉัน ลากฉันออกไปร่วมงานบางอย่างอยู่เสมอ ทำให้ฉันไม่มีเวลาที่จะรู้สึกเสียใจกับตัวเอง เรามักจะไปโรงละคร นิทรรศการ และสถานที่ที่สวยงาม บังเอิญจู่ๆ เราก็มารวมตัวกันและไปที่ทะเลออบเพื่อเก็บทะเล buckthorn - เราไม่กินมัน แต่ประสบการณ์นั้นเจ๋งมาก ไม่ว่ามันจะฟังดูขัดแย้งแค่ไหน ต้องขอบคุณโรคนี้ที่ทำให้ฉันได้ลิ้มรสชาติไปตลอดชีวิต มันเกิดขึ้นที่อารมณ์เป็นศูนย์ฉันอยากจะยอมแพ้ - แต่ภรรยาจับมือฉันแล้วพูดว่า: "ไปกันเถอะ" เดินมาก็เห็นว่ามีอะไรต้องรักษาต่อ ชีวิตก็ไม่นาน ที่จะเสียเวลากับความโศกเศร้า

ความเจ็บป่วยส่งผลต่อความสัมพันธ์ของฉันกับผู้คน: ฉันไม่ได้ติดต่อกับคนที่ใช้พลังงานเพียงอย่างเดียวอีกต่อไป สำหรับโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง การสนับสนุนจากผู้ป่วยรายอื่นๆ ถือเป็นสิ่งสำคัญ และบ่อยครั้งผู้ที่เป็นโรคนี้มักจะพยายามสื่อสารระหว่างกัน ซึ่งจะช่วยตอบคำถามในชีวิตประจำวัน และโชคดีที่คนส่วนใหญ่ที่เป็นโรค MS เป็นคนมองโลกในแง่ดี จริงอยู่ มีคนที่รู้สึกเสียใจกับตัวเองอยู่ตลอดเวลาและแสวงหาความสงสารจากผู้อื่น แต่ฉันพยายามสื่อสารกับพวกเขาให้น้อยที่สุด

มีสถานการณ์ที่ไม่สบายใจเมื่อคุณยายบางคนบนรถบัสเริ่มไม่พอใจจนฉันยังเด็กมากและไม่ลุกจากที่นั่ง หรือยกตัวอย่างผู้กำกับที่ทำงานถึงแม้จะรู้ผลการวินิจฉัยก็ไม่เข้าใจว่าฉันเดินช้ามากจริง ๆ และไม่ควรส่งไปงานที่เกี่ยวข้องกับการเดิน ฉันคิดว่านี่เป็นเพราะขาดความรู้พื้นฐานและขาดทักษะการสังเกต ป้าของผู้อำนวยการคนที่สองของฉันป่วยเป็นโรค MS มาหลายปีแล้วและถึงแม้ว่าเขาจะไม่มองว่าโรคนี้เป็นสิ่งที่ร้ายแรงมาเป็นเวลานานก็ตาม เมื่อบุคคลเป็นมะเร็ง ประการแรกทุกคนเข้าใจว่านี่เป็นสิ่งที่แย่มาก และประการที่สอง มักจะเห็นได้ชัดเจนจากภายนอก: บุคคลนั้นได้รับเคมีบำบัดซึ่งทนได้ไม่ดีและผ่านการผ่าตัดที่ยากลำบาก ด้วยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งหลายเส้นไม่มีอาการภายนอกดังกล่าวหรือไม่ชัดเจนเสมอไป - ผู้ชายคนหนึ่งเดินด้วยไม้และใครจะรู้ว่าทำไม ความรู้ไม่เพียงพอไม่มีความเห็นอกเห็นใจผู้คนไม่เข้าใจว่าทำไมฉันถึงหมดแรงในตอนกลางวันพวกเขาจึงไม่ทำการวินิจฉัยอย่างจริงจัง

อาชีพมอสโกและดีเจ

ฉันเกิดทางตอนใต้ของรัสเซียใน Stavropol แต่สำหรับการทำงานฉันต้องเดินทางไปทางเหนือตลอดเวลา - ไปยังแหล่งน้ำมันและก๊าซ ฉันไม่เคยชอบทำสิ่งนี้เลยและในปี 2545 ฉันเดินทางไปมอสโคว์เพื่อเป็นดีเจ ที่นั่นฉันทำงานที่ บริษัท Novatek อีกสองปีในฐานะผู้เชี่ยวชาญชั้นนำในแผนกขายน้ำมันและในขณะเดียวกันก็ทำงานเป็นดีเจ ฉันได้พบกับบุคคลมากมายจากวงการอิเล็กทรอนิกส์อย่างรวดเร็ว - Timur Omar, Gleb Deev, Andrey Panin, Vasya Bivois, Anrilov ในฤดูใบไม้ผลิปี 2004 ฉันลาออกจากงานและเริ่มหาเงินได้ด้วยการเล่นดีเจในร้านกาแฟ ร้านอาหาร และงานปาร์ตี้ส่วนตัว

ฉันหลงใหลในดนตรีที่ไม่สามารถเล่นในคลับได้ ดังนั้นฉันจึงเล่นทุกอย่างที่ผสมผสานกันอย่างดุเดือดภายใต้แสงแดด ฉันเชื่อว่าดีเจมิกซ์ควรเป็นเหมือนหนังที่น่าสนใจ โดยมีจุดเริ่มต้น ข้อไขเค้าความเรื่อง และบทส่งท้าย ตัวละครหลักสามารถถูกฆ่าได้ในตอนต้นของภาพยนตร์และจากนั้นการตามล่าอาชญากรก็เริ่มต้นขึ้น แก้แค้น - สิ่งที่คุณต้องการ ฉันไม่ได้รับการสนับสนุนจากเพื่อนร่วมงานเสมอไป แต่ดีเจเป็นศิลปินอิสระ และฉันก็ชอบสิ่งนั้น

มิกซ์โดย Timoshov บันทึกเสียงที่ Propaganda ในปี 2011

ฉันมีช่วงเวลาที่เป็นตัวเอก - งานปาร์ตี้ที่สโมสรโฆษณาชวนเชื่อตั้งแต่นั้นมา ในเวลานั้น Lesha Nikolaev เป็นผู้กำกับศิลป์ของ Propaganda และเขากับ Kravitz เป็นเพื่อนกันมาก นีน่าต้องการคู่หู ซึ่งเป็นดีเจคนที่สองสำหรับงานปาร์ตี้ ในเดือนพฤษภาคม 2551 มีงานวันศุกร์สุดท้ายที่ Nikolaev และฉันได้รับเชิญให้เล่น หลังจากนั้น ครวิตซ์กับฉันตัดสินใจจัดปาร์ตี้ "Voices" ที่ Propaganda และพวกเขาก็อยู่ต่ออีกสองปี

Sergei น้องชายของฉันมีงานปาร์ตี้ที่เกี่ยวข้องกับดนตรีอิเล็กทรอนิกส์และปาร์ตี้ด้วย ที่นั่นฉันได้พบกับลีนาภรรยาในอนาคตของฉัน - เราอยู่ด้วยกันมาหกปีแล้ว เราเดินทางไปทั่วโลกอย่างแข็งขัน เดินทางปีละสองหรือสามครั้ง: เราเดินทางไปทั่วยุโรป อยู่ในเอเชียและอิสราเอล และเดินทางผ่านสหรัฐอเมริกา

การเกิดโรคและการรักษาในรัสเซีย

เหตุใดฉันจึงป่วยยังไม่ชัดเจน บางทีกลไกของโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งอาจเกิดจากไข้หวัดใหญ่เมื่อปี 2552 ฉันถูกนำรถพยาบาลไปโรงพยาบาล จากนั้นฉันก็เริ่มมีอาการแทรกซ้อนเนื่องจากไวรัส แผนกฉุกเฉินไม่รู้ว่าเกิดอะไรขึ้นกับฉัน พวกเขาจึงตัดสินใจกักฉันไว้ค้างคืนเพื่อพาฉันไปพบนักประสาทวิทยาในตอนเช้า นักประสาทวิทยาแนะนำว่าฉันเป็นโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง ฉันได้รับการตรวจเอ็มอาร์ไอ และภาพเหล่านี้แสดงให้เห็นพื้นที่ของโรคจริงๆ

ขั้นแรกผมถูกส่งตัวไปที่สถาบันโรคตาเนื่องจากโรคประสาทอักเสบ (หนึ่งในอาการของโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง) บันทึก เอ็ด). ตาขวาของฉันใช้ชีวิตของมันเอง หมุนไปเอง - มันตลกและน่ากลัวมากในเวลาเดียวกัน ที่นั่นฉันมีนัดกับนักประสาทวิทยา - เธอเป็นหญิงสูงอายุ ตอนที่ฉันเข้ามา เธอคุยโทรศัพท์อยู่ และเมื่อเธอพูดจบ เธอก็มองมาที่ฉันและพึมพำว่า “โอ้พระเจ้า” จากนั้นเธอก็โทรไปที่ไหนสักแห่งแล้วพูดว่า:“ พาเด็กชายไป - นี่คือการรักษาในโรงพยาบาลมีอาการกำเริบรุนแรงที่นี่”

โพสต์โดย Lev Timoshov (@come_to_oneself) 4 มิถุนายน 2017 เวลา 8:32 PDT

จากการตรวจพบว่ามีอาการแรกเกิดขึ้นเมื่อปี พ.ศ. 2542 จากนั้นฉันก็หันไปหาหมอคนอื่นๆ แต่พวกเขาบอกว่ามันเป็นโรคภูมิแพ้ ARVI อะไรก็ได้ ฉันทำการวินิจฉัยอย่างใจเย็น - ฉันคิดว่ามันจะหายไปเองเช่นเคย ฉันได้รับการบำบัดด้วยคอร์ติโคสเตียรอยด์ (คอร์ติโคสเตียรอยด์เป็นยาฮอร์โมนที่ช่วยบรรเทาอาการบางอย่างของโรค - บันทึก เอ็ด). ฉันรู้สึกดีขึ้นและเริ่มใช้ชีวิตตามปกติอีกครั้ง

หลังจากการปรึกษาหารือ แพทย์กล่าวว่า “โรคนี้ยังคงรักษาไม่หาย จึงต้องขออภัยสำหรับแพทย์ทุกคนที่คอยสังเกตคุณอยู่แต่ไม่สามารถรักษาคุณได้”

จนถึงเดือนมีนาคม 2558 มีศูนย์โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งในมอสโกซึ่งมีแพทย์เก่งๆ แต่สิ่งที่สำคัญที่สุดคือทางศูนย์ได้ดำเนินโครงการต่างๆ ที่รัฐจ่ายให้ เราได้รับยาที่มีประสิทธิภาพมากมายซึ่งไม่มีในรัสเซีย เมื่อนโยบายการทดแทนการนำเข้าเริ่มขึ้น ยาจากต่างประเทศก็ถูกแทนที่ด้วยยารัสเซีย ซึ่งไม่มีประโยชน์เลยสำหรับโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง นี่เป็นฟางเส้นสุดท้าย

ย้ายไปอเมริกาและไปรักษาที่นั่น

ตอนนี้ฉันอาศัยอยู่ที่ไมอามี ในเมืองฮาลลันเดล เรามีชีวิตในหมู่บ้านที่เงียบสงบ - ​​มันเจ๋งมากตามจังหวะของมอสโก เราไปเดินเล่นที่นิวยอร์กเป็นระยะ ๆ หากเราเริ่มคิดถึงมหานคร

ฉันและภรรยาไม่มีทัศนคติแบบ "รัชกาอึ": ฉันรักมอสโกมาก แต่เนื่องจากความเจ็บป่วยของฉัน เมืองใหญ่จึงกลายเป็นบททดสอบที่ยากสำหรับฉัน ตัวอย่างเช่น ฉันไม่สามารถใช้โครงสร้างพื้นฐานส่วนใหญ่ได้เนื่องจากฉันใช้รถเข็น ฉันยังต้องพึ่งพาสภาพอากาศอีกด้วย ฉันมีปัญหาเรื่องการไหลเวียนโลหิต ฉันหนาวมาก และในมอสโกวก็หนาวด้วย ฉันกับลีนาคิดมานานแล้วว่าจะออกจากมอสโกวที่ไหนสักแห่งในช่วงฤดูหนาวเพื่อรอความหนาวเย็นและในเดือนตุลาคม 2559 เราก็บินไปอเมริกา ตอนนั้นเราไม่แน่ใจว่าจะอยู่ได้นานจึงตกลงกันว่าจะตัดสินใจไปพร้อมๆ กัน ในที่สุดพวกเขาก็อยู่ที่นี่และรับการรักษา

ก่อนออกเดินทางเราแจกและขายทุกอย่างที่เรามี ฉันขายแผ่นเสียง อุปกรณ์ สกู๊ตเตอร์ไฟฟ้าทั้งหมดแล้ว แน่นอนว่าเราก็มีเงินออมด้วย ทั้งหมดนี้ถือเป็นทุนเริ่มต้นของเราก่อนออกเดินทาง ก่อนออกเดินทางเรามองหาที่อยู่อาศัยในอเมริกาเป็นเวลานาน และในนาทีสุดท้าย เราก็พบอพาร์ตเมนต์ที่ไม่มีเฟอร์นิเจอร์ เดือนแรกมีเสียงสะท้อนที่น่าขนลุกอยู่ที่นั่น แต่เราค่อยๆ เริ่มปรับตัว: เรารวบรวมเฟอร์นิเจอร์จากร้านขายของในโรงรถ ซื้อของทางออนไลน์ และในที่สุดก็ตกแต่งพื้นที่แบบเรียบง่ายตามที่เรารัก

ฉันตกใจมากเมื่อพบนักประสาทวิทยาในอเมริกาเป็นครั้งแรก หลังจากการปรึกษาหารือ แพทย์กล่าวว่า “โรคนี้ยังคงรักษาไม่หาย จึงต้องขออภัยสำหรับแพทย์ทุกคนที่คอยสังเกตคุณอยู่แต่ไม่สามารถรักษาคุณได้” เป็นเรื่องยากที่จะจินตนาการว่าแพทย์คนใดในรัสเซียจะพูดเช่นนั้น

เมื่อเรามาถึงครั้งแรก ฉัน ชาวรัสเซียผู้เรียบง่าย เดินเข้ามาหาผู้คนแล้วถามว่า “สวัสดี คุณรับอะไรไปบ้าง” พวกเขามองมาที่ฉันด้วยความสับสน

ในรัสเซียมีผู้เชี่ยวชาญที่ดีมากเกี่ยวกับโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง แต่ในอเมริกา แพทย์ทุกคนอยู่ในขั้นตอนการเรียนรู้อย่างต่อเนื่อง ในขณะเดียวกันการวินิจฉัยทุกอย่างก็เหมือนกับเรา เมื่อฉันถามเกี่ยวกับยาเกี่ยวกับหลอดเลือด พวกเขามองมาที่ฉันอย่างถามว่า "นี่คืออะไร"

มีผู้ป่วยจำนวนมากในอเมริกา แต่ที่นี่พวกเขาอาศัยอยู่ และรวมอยู่ในชีวิตด้วย สะดวกในการเดินทางไปรอบเมืองและในชนบท ทุกแห่งมีทางลาดและประตูที่เปิดอัตโนมัติ นับตั้งแต่วินาทีที่เราย้าย ฉันเริ่มได้รับยาทั้งหมดที่ต้องการ: ฉันติดต่อกับผู้ผลิตซึ่งรับคำยืนยันการวินิจฉัยจากนักประสาทวิทยาของฉัน จากนั้นจึงเริ่มจัดหายาให้ฉัน

โพสต์โดย Lev Timoshov (@come_to_oneself) 18 มิถุนายน 2017 เวลา 4:21 PDT

มูลนิธิการกุศลช่วยเหลือผู้ป่วยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งได้รับสิ่งที่มีประโยชน์ ตัวอย่างเช่น เมื่อเร็วๆ นี้พวกเขาส่งเสื้อกั๊กที่มีองค์ประกอบระบายความร้อนและผ้าพันคอพิเศษมาให้ฉัน รวมถึงมีดที่ฉันกินได้ - พวกเขามีที่จับที่สะดวกสบาย ทั้งหมดนี้ส่งตรงถึงบ้านฉันเลย และในมอสโกฉันต้องไปที่ร้านขายยาใน Altufyevo เพื่อรับยา หนึ่งในกองทุนช่วยจ่ายค่ากายภาพบำบัด ฉันยังเข้าร่วมโยคะฟรีสัปดาห์ละสองครั้ง นอกจากนี้ยังเป็นโยคะสำหรับผู้ป่วยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งโดยเฉพาะ

เมื่อเรามาถึงครั้งแรก ฉัน ชาวรัสเซียผู้เรียบง่าย เดินเข้ามาหาผู้คนแล้วถามว่า “สวัสดี คุณรับอะไรไปบ้าง” พวกเขามองฉันด้วยความสับสนเพราะที่นี่ผู้คนพยายามจะเข้าประเด็น แต่โรคนี้คุยกับหมอเท่านั้น แต่ในรัสเซียทุกคนพยายามรักษากันและกัน

ไปที่ไหนสักแห่งบนเก้าอี้เท่านั้น ตอนนี้ฉันมองโลกจากล่างขึ้นบน มองลาคนอื่น

ฉันไม่มีเพื่อนสนิทในอเมริกา ที่นี่จะไม่มีใครพูดว่า: “มาเยี่ยมพวกเราสิ เราจะดื่มชา” บ้านของฉันคือป้อมปราการของฉัน และมิตรภาพเป็นช่วงเวลาส่วนตัวและลึกซึ้ง จะต้องได้รับความไว้วางใจ ฉันคิดถึงมิตรภาพของรัสเซียนิดหน่อย: มีเพื่อนและชาวอพาร์ตเมนต์ไม่เพียงพอเมื่อทุกคนมารวมตัวกันที่บ้านของใครบางคน แต่ฉันเป็นเด็กโตแล้ว ยิ่งไปกว่านั้น ฉันมีภรรยาแล้ว และนี่ก็เป็นทั้งบริษัทแล้ว

ชีวิตเปลี่ยนแปลงไปอย่างไรตั้งแต่เริ่มมีโรค

คุณสามารถไปที่ไหนสักแห่งบนเก้าอี้ได้เท่านั้น ตอนนี้ฉันมองโลกจากล่างขึ้นบน มองลาของคนอื่น ฉันปฏิบัติต่อผู้คนในลักษณะเดียวกับก่อนที่ฉันจะเจ็บป่วย จริงอยู่ ฉันหงุดหงิดน้อยลง: ฉันสื่อสารอย่างสงบมากขึ้น โดยไม่มีอาการตีโพยตีพายและความเห็นถากถางดูถูก ฉันไม่รู้สึกว่าทุกสิ่งเลวร้าย โลกนี้มันห่วย และผู้คนก็ไอ้สารเลว

ฉันอายุสี่สิบเอ็ดปี และโดยหลักการแล้ว ฉันชอบที่ฉันเป็นอยู่ตอนนี้ ฉันกำลังเปลี่ยนแปลง และสิ่งนี้เห็นได้ชัดเจนแม้ในความสัมพันธ์ของฉันกับภรรยา ตัวอย่างเช่นฉันสังเกตเห็นว่าฉันเริ่มฟังมากขึ้น - มันน่าสนใจและถูกต้องมากขึ้น และฉันก็รู้สึกเข้มแข็งด้วย - ท้ายที่สุดฉันก็มีสัมภาระเช่นนี้อยู่ข้างหลังฉัน จะไม่รู้สึกเข้มแข็งได้อย่างไร?

ฉันไม่สามารถพูดได้ว่าฉันฟังเพลงมากมายตอนนี้ แต่บางครั้งมันก็เกิดขึ้น ในช่วงเวลานี้ ความคิดของฉันกลับไปสู่ชีวิตดีเจในมอสโก ฉันคิดว่ามันคงจะดีถ้าจะมิกซ์เพลงนี้กับเพลงนี้ และนี่คือเบสที่เยี่ยมยอด มีกลองเท่ๆ ฉันอุทิศชีวิตส่วนใหญ่ให้กับสิ่งนี้ และฉันจะลืมได้อย่างไร? ตอนนี้ฉันไม่น่าจะเล่นได้ แต่ฉันดีใจที่จำได้

มันทำให้ฉันหงุดหงิดมากเมื่อมีคนขอความอดทน ไม่เข้าใจทำไมต้องทน

บางครั้งก็ทำตัวหย่อนยานบ้าง รู้สึกสงสารตัวเองบ้างเล็กน้อย แต่สิ่งนี้ไม่สามารถทำได้โดยเฉพาะในสภาพของฉัน ภูมิหลังทางอารมณ์มีอิทธิพลอย่างมากต่อการดำเนินของโรค นักประสาทวิทยาบอกว่าให้คิดแต่สิ่งดีๆ ทุกวัน นั่นคือสิ่งที่ผมติดตาม ขอโทษค่ะ ไม่ไหวแล้ว หมอสั่งมาให้!

ฉันเพิ่งเริ่มแบ่งปันเรื่องราวความเจ็บป่วยของฉันบนโซเชียลมีเดีย ภรรยาของฉันสนับสนุนให้ฉันทำเช่นนี้ - เธอบอกว่ามีคนจำนวนมากที่ต้องการสิ่งนี้ ฉันเขียนไปแล้วมากกว่า 20 โพสต์และกำลังรวบรวมไลค์ มันเป็นสิ่งสำคัญสำหรับฉันที่จะพูดคุยกับคนเช่นฉัน แต่ละกรณีเป็นรายบุคคลมากบางคนที่เป็นโรคเส้นโลหิตตีบยังคงวิ่งอยู่และมีคนที่นอนราบแล้วไม่ลุกขึ้นและอุ้มไว้ในอ้อมแขน ไม่สนุก. ฉันขอบคุณทุกความคิดเห็น แม้แต่คนแปลกหน้าก็ยังสนับสนุนฉัน บางคนพยายามช่วยเหลือหลายวิธีรวมทั้งทางการเงินด้วย

โพสต์โดย Lev Timoshov (@come_to_oneself) 11 มิถุนายน 2017 เวลา 7:05 PDT

จริงอยู่ที่มันทำให้ฉันรำคาญมากเมื่อมีคนขอความอดทน ยังไม่ชัดเจนว่าจะทนทำไม ฉันมียาแก้ปวด ดังนั้นฉันจะไม่ทนต่อความเจ็บปวดแน่นอน นี่คือลักษณะในภาษารัสเซีย: "อดทนไว้" ไม่มีเงินแต่คุณอดทนไว้ แม่และน้องสาวของฉันพูดสิ่งเดียวกัน และฉันก็ดุพวกเขาอยู่ตลอดเวลา

ฉันไม่ไปหาจิตบำบัดเพราะมันแพงมาก ฉันพยายามที่จะรับมือด้วยตัวเอง การพูดคุยกับผู้คนเป็นสิ่งสำคัญมาก และการอ่านหนังสือก็ช่วยฉันได้เช่นกัน เมื่อเร็ว ๆ นี้ ฉันเริ่มสนใจวิทยาชีววิทยา: เป็นเรื่องน่าสนใจมากที่ได้อ่านเกี่ยวกับวิธีการทำงานของสมอง ว่ามันทำอะไรได้บ้าง พัฒนาและฝึกฝนได้อย่างไร ฉันก็ชอบดูหนังเหมือนกัน โดยเฉพาะเรื่องเศร้า ความเศร้ามีแง่บวกมากมาย ภาพยนตร์ที่ร่าเริงอาจดูไม่จริง

เกี่ยวกับอนาคต

ในอีกสองสามปีข้างหน้า ฉันอยากจะเชี่ยวชาญภาษาอังกฤษให้ดี จากนั้นฉันก็จะสามารถเชี่ยวชาญอาชีพอื่นๆ ได้บ้าง ตอนนี้ฉันกำลังเล่นเป็นคนโง่ - ฉันใช้ชีวิตด้วยเงินบำนาญสำหรับคนพิการ

สิ่งสำคัญที่สุดคือต้องเดินทางต่อไป เช่น ฉันใฝ่ฝันที่จะบินไปนิวซีแลนด์ แต่ถ้าฉันไม่สามารถเดินทางรอบโลกได้ อย่างน้อยฉันก็จะเดินทางรอบอเมริกา มีมากมายที่นี่ ตัวอย่างเช่น รัฐฟลอริดาเป็นเขตสงวนทั้งหมด รัฐแคลิฟอร์เนียเป็นเขตสงวน คนอเมริกันใส่ใจธรรมชาติมาก ฉันมักจะคิดว่าทำไมไม่มีสิ่งนี้ในไบคาล? หรือในอัลไต? หรือในเทือกเขาอูราล? สำหรับฉันดูเหมือนว่าทั้งหมดนี้เป็นเพราะความคิดของรัสเซีย:“ ฉันมีพรมแขวนอยู่ที่บ้านและหลังรั้วก็มีเรื่องไร้สาระ” และในอเมริกาก็ประมาณนี้: “ฉันมีพรมแขวนอยู่ ดังนั้นมันจะดูเรียบร้อยเมื่ออยู่บนถนน” ที่นี่ไม่มีรั้วกั้น และในรัสเซีย ยิ่งคุณรวยมากเท่าไหร่ คุณก็ยิ่งสูงเท่านั้น...

โพสต์โดย Lev Timoshov (@come_to_oneself) 16 กรกฎาคม 2017 เวลา 7:47 PDT

ฉันเป็นแฟนตัวยงของ Depeche Mode และตอนนี้ฉันกำลังตั้งตารอคอนเสิร์ตของพวกเขาในไมอามี ซึ่งจะมีขึ้นในวันที่ 15 กันยายน มีหลายครั้งที่ฉันสามารถติดตั้ง Depeche Mode ได้ทุกที่ แม้แต่ในบ้านมิกซ์แบบเก่าๆ ก็ตาม สิ่งนี้ทำให้เพื่อนดีเจบางคนตกใจ แต่ก็ทำให้ทุกคนบนฟลอร์เต้นรำรู้สึกยินดีเป็นอย่างยิ่ง

ในมอสโกฉันชอบขี่สกู๊ตเตอร์ไฟฟ้า ฉันจะมาที่ Gorky Park จากนั้นฉันจะไปที่ Vorobyovy Gory และขึ้นไปยัง Leninsky Prospekt ภายในสองปีฉันเดินทาง 2,200 กิโลเมตร ในปี 2013 ฉันได้สกู๊ตเตอร์ไฟฟ้า ซึ่งฉันขี่เป็นเวลาสองปีในขณะที่สุขภาพของฉันเอื้ออำนวย มันเป็นสิ่งที่เหลือเชื่อมาก! อยากให้เรามีรถยนต์ไฟฟ้า ความฝันเล็กๆ แบบนี้

ฉันรู้สึกให้กำลังใจอย่างมากเมื่อฉันวางแผนและประสบความสำเร็จในบางสิ่งบางอย่าง บางครั้งสิ่งเหล่านี้อาจเป็นเป้าหมายง่ายๆ เช่น วันนี้ฉันตื่นแต่เช้า ออกกำลังกาย และฉันก็สามารถทำสิ่งที่ทำไม่ได้เมื่อวานนี้ได้ ร่างกายของฉันแสดงให้เห็นเป็นระยะว่ามีทรัพยากรอยู่ แต่พวกมันซ่อนอยู่ที่ไหนสักแห่งที่นั่น - คุณเพียงแค่ต้องถอดโซ่ตรวนออก ฉันตั้งเป้าหมายปีใหม่ที่จะเดินสามสิบเมตรโดยไม่มีคนช่วย ตอนนี้ฉันกำลังดำเนินการเรื่องนี้อยู่ ฉันมักจะฝันว่าฉันกำลังวิ่งอยู่

เพื่อรักษาทักษะพื้นฐานและเรียนรู้ที่จะเดินอีกครั้ง Lev Timoshov ต้องการการฟื้นฟูอย่างต่อเนื่องและต้องเสียเงิน เลฟไม่ได้ขอให้ระบุรายละเอียดของเขา - นี่เป็นความคิดริเริ่มของบรรณาธิการ

สเบอร์แบงก์:หมายเลขบัตร: 4276 3800 1839 4135, Timoshov Lev Vladimirovich
เพย์พาล: [ป้องกันอีเมล]
"เงินยานเดกซ์": 410015412694028

มอสโก 27 พฤษภาคม - RIA Novosti, Alexander Chernyshevปัญหาเกี่ยวกับการได้ยินและการมองเห็น ความเมื่อยล้าอย่างต่อเนื่อง แขนขาชา - หลายเส้นโลหิตตีบจะค่อยๆเปลี่ยนบุคคลให้กลายเป็นคนพิการ ในรัสเซียมีผู้ป่วยมากกว่าหนึ่งแสนห้าหมื่นคนที่ได้รับการวินิจฉัยนี้ ส่วนใหญ่เป็นเด็ก สวย และมีความสามารถ โรคนี้ไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ แต่สามารถหยุดได้เป็นเวลาหลายสิบปี วิธีต่อสู้กับโรคร้ายแรง - ในเอกสาร RIA Novosti สำหรับวันโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมสากล

“ฉันไม่สามารถยอมรับการวินิจฉัยได้”

“โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง (MS) เป็นโรคของระบบประสาทส่วนกลาง ในผู้ที่มีการวินิจฉัยนี้ เปลือกของเส้นใยประสาทอย่างไมอีลินจะถูกทำลาย เซลล์ประสาทเองซึ่งมีหน้าที่ในการส่งกระแสประสาทก็ได้รับความเสียหายเช่นกัน ใน ในระยะสุดท้าย ผู้ป่วยจะมีปัญหาอย่างมากกับการเคลื่อนไหวใดๆ” ศาสตราจารย์ Alexey Boyko นักประสาทวิทยา RIA Novosti หัวหน้าศูนย์วิทยาศาสตร์และการปฏิบัติสำหรับโรคทำลายเยื่อเมือก อธิบาย

ตามที่เขาพูด ส่วนใหญ่มักเป็นโรคนี้ในช่วงอายุ 18 ถึง 45 ปี นอกจากนี้ ผู้ป่วยส่วนใหญ่เป็นบุคคลที่พัฒนาสติปัญญา เช่น นักคณิตศาสตร์ กวี ศิลปิน นักกฎหมาย นักเศรษฐศาสตร์ และทุกคนที่พบว่างานทางจิตเป็นเรื่องง่าย แม้ว่าปัจจุบัน MS จะเกิดขึ้นทั้งในวัยเด็กและวัยรุ่นก็ตาม

MS ร้ายกาจตรงที่ในตอนแรกอาการจะสับสนได้ง่ายกับการทำงานหนักเกินไปหรือผลที่ตามมาจากการบาดเจ็บ - เวียนศีรษะความรู้สึกบกพร่องในแขนขาหรือการมองเห็น

“ นี่เป็นครั้งแรกที่ฉันจัดคอนเสิร์ตด้วยตัวเอง - เมื่ออายุ 17 ปีนี่เป็นความรับผิดชอบที่ยิ่งใหญ่ ก่อนออกจากมอสโกวไปยังโวโรเนซซึ่งมีการวางแผนงานไว้ฉันกำลังนั่งอยู่กับเพื่อน ๆ ในร้านกาแฟและรู้สึกบ้าคลั่ง เหนื่อย วันรุ่งขึ้นบนรถไฟฉันหลับไปตลอดทาง พอตื่นมา ทุกอย่างก็ว่ายเข้าตาขวาของฉัน ฉันไปหาจักษุแพทย์ เขาขอให้ฉันอ่านจดหมาย แต่ฉันไม่เห็นตัวอักษรด้วยซ้ำ โต๊ะ” Tamara Sukhikh บอกกับ RIA Novosti

แพทย์ส่งเธอไปโรงพยาบาล แต่ Tamara ปฏิเสธที่จะไปโรงพยาบาล - คอนเสิร์ตมีความสำคัญมากกว่า นอกจากนี้ เธอไม่สงสัยเลย คุณแค่ต้องพักผ่อนสักหน่อย แล้วสุขภาพของคุณจะดีขึ้น ในมอสโก ปัญหาการมองเห็นหยุดลงจริงๆ

แต่ทามารากลับไม่มีความสุขเป็นเวลานาน วันหนึ่ง นักนวดบำบัดที่ฉันรู้จักแนะนำให้เธอยืดคอ และด้วยความประหลาดใจกับความตึงเครียดของกล้ามเนื้อที่ผิดปกติ จึงแนะนำให้เธอเข้ารับการตรวจ MRI คำตัดสินคือโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง

“ ฉันร้องไห้ตลอดทางกลับบ้าน แล้วฉันก็ตัดสินใจว่าไม่มีเวลาสำหรับการเจ็บป่วย - ฉันเริ่มซ่อมแซม เรียน ทำงาน ฉันไม่อยากยอมรับการวินิจฉัย เป็นเวลาสามปีที่ฉันแสร้งทำเป็นว่าไม่มีอะไรเกิดขึ้น แต่ฉัน สภาพแย่ลง: สายตาของฉันอ่อนแอลง ขาของฉันชา " มือของฉันสั่นมากจนในขณะที่พยายามดื่มฉันก็บิ่นฟันล่างทั้งสองข้างด้วยแก้ว ด้วยเหตุนี้ฉันจึงหยุดสื่อสารกับผู้คนและค่อยๆ ไม่ค่อยออกจากบ้านเลย” Tamara เล่า

เย็นวันหนึ่งเธอได้รับโทรศัพท์จากหมายเลขที่ไม่คุ้นเคย เธอคุยกับชายหนุ่มชื่ออังเดรจนถึงแปดโมงเช้า และวันรุ่งขึ้น ทิ้งทุกอย่างไว้เบื้องหลัง เธอโบกรถไปกับเขาที่เซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก เมื่อเดินไปรอบๆ ใจกลางเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก ทามาราก็อ่อนแอมากจนไม่สามารถไปต่อได้ อังเดรพาเธอไปที่คลินิก แต่หญิงสาวไม่ได้รับการยอมรับหากไม่มีเอกสาร จากนั้นชายหนุ่มก็เรียกรถพยาบาล

“ ฉันอยู่ในโรงพยาบาลเกือบเดือนหลังจากนั้นก็ปฏิเสธโรคนี้ไม่ได้อีกต่อไป Andrey และฉันอาศัยอยู่ที่เซนต์ปีเตอร์สเบิร์กมาระยะหนึ่งแต่งงานกันและเมื่อเรากลับมาที่มอสโกฉันก็ลงทะเบียนกับคลินิก เพื่อรับยาราคาแพงฟรี ฉีดวันเว้นวัน แต่ก็ไม่ได้ช่วยอะไรเลย ฉันแทบจะเดินไปรอบๆ อพาร์ทเมนท์ไม่ได้เลย” ทามารายอมรับ

ความช่วยเหลือมาจากแม่ของฉันที่อาศัยอยู่ในโวโรเนซ แพทย์ที่เธอรู้จักให้หนังสือเล่มเล็กที่มีรายละเอียดเกี่ยวกับการปลูกถ่ายเซลล์ไขกระดูกแก่เธอ

“วันนี้เป็นหนึ่งในวิธีการที่ทรงพลังที่สุด แต่ยังอยู่ในขั้นตอนของการศึกษาข้อบ่งชี้และข้อห้ามทั้งหมด แนะนำให้ใช้วิธีนี้เมื่อวิธีการรักษาที่ปลอดภัยกว่าไม่ได้ช่วยเนื่องจากมีความเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงอย่างมาก: เนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่า ว่าระบบภูมิคุ้มกันได้รับผลกระทบอย่างรุนแรงบุคคลนั้นอ่อนแอต่อการติดเชื้อและปฏิกิริยาข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์อื่น ๆ เป็นพิเศษ อย่างไรก็ตามในบางกรณีการรักษาดังกล่าวทำให้สามารถหยุดการลุกลามของรูปแบบมะเร็งของ MS ได้และหากไม่มีรอยโรคใหม่เกิดขึ้น จากนั้นอาการของรอยโรคที่มีอยู่จะได้รับการชดเชย โดยเฉพาะในคนหนุ่มสาว” Boyko ให้ความเห็น

แม้จะมีความเสี่ยงทั้งหมด Tamara ก็ตัดสินใจรับการผ่าตัด “ฉันรู้สึกดีขึ้นทันที และแม่ก็ยืนยันทางโทรศัพท์ว่าฉันพูดได้ตามปกติ แม้ว่าก่อนหน้านั้นจะขยับลิ้นแทบไม่ได้เลย แต่ขาของฉันก็กลับมาเคลื่อนไหวอีกครั้งหลังจากผ่านไปหนึ่งปีครึ่งเท่านั้น ฉันสร้างสถิติด้วยไม้เท้า” ไปร้านค้าก่อน แล้วจึงไปร้านขายยา” เด็กสาวกล่าว

ผลลัพธ์ที่ได้ทำให้เธอประทับใจมากจนตั้งกลุ่มขึ้นมาเพื่อแบ่งปันประสบการณ์การผ่าตัดและกระบวนการฟื้นฟูกับผู้ป่วยโรค MS คนอื่นๆ เธอได้พูดคุยกับคู่สนทนาคนหนึ่งที่ถามคำถาม ชื่อของเขาคือแอนตัน

“ ฉันรู้สึกประหลาดใจที่ Anton เลี้ยงดูตัวเองและแม่ด้วยการพัฒนาของโรคอย่างรุนแรงและหาเงินมารักษาได้ ฉันเฝ้าดูอย่างใกล้ชิดว่าเขาฟื้นตัวได้เร็วแค่ไหนหลังการผ่าตัดจากนั้นฉันก็ไปที่ Tula เพื่อพบเขาด้วยตนเอง ตอนนั้นสามีของฉันดื่มหนักมาก: เขาไม่อยู่ด้วย และเขาไม่สังเกตเห็นฉันด้วยซ้ำ” Tamara อธิบาย

ในไม่ช้าเธอก็หย่ากับสามีคนแรกและย้ายไปอยู่กับแอนตันกับแม่ของเธอที่โวโรเนซ ตอนนี้พวกเขาทานวิตามินเป็นยาเท่านั้นและเล่นกีฬาอย่างแข็งขัน - พวกเขาเข้าร่วมชั้นเรียนเต้นรำ Bachata สำหรับคู่รัก

ผู้ชายร้องไห้

Alexey Kosykh ก็ไม่ได้ใส่ใจกับอาการในทันที “นิ้วเท้าชา ฉันคิดว่ารองเท้าเล็กไป แล้วข้างซ้ายก็ชาตั้งแต่รักแร้จนถึงต้นขา ฉันไปหาหมอ หมอก็ฉีดยาทาบางชนิด พอเดินลำบากแล้วก็เริ่มเลย” ภรรยาของฉันชักชวนให้ฉันไปพบนักประสาทวิทยาโดยโซเซจากด้านหนึ่งไปอีกด้านหนึ่ง” เขาบรรยายถึงอาการของเขา ตอนนั้นเขาอายุ 28 ปี

เมื่อเครื่อง MRI แสดงบริเวณที่มีการทำลายเยื่อเมือก เขาก็ร้องไห้ ฉันเคยอ่านเรื่องโรคนี้ทางอินเทอร์เน็ตมาก่อนจึงรู้ว่ามันร้ายแรงแค่ไหน เขาเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลและรักษาภายในสิบวัน หลังจากการปรับปรุงดีขึ้นแล้ว Alexey ก็กลับมาทำงานอีกครั้ง หกเดือนต่อมา หลังจากการตรวจซ้ำ เขาได้รับยา "ทางเลือกแรก" ซึ่งเป็นยาที่มีประสิทธิภาพในระยะเริ่มแรกของโรค

อย่างไรก็ตามแม้จะฉีดยาเป็นประจำ แต่ก็มีอาการกำเริบขึ้น “ในที่ทำงานฉันต้องเดินจากองค์กรหนึ่งไปอีกองค์กรหนึ่ง ทุก ๆ ร้อยเมตรที่ฉันหมดแรงฉันต้องการพักผ่อน - ฉันรู้สึกเหมือนแบตเตอรี่หมด เลยต้องเข้าโรงพยาบาลอีกครั้ง แพทย์แนะนำยาที่แรงกว่า แต่ไม่มีห้องว่าง ฉันจึงยืนต่อคิวรอปีหน้า” Alexey กล่าว

หกเดือนต่อมา ด้วยความเบื่อหน่ายกับการรอยา และหลังจากปรึกษากับภรรยาแล้ว เขาจึงตัดสินใจเข้ารับการปลูกถ่ายเซลล์ไขกระดูกด้วยค่าใช้จ่ายของตัวเอง วิธีการรักษานี้ไม่ได้รับการยอมรับอย่างเป็นทางการ ดังนั้นแม้แต่มูลนิธิก็ไม่สามารถช่วยหาเงินได้ Kosykh อธิบาย

หลังการผ่าตัด สุขภาพของฉันดีขึ้น แต่ความไวของนิ้วชี้และนิ้วโป้งของมือซ้ายไม่กลับมาอีก “ ตอนนี้ฉันเรียนยาและวิตามิน nootropic ปีละสองครั้ง ฉันต้องเปลี่ยนสาขากิจกรรมของฉัน - ตอนนี้ฉันทำงานจากระยะไกลในฐานะผู้ดูแลระบบแม้ว่าบางครั้งฉันจะเดินทางเมื่อจำเป็น ฉันว่ายน้ำในสระเป็นประจำเพื่อพัฒนากล้ามเนื้อ ฉันกำลังเลี้ยงลูกสาววัย 5 ขวบ สิ่งที่ฉันทำไม่ได้คือการยึดติดกับการควบคุมอาหาร: ความสุขในการไปร้านอาหารจะหายไปหากคุณใช้เวลาหนึ่งชั่วโมงเพื่อปรึกษาเรื่องส่วนผสมกับพนักงานเสิร์ฟ” Alexey ยอมรับ

“ฉันกังวลเรื่องงานแต่งงาน”

สิ่งที่กระตุ้นให้เกิด MS นั้นยังไม่ชัดเจนนัก “ โรคนี้เกิดขึ้นในคนที่มีแนวโน้มที่จะเป็นโรคนี้ภายใต้อิทธิพลของปัจจัยภายนอกที่ซับซ้อน: ไวรัส Epstein-Barr, ไวรัสรีโทรไวรัสภายนอก, การสูบบุหรี่, การขาดวิตามินดี, การเปลี่ยนแปลงของจุลินทรีย์ในลำไส้” Alexey Boyko อธิบาย

ผู้ป่วยมักเชื่อมโยงโรคนี้กับการบาดเจ็บแม้ว่าการล้มจะเกิดขึ้นอย่างแม่นยำจากอาการเริ่มแรกของ MS - เวียนศีรษะและการประสานงานการเคลื่อนไหวบกพร่อง “ระหว่างทางไปโรงเรียน ฉันลื่นล้ม และสุดท้ายต้องเข้าโรงพยาบาลด้วยอาการกระทบกระเทือนอย่างรุนแรง อาการวิงเวียนศีรษะ ชาตามแขนขาก็ไม่หาย ถึงแม้จะทำตามคำแนะนำของแพทย์ก็ตาม วันหนึ่งพยาบาลลืมบัตรไว้บนเตียง ดูและอ่านเกี่ยวกับจุดโฟกัสของการทำลายล้าง ตอนแรกฉันก็มีความสุขด้วยซ้ำ“ ฉันกลัวว่าฉันจะเป็นมะเร็ง” Marina Yuryeva กล่าว (เปลี่ยนชื่อตามคำขอของเธอ)

หลังจากการตรวจอีกหลายครั้ง การวินิจฉัยก็ได้รับการยืนยัน มารินาตระหนักว่าเธอตกอยู่ในอันตรายจากการต้องนั่งรถเข็นจึงตกอยู่ในภาวะซึมเศร้า สิ่งนี้ยิ่งทำให้อาการของเธอแย่ลง เด็กหญิงอาจล้มลงบนถนน และทุกๆ สามเดือนก็ต้องเข้าโรงพยาบาลเป็นประจำ

“อารมณ์มีผลกระทบอย่างมากต่อระบบภูมิคุ้มกัน: ความเครียดเรื้อรังใน MS เป็นอันตรายและสามารถกระตุ้นให้เกิดอาการกำเริบของโรคได้ เช่นเดียวกับการติดเชื้อ ฉันแนะนำให้ผู้ป่วยหลีกเลี่ยงสถานการณ์ความขัดแย้ง ต่อสู้กับภาวะซึมเศร้าทั้งที่มีและไม่มียา และทำโยคะ ตัวอย่างเช่นมันทำให้พวกเขาสงบลง” Boyko กล่าว

มาริน่าลังเลที่จะบอกแม้แต่เพื่อนสนิทเกี่ยวกับโรคนี้ แต่เมื่อเธอเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลอีกครั้ง เธอตัดสินใจที่จะไม่ปิดบังผลการวินิจฉัยจากแฟนของเธอ “ฉันบอกเขาว่าฉันนอนอยู่ที่ไหนและเสนอให้เดาว่ามีอะไรผิดปกติกับฉัน เขาเข้าใจทุกอย่าง และมาโดยไม่มีการเตือนล่วงหน้า” เด็กสาวเล่า

มาริน่าค่อยๆ ควบคุมอารมณ์ของเธอ ยากระตุ้นภูมิคุ้มกันก็มีบทบาทเช่นกัน และอาการกำเริบเกิดขึ้นไม่บ่อยนัก “ มันยากสำหรับฉัน ฉันเป็นคนอารมณ์ร้อนมาก แต่ฉันเรียนรู้ที่จะปล่อยวางเรื่องลบ - สุขภาพสำคัญกว่า” คู่สนทนากล่าว

ความลำบากใจร้ายแรงครั้งสุดท้ายเกิดขึ้นก่อนงานแต่งงาน: ฉันรู้สึกกังวลเกี่ยวกับการจัดงานเฉลิมฉลอง “โรงพยาบาลปฏิบัติต่อฉันด้วยความเข้าใจ เข้ารับการรักษาโดยไม่ต้องรอ และให้ฉันกลับมายืนได้อีกครั้งภายในหนึ่งสัปดาห์ ในที่สุดทุกอย่างก็ไร้ที่ติ” มาริน่ากล่าว

เมื่อเธอและสามีเริ่มคิดอยากมีลูก แพทย์ก็ไม่เห็นอุปสรรคในการตั้งครรภ์ ตอนนี้โคลยาอายุได้สิบเดือนแล้ว และแม่พยายามไม่ต้องกังวลเมื่อลูกล้มลงขณะก้าวแรก เพราะบางครั้งเธอก็รู้สึกชาจากความกังวล

“ในระหว่างตั้งครรภ์ ยาส่วนใหญ่ไม่สามารถใช้ได้แต่ไม่จำเป็น: ร่างกายผลิตสารที่ช่วยลดความเสี่ยงของการกำเริบของ MS สิ่งสำคัญมากคือต้องประพฤติตนอย่างถูกต้องในช่วงหลังคลอดหลีกเลี่ยงการติดเชื้อและความเครียดเรื้อรังซึ่งสามารถ ทำให้เกิดอาการกำเริบของ MS และกลับไปใช้ยาเฉพาะที่เลือกไว้ทันเวลา ในบรรดาผู้ป่วยของฉัน มีผู้หญิงหลายคนที่มีลูกแข็งแรงสมบูรณ์” ศาสตราจารย์ Alexey Boyko กล่าว

เขาไม่มีข้อสงสัย: ด้วยการรักษาที่เหมาะสมและการให้ความช่วยเหลืออย่างทันท่วงที การพัฒนาของโรคสามารถหยุดได้นานหลายทศวรรษ “การแพทย์มีความก้าวหน้าไปมาก เมื่อ 20 ปีก่อน นี่เป็นโทษประหารชีวิต ปัจจุบัน คนที่มีอาการนี้ ใช้ชีวิตตามปกติ ทำงาน เลี้ยงลูก สิ่งสำคัญคือต้องขอความช่วยเหลือให้ทันเวลาและเลือกวิธีการรักษาที่เหมาะสม นอกจาก วิธีทดลอง เช่น การปลูกถ่ายเซลล์ไขกระดูก มียาเฉพาะเจาะจงถึง 15 ชนิดที่เปลี่ยนแนวทางของโรคไปแล้ว” แพทย์สรุป

ขั้นตอนแรก: ค้นหาทุกสิ่งเกี่ยวกับความเจ็บป่วยของคุณ ค้นหาข้อมูลทั้งหมดเกี่ยวกับสาเหตุ อาการ วิธีการรักษา ที่มีประสิทธิภาพและใหม่ อ่านแล้วคิดใหม่ ลองด้วยตัวคุณเอง และยอมรับการวินิจฉัยของคุณไม่ใช่เป็นประโยค ไม่ใช่เป็นการลงโทษ แต่เป็นเพียงการทดสอบความแข็งแกร่งเท่านั้น พิจารณาว่าคุณกำลังผ่านการสอบที่สำคัญที่สุดในชีวิต - เพื่อสิทธิในการใช้ชีวิต สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่าสิ่งต้องห้ามสำหรับโรคนี้โดยเด็ดขาด การอาบน้ำร้อน อาหารร้อน อากาศร้อนเป็นสิ่งที่ไม่ได้รับอนุญาตไม่ว่าในกรณีใด ๆ หากคุณเป็นโรค MS มีแม้กระทั่งการทดสอบการอาบน้ำร้อน ซึ่งหากพูดอย่างอ่อนโยน ถือเป็นการทดสอบที่โหดร้ายเพราะมันทำให้เกิดอาการรุนแรงขึ้นอย่างมาก ความเครียดและการติดเชื้อไวรัสยังทำให้เกิดโรครอบใหม่อีกด้วย คุณต้องเรียนรู้ที่จะหลีกเลี่ยงสิ่งที่กล่าวมาทั้งหมด

ขั้นตอนที่สอง: อย่าละทิ้งการแพทย์แผนโบราณ ควรลองใช้วิธีการทั้งหมดจากคลังแสงพื้นบ้านแบบขนานหรือในบางกรณีหลังการรักษาด้วยยา หากคุณสามารถเรียนหลักสูตรราคาแพงได้ฟรี โดยเป็นส่วนหนึ่งของโครงการด้านสุขภาพหรือสวัสดิการสังคม ก็ไปเรียนเลย การรักษาโรค MS มักจะขึ้นอยู่กับการให้ยา nootropics ในปริมาณมาก การบำบัดขยายหลอดเลือดและการฟื้นฟู และการรักษาด้วยฮอร์โมน หลังนี้เต็มไปด้วยภาวะแทรกซ้อนและผลข้างเคียงมากมายเมื่อมีการส่งเงินที่ค่อนข้างคงที่ การรักษาด้วยเครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกันมักใช้ในระยะเริ่มแรกของโรค Reaferon, betaferon, Copaxone ถือเป็นยาครอบจักรวาลสำหรับ MS พูดได้เลยว่ามันแพงมาก ทนยาก และไม่ได้ช่วยทุกคนเสมอไป ในรัสเซียและยูเครน Copaxone จะออกให้ฟรีหากคุณมีกลุ่มผู้ทุพพลภาพ 1 และ 2 Copaxone ซึ่งเป็นกลุ่มผลิตภัณฑ์กระตุ้นภูมิคุ้มกันใหม่ล่าสุด ไม่มีจำหน่ายในคาซัคสถาน การฉีด betaferon เป็นอะนาล็อกที่ล้าสมัย คิวรับรถฟรีเคลื่อนตัวอย่างรวดเร็ว วิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพซึ่งสามารถหยุดการลุกลามของโรคได้คือการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์ แต่อนิจจานี่ไม่ใช่สิ่งที่เหมาะสมสำหรับทุกคน ในบรรดาวิธีการรักษาพื้นบ้าน เราสามารถเรียกสายรัดคางได้ ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในการรักษา MS

ขั้นตอนที่สาม: ทำความสะอาดร่างกาย มีเทคนิคมากมายที่ผ่านการทดสอบต่อหน้าคุณกับผู้คนหลายพันคน คุณสามารถทำความสะอาดตัวเองด้วยความช่วยเหลือของผลิตภัณฑ์เสริมอาหารหรือด้วยความช่วยเหลือของโปรแกรมสุขภาพของผู้เขียนเช่น Semyonova หรือ Malakhov หนังสือของพวกเขามีจำหน่ายในร้านหนังสือและได้รับชื่อเสียงมายาวนานว่าได้รับการพิสูจน์และมีประสิทธิภาพ

ขั้นตอนที่สี่: การชำระล้างในระดับจิตใจ ให้อภัยและปล่อยวางทุกสิ่งและทุกคนที่นำไปสู่ความเครียดและความไม่พอใจในชีวิตนั้นเมื่อโรคร้ายยังไม่มาครอบงำคุณ การทำสมาธิเพื่อการให้อภัยได้รับการพัฒนาโดยนักจิตวิทยาแนวบวกนิยมสมัยใหม่หลายคน ทำความคุ้นเคยกับระบบของ Sviyash, Norbekov และคนอื่น ๆ และค้นหาเส้นทางที่ยอมรับได้สำหรับตัวคุณเอง ฉันอยากจะแนะนำให้เริ่มต้นด้วยหนังสือของ Louise Hay ความเจ็บป่วยมักกลายเป็นจุดเริ่มต้นของการทบทวนทัศนคติต่อตนเอง โลก และผู้คน จุดเริ่มต้นของเส้นทางสู่แสงสว่างและจิตวิญญาณ ไม่สำคัญว่าใครจะช่วยคุณในเรื่องนี้: คริสตจักร นักจิตอายุรเวท หรือนักลึกลับ นั่งสมาธิ สวดมนต์ อ่านบทสวดมนต์ ถามแล้วจะได้ยิน

ขั้นตอนที่ห้า: การออกกำลังกาย. หากคุณสามารถเดินสองก้าวใกล้เตียงได้ก็ให้พาไป ถ้าขยับนิ้วได้ก็ขยับนิ้วสิ สองก้าวในไม่กี่วันหรือหลายเดือนสามารถกลายเป็นพันและมือที่ซุกซนจะแข็งแกร่งขึ้น ยิมนาสติกการออกกำลังกายใด ๆ แม้แต่ขั้นพื้นฐานที่สุดก็ช่วยในการสะสมพลังงาน ระบบ bodyflex ที่พัฒนาโดย Greer Childers ช่วยได้ดีกับ MS ไม่จำเป็นต้องใช้ความพยายามมากนัก และเหมาะสำหรับคนไข้ที่อ่อนแอมาก การออกกำลังกายการหายใจและการยืดกล้ามเนื้อเป็นสิ่งที่ MS ต้องการเนื่องจากกล้ามเนื้ออ่อนแรงและปัญหาการหายใจเป็นอาการที่พบบ่อย

ขั้นตอนที่หก: พลังอันยิ่งใหญ่แห่งความคิดและทัศนคติเชิงบวก แม้ในขณะนอนอยู่บนเตียง คุณยังสามารถรักษาตัวเองได้ จินตนาการว่าตัวเองมีสุขภาพแข็งแรง เต็มไปด้วยความเข้มแข็ง เช่น จินตนาการ คุณสามารถอ่านความรู้สึกของ Sytin หรือเขียนเองตามอาการของคุณเองก็ได้ คุณสามารถท่องคำยืนยันของ Louise Hay ได้ หรือสร้างของคุณเอง

ขั้นตอนที่เจ็ด: สร้างโภชนาการ อาหารหลายชนิดจะต้องถูกแยกออกจากอาหาร: ไส้กรอก ซอสมะเขือเทศ อาหารทอด เค้ก ไอศกรีม คุณสามารถและควรรับประทานปลาที่มีไขมัน เนื้อไม่ติดมัน ไก่ ไข่ คอทเทจชีส ชีสไขมันต่ำ พืชตระกูลถั่ว: ถั่ว ถั่วลันเตา ถั่วเลนทิล ผักและผลไม้ ช็อคโกแลต น้ำผึ้ง ผลิตภัณฑ์นมไขมันต่ำ ตับ ดื่มน้ำให้ได้ 1.5−2 ลิตรต่อวัน ดีกว่าละลายหรือโปรเทียม เป็นสิ่งที่ขาดไม่ได้สำหรับความเหนื่อยล้าเรื้อรังที่มาพร้อมกับ MS มันชาร์จคุณด้วยความมีชีวิตชีวาและพลังงาน

ขั้นตอนที่แปด: อย่าปฏิเสธงานที่เป็นไปได้ ใช่ ผู้ป่วยโรค MS จำนวนมากไม่สามารถไปทำงานได้ แต่คุณยังสามารถทำงานที่บ้านได้ สิ่งนี้ทำให้เป็นไปได้ที่จะรู้สึกว่าจำเป็นและถึงแม้จะเล็กน้อย แต่ก็เป็นการเพิ่มเพนนีที่รัฐห่วงใยได้อวยพรคุณ คุณสามารถทำอะไรที่บ้าน? ได้ อะไรก็ได้: จัดเรียงจดหมาย กล่องกาว รับสาย ทำอะไรตามสั่ง สิ่งสำคัญคืออย่าสิ้นหวังและจดจำทุกสิ่งที่คุณรู้และสามารถทำได้ภายใต้สภาวะปัจจุบัน

ขั้นตอนที่เก้า: การสื่อสารกับผู้คน อย่าเก็บตัวอยู่กับตัวเอง ติดต่อกับผู้อื่น สนใจทุกสิ่งที่เกิดขึ้นรอบตัวคุณ สำหรับผู้ป่วยจำนวนมาก อินเทอร์เน็ตกลายเป็นหน้าต่างสู่โลกและทำให้รู้สึกไม่โดดเดี่ยว และคุณไม่ควรปล่อยให้ตัวเองพูดคุยและลิ้มรสรายละเอียดเกี่ยวกับความเจ็บป่วยของคุณ การทำเช่นนี้จะชาร์จพลังงานเพิ่มเติมเท่านั้น

ขั้นตอนที่สิบ: ทุกสิ่งที่คุณทำได้ด้วยตัวเอง ทำได้โดยไม่ต้องหวังความช่วยเหลือจากภายนอก โดยผ่าน "ฉันทำไม่ได้" และ "ฉันไม่ต้องการ"

จำไว้ว่าไม่มีโรคที่รักษาไม่หาย และ หลายเส้นโลหิตตีบ- ไม่ใช่ข้อยกเว้น ก่อนอื่นคุณสามารถเรียนรู้ที่จะอยู่ร่วมกับมันแล้วขับมันไปที่มุมหนึ่ง เพราะคุณเป็นวิญญาณในร่างมรรตัย และพลังของวิญญาณมนุษย์ทำให้เกิดปาฏิหาริย์

“คุณค่าของสิ่งใดสิ่งหนึ่งวัดจากจำนวนชีวิตที่คุณใช้ไป” ลายเซ็นอีเมลของนักจิตวิทยา Terri Martin ผู้ซึ่งเรียกวิธีการของเธอว่า “การบำบัดแบบไร้โค้ช” กล่าว

ศาสตราจารย์มาร์ตินให้การบำบัดทางโทรศัพท์หรือออนไลน์ เธอทำงานกับภาวะซึมเศร้า การคิดที่ไม่มีประสิทธิภาพ และภาวะซึมเศร้า ซึ่ง Martin ตั้งข้อสังเกตว่าเป็นเรื่องปกติโดยเฉพาะในหมู่ผู้ดูแล

“เมื่อคุณบอกว่าคุณกลายมาเป็นตัวตนของคุณได้อย่างไร หรือคุณจะกลายเป็นใคร” เธอกล่าว “เรื่องราวจะกลายเป็นส่วนสำคัญของคุณ เพื่อให้สวยงามยิ่งขึ้น นี่คือวิธีการสร้างพรมแห่งชีวิตของคุณ”

ความสุขอยู่ที่นี่และเดี๋ยวนี้

ในปี 1985 มาร์ตินได้รับการวินิจฉัยที่ยากลำบาก - (MS) ปัจจุบัน ในวัย 71 ปี เทอร์รี่กลายเป็นนักบำบัดเสมือนจริงที่มอนิเตอร์ โดยพูดคุยเกี่ยวกับอารมณ์และความคิดของเธอ

“ฉันไม่ได้เปรียบเทียบตัวเองกับ “อดีต” ทุกวันฉันขอบคุณตัวเองในสิ่งที่ฉันเป็น ต้องใช้วินัยแต่ช่วยได้มาก บ่อยครั้งที่เรามองย้อนกลับไปแล้วพูดว่า “ฉันควรจะทำอย่างนั้น” เราต้องจำไว้ว่านั่นคือตอนนั้น แต่ตอนนี้สิ่งต่าง ๆ แตกต่างออกไป”

เทอร์รี่บอกคนไข้ของเขาว่า “บ่อยครั้ง การมองย้อนกลับไปทำให้เราหดหู่ และการคิดถึงอนาคตมีแต่ทำให้เราวิตกกังวลเท่านั้น ดังนั้นสิ่งเดียวที่ควรคำนึงถึงคือช่วงเวลาปัจจุบัน”

อาการที่ไม่มีการวินิจฉัย

เมื่อ Terry Martin ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง เธอเป็นนักจิตวิทยาองค์กรที่ประสบความสำเร็จ เธอแต่งงานเป็นครั้งที่สอง เธอมีลูกสาวหนึ่งคนและลูกชายหนึ่งคนตั้งแต่แต่งงานครั้งแรก และสามีคนที่สองของเธอมีลูกชายวัยรุ่นสี่คน

“ฉันไม่คิดว่าจะมีปัญหาใดๆ จนกว่าฉันจะรู้สึกว่ามีบางอย่างผิดปกติที่คอของฉัน” เธอกล่าว - ฉันเดินทางบ่อยมากแสดงซึ่งทำให้เกิดความเมื่อยล้าอย่างมาก แล้วฉันก็คิดว่าปัญหาอยู่ที่ต่อมไทรอยด์”

วันหนึ่งที่โรงแรมในคอนเนตทิคัต มาร์ตินตัดสินใจพักผ่อนเล็กน้อยก่อนการแสดง สี่ชั่วโมงต่อมาเธอก็ตื่นขึ้นเพราะสาวใช้มาเคาะประตู เทอร์รี่ตื่นแต่ขยับตัวไม่ได้ รถพยาบาลถูกเรียกหาเธออย่างเร่งด่วน และเธอก็ถูกนำตัวส่งโรงพยาบาลในฟิลาเดลเฟีย

เทอร์รี่ออกจากโรงพยาบาลในอีกสองสัปดาห์ต่อมาโดยไม่มีการวินิจฉัย เธอกลับบ้าน พักผ่อนสักพัก และกลับไปทำงานแม้จะมีปัญหาในการเดินก็ตาม เธอบอกว่าเธออยู่ใน "สภาพที่น่าสังเวช" ในเวลานั้น

จากการวินิจฉัยสู่ “ปกติ” ใหม่

เทอร์รี่พยายามใช้ชีวิตตามปกติของเธอต่อไป วันหนึ่ง ขณะที่เธอขับรถ เธอรู้สึกอยากนอนอย่างไม่อาจต้านทานได้ เธอปิดถนนหยุดและหลับไป และหนึ่งชั่วโมงต่อมา ระหว่างทางกลับบ้าน เทอร์รี่คิดว่าเธอจะต้องรู้ผลการวินิจฉัยของเธอ

และเธอก็ทำสำเร็จ การวินิจฉัยพบว่าเป็นโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง (Multiple Sclerosis) แพทย์ของเธอได้รับการยืนยันว่าเป็นโรคนี้ หลังจากที่เธอเข้ารับการทดสอบหลายครั้ง รวมถึงการเจาะเอวด้วย ในปี 1989 เร็วกว่าที่เธอคาดไว้ เทอร์รี่พบว่าตัวเองอยู่บนรถเข็น ซึ่งเธอยังคงใช้เวลาส่วนใหญ่อยู่

สามีของเธอได้รับการวินิจฉัยเมื่อปี 1999 และเธอเป็นผู้ดูแลหลักของเขาต่อไปอีก 12 ปี เขาเสียชีวิตในปี 2556 และในปี 2558 Terri มีอาการหัวใจวายและต้องเข้ารับการผ่าตัดบายพาสสามครั้ง

เมื่อเวลาผ่านไป อาการ MS ของ Martin แย่ลง “ฉันรู้สึกตื่นตระหนก และนี่ทำให้ความเครียดเพิ่มมากขึ้น และความเครียดไม่ได้ช่วยลดอาการ MS เลย” เธอกล่าว

ปัจจุบัน Martin อาศัยอยู่กับ Bob Cayen ซึ่งเขาเรียกว่า "ที่ปรึกษาด้านสุขภาพ" และทั้งคู่สนับสนุนซึ่งกันและกันในการดำเนินชีวิตที่มีสุขภาพดี

“ฉันไม่ได้กินเนื้อสัตว์มาเกือบ 40 ปีแล้ว” เทอร์รี่กล่าว “ไม่อย่างนั้นฉันคงลงเอยบนเตียงอย่างรวดเร็วด้วยความเหนื่อยล้า ปวดข้อ และสับสน”

ความท้าทายและสภาพแวดล้อมภายในบ้าน

ส่วนหนึ่งของการบำบัดของ Martin ได้แก่ การนวดรายสัปดาห์และสม่ำเสมอ

“นี่คือสิ่งที่ทำให้ฉันตื่นตัว” เธอกล่าว - ฉันเดินไม่ได้หากไม่มีอุปกรณ์ช่วย ฉันจึงใช้ไม้เท้าหรืออุปกรณ์ช่วยเดิน บางครั้งฉันก็พิงบ๊อบหรือ "เดินเฟอร์นิเจอร์" เหมือนที่หลานสาวพูดตลก นั่นคือเดินจากเก้าอี้ไปที่โต๊ะ ฉันแทบไม่รู้สึกขาเลย มันชา เลยไม่รู้สึกถึงพื้นผิวใต้ฝ่าเท้าเหมือนคนทั่วไปด้วยซ้ำ”

เทอร์รี่ยังมีความรู้สึกในมือลดลงด้วย “ฉันไม่ทำอาหาร และโดยทั่วไปแล้วจะพยายามไม่ทำอะไรที่อาจเป็นอันตราย” เธอกล่าว - บางครั้งฉันไม่รู้ด้วยซ้ำว่าน้ำที่มาจากก๊อกนั้นเย็นหรือร้อน ฉันแค่ไม่รู้สึก และนั่นเป็นปัญหาจริงๆ”

ความสามารถในการพูดว่า "ไม่"

ในระยะนี้ของโรคมาร์ตินพยายามที่จะไม่รับประทานยารักษาโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง “นักประสาทวิทยาของฉันเกือบจะโกรธเรื่องนี้ในตอนแรก แต่ร่างกายของฉันเป็นความรับผิดชอบของฉัน ไม่ใช่ของใครอื่น ตอนนี้ฉันเจอหมอที่เห็นด้วยกับฉันมากขึ้นเรื่อยๆ คุณควรมีความหวังและทำสิ่งที่ดีที่สุดสำหรับคุณเสมอ บางครั้งรู้สึกเหมือน “ทุกคนมีข้อเสนอแนะเกี่ยวกับสิ่งที่จะช่วยคุณได้” Terry กล่าว “คุณต้องสามารถปฏิเสธได้เมื่อจำเป็น”

ความรักและความมีคุณค่าในตนเองนี้สัมผัสได้ในตัวเธอเมื่อเธอยอมรับว่า “มีคนมากมายรอบตัวฉันที่ทำให้ฉันเคลื่อนไหว รักษาสมดุล พูด เขียน เปิดใจและอารมณ์ โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งทำให้ฉันต้องเปลี่ยนวิธีการทำงาน แต่ยังสอนให้ฉันทำงานเป็นทีม มีความเห็นอกเห็นใจ และมีอารมณ์ขันอีกด้วย และฉันก็ชอบตัวเองมากขึ้นในแบบที่เป็นอยู่ตอนนี้!”