A szebbik nem fő természetes funkciója a reproduktív. Ezért előbb-utóbb minden nő fejlődik anyai ösztönés az utódok utáni vágya. Érdemes megjegyezni, hogy a legtöbb tervezett terhesség sikeresen végződik. Azonban 100 nőből körülbelül 20-nál diagnosztizálnak „befagyott terhességet” vagy „spontán abortuszt”. Ebből a cikkből megtudhatja, mennyi ideig tart a teherbeesés egy vetélés után. Megtudhatja szakértők véleményét ebben a kérdésben, és megismerheti a nők történetét. Azt is érdemes megtudni, hogy a vetélés után hány nappal eshet teherbe, ha szexuális élet védelem nélkül.

Mi a spontán abortusz?

Mielőtt megtudná, mikor kell teherbe esni egy vetélés után, érdemes néhány szót mondani magáról a folyamatról. A spontán vagy természetes vetélés a magzat létfontosságú tevékenységének leállása, a membránok ezt követő kilökődése. Leggyakrabban ez a folyamat nagyon korai szakaszban történik. Sok nőnek még arra sincs ideje, hogy tájékozódjon új érdekes pozíciójáról.

A vetélés lehet teljes vagy részleges. Az első esetben a teljes héj kijön petesejt a növekvő endometriummal együtt. Ahol újabb menstruáció valamivel bőségesebb lehet, mint az előzőek. Részleges vetéléssel az üregben reproduktív szerv néhány megmarad membránok. Ezeket el kell távolítani sebészeti módszer. A leggyakrabban alkalmazott módszerek a küretálás vagy a vákuumszívás.

Mennyi idővel lehet teherbe esni egy vetélés után?

A szakértők a mai napig nem tudtak konszenzusra jutni ebben a kérdésben. Egyes nőgyógyászok azt állítják, hogy a fogantatásnak legalább hat hónapon belül meg kell történnie. Más szülészorvosok azt tanácsolják, hogy várjon legalább 18 hónapot a tervezéssel. Van egy orvoscsoport is, amely azt tanácsolja a nőknek, hogy siessenek a megtermékenyítéssel. Kire érdemes hallgatni? Mit tegyen ebben a helyzetben a szebbik nem? Hány hónapig tarthat a teherbeesés egy vetélés után? Próbáljuk meg részletesebben megérteni ezt a kérdést.

Fogantatás hat hónap után

Mennyi idővel lehet teherbe esni egy vetélés után? A legtöbb orvos hat hónapban határozza meg a határt. Ebben az időszakban a szebbik nem képes visszatérni a normális életbe, képes lesz felépülni mindenből, ami történt.

Az orvosok hat hónapos kihagyásról is beszélnek, mert ez az időszak teszi lehetővé a nő számára, hogy megtudja a kudarc okát. A későbbi korrekció segít megelőzni a kiújulást kóros folyamat. Gyakran a sikertelen terhesség után a nőgyógyászok gyógyszeres kezelést írnak fel a szebbik nem számára szájon át szedhető fogamzásgátló. Ezek a gyógyszerek segítenek helyreállítani a menstruációs funkciót, és átmenetileg blokkolják a petefészkek működését. Érdemes megjegyezni, hogy ezeknek a gyógyszereknek a szedése közben nem fordulhat elő terhesség. Eltörlésük után azonban a fogantatás az első néhány ciklusban megtörténik.

Több mint egy éves terhes

Mennyi idővel lehet teherbe esni egy vetélés után? Egyes termékenységi szakemberek ragaszkodnak a 12 hónapos időtartamhoz. Ez az időszak lehetővé teszi az összes észlelt patológia megszüntetését és a nők egészségének helyreállítását.

A legtöbb esetben a sikertelen terhesség után vizsgálatot írnak elő. Ez magában foglalja a fertőzések és a hormonok standard tesztjeit. Is a kismamának Javasolt olyan diagnosztikai vizsgálatok elvégzése, mint a hiszteroszkópia, a metrosalpingográfia vagy a laparoszkópia. Ezek a vizsgálatok érzéstelenítést igényelnek. A manipuláció során a nyaki csatornát kiterjesztik, és speciális berendezéssel megvizsgálják a reproduktív szerv üregét. Az ilyen manipulációk után nem ajánlott több hónapig megtervezni a fogantatást. Ellenkező esetben nagy a kockázata annak, hogy megismétlődjön a már megtörtént. kellemetlen helyzet. Körülbelül egy-másfél évbe telik, amíg egy nő átesik az összes vizsgálaton, megkapja a következtetést és korrekciót hajt végre.

A modern orvosok véleménye

Mennyi idővel lehet teherbe esni egy vetélés után? Az elmúlt generáció orvosainak minden korlátozása ellenére a fiatal orvosok kissé eltérően vélekednek erről a kérdésről. A legtöbb szakértő szerint a következő fogantatásnak a lehető legkorábban meg kell történnie.

Tanulmányok kimutatták, hogy annak a nőnek, aki átlagosan 3 hónappal a vetélés után esik teherbe, nagyobb az esélye a terhességre. A szebbik nem képviselőinek, akik hat hónapig vártak, keményen meg kellett dolgozniuk a következő fogantatásért. Terhességük csak 7-10 hónap után következett be. Azoknál a nőknél, akiknek valamilyen okból kifolyólag egy vagy több évig el kellett halasztani a következő terhességüket, megnőtt a megtermékenyített petesejt méhen kívüli beültetésének és a patológiás gyermek születésének kockázata.

Mennyi idő múlva eshet újra teherbe, ha nem használ védőfelszerelést?

Sok nő ezt hiszi utána spontán vetélés A fogantatás nem fog gyorsan bekövetkezni. Védelem nélkül szexelnek, és biztosak abban, hogy biztonságban vannak. Ez azonban teljesen téves vélemény.

Ha vetélés történik, és a méhüreg önállóan megszabadul a megtermékenyített petesejt maradványaitól, akkor a következő fogantatás már ugyanabban a ciklusban megtörténhet. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a korai szakaszban a szervezetnek még nincs ideje alkalmazkodni a terhességi módhoz. A nő hormonális háttere nem megy jelentős változáson. A tüsző megnyílása és a tojás felszabadulása a vetélés után néhány napon vagy héten belül megtörténhet. Érdemes emlékezni arra, hogy az egészséghez való ilyen hanyag hozzáállás a helyzet megismétléséhez vezethet. Éppen ezért a spontán vetélést követően orvoshoz kell fordulni, és megtudni, milyen okok miatt következett be a vetélés, és mikor eshet újra teherbe.

A probléma pszichológiai oldala

Mennyi idő múlva lehet teherbe esni spontán vetélés, már tudja. A dolgok azonban nem mindig a tervek szerint alakulnak. A spontán abortuszt követően elhúzódó meddőség oka pszichológiai vonatkozásban rejlik.

A szebbik nem képviselői önként megtagadják az újbóli teherbeesést. Egyszerűen félnek attól, hogy a helyzet megismétlődjön. Hiszen egy kismamának nagyon nehéz túlélni egy ilyen veszteséget. Vannak azonban olyan nők is, akik készek újra tervezni a következő ciklusban. Ugyanakkor alatta is vannak pszichológiai befolyásolás helyzetekben, de nem értik. A tervezés megszállottsága a terhesség elhúzódó hiányához is vezethet. Amint azonban egy nő elterelődik és ellazul, azonnal megtermékenyül. Ha a vetélés hosszú ideig (a második trimeszterben) következik be, akkor a következő tervezés előtt a várandós anyának ajánlott pszichológushoz fordulnia. Ez segít maximalizálni érzelmi háttérés megfelelően állítsa be magát a baba születéséhez.

Összefoglalva a cikket

Most már tudja, mennyi időbe telik a sikeres teherbeesés. El kell mondanunk, hogy a nők körülbelül 40 százaléka tapasztalja ezt a patológiát. Néhányan közülük nem is tudják, hogy terhesek. A helyzet csak az esetek 8-10 százalékában ismétlődik meg. Ebben az esetben már beszélhetünk Ha ilyen diagnózissal szembesül, akkor ne kezdje el mielőbb a következő fogantatás tervezését. Először is meg kell találnia a kudarcok okát. Ez segít megvédeni a rendetlen pillanat megismétlődését. Jó tervezést és könnyű terhességet!

Lehetséges-e teherbe esni vetélés után? Mennyi idő alatt áll helyre a szervezet, és mit kell tenni spontán vetélés esetén? Milyen gyorsan eshetek újra teherbe, lesz-e komplikáció?

A vetélés nemcsak az anya testére, hanem pszichés állapotára is nagy trauma. Nehéz túlélni a gyermek elvesztését, de kiküszöbölheti az összes spontán abortuszt okozó okot, és megpróbálhat újra teherbe esni.

A vetélés olyan jelenség, amelyben a magzat is kilökődik menstruációs áramlás különböző okokból. Feszültség, testmozgás, krónikus betegségek- mindez spontán vetélést okozhat. Még ha a lány teljesen egészséges is, senki sem tudja garantálni, hogy nem fog megtörténni a vetélés.

Terhesség tervezése vetélés után

Az esetek 90% -ában a spontán megszakítás után új terhesség lehetséges. De nem kell rohanni, hogy minél előbb teherbe essen. A szervezetnek időre van szüksége a helyreállításhoz. Ellenkező esetben a vetélés ismét megtörténhet. Az új terhesség előtt a lánynak gondoskodnia kell egészségéről a reproduktív rendszer működésének javításával.

A lehető leghamarabb

Ha a megszakítás komplikációk nélkül történik, akkor a fogantatás javasolt ideje hat hónap.

Ezalatt a hormonális egyensúly normalizálódik, a szövetek helyreállnak, és ismét megpróbálhat új életet elviselni.

Ha egy vetélés után a lánynak gyulladásos folyamatok Ha műtéten esett át a reproduktív rendszer egyik szervének eltávolítására, akkor ez több időt vesz igénybe.

A vetélés után a méhet megtisztítják. Ez szokásos eljárás, amely megszabadítja a méhet a placenta vagy az elhalt magzat maradványaitól. Lehetetlen tisztítás nélkül, mivel a megmaradt szövet gyulladásos folyamatokat vált ki, amihez vezethet negatív következményei, és néha végzetes.

Mennyi idő alatt áll helyre a szervezet?

Ha a megszakítás a következő napon következik be korai, akkor a szervezet helyreállítása nem fog annyi időt igénybe venni. Hat hónap kell ahhoz, hogy az anya szervezete a megszokott módon működjön. Egy nő hormonális háttere már alkalmazkodott a terhességhez, ezért érdemes odafigyelni a ciklus szabályosságára.

Vannak esetek, amikor a kismama szervezete néhány hónapon belül helyreáll, de az újabb terhesség elkerülése érdekében továbbra sem javasolt.

Mennyi időn belül következhet be a fogantatás?

Új terhesség két hónapon belül megtörténhet, feltéve, hogy hormonális háttér normalizálódott, peteérés történt. De ez egyáltalán nem jelenti azt, hogy ilyen idő elteltével új koncepciót tervezhet.

Annak érdekében, hogy következő terhessége komplikációk nélkül folyjon le, az első néhány hónapban tartózkodnia kell a teherbeeséstől.

A spontán abortusz utáni nemi élet legalább 30 napig tilos.

Pszichológiai rehabilitáció

Nem minden nő képes egyedül elviselni ezt a tragédiát. Sok embernek szüksége van pszichológus segítségére. A tény az, hogy pszichológiai állapot megakadályozhatja, hogy másodszor is teherbe essen. Tudatalatti szinten egy nő félelmet fog érezni attól, hogy a helyzet megismétlődik. Vagy érzelmileg felkészületlen lesz.

Egy új terhesség csak azért nem jöhet létre, mert a nő legbelül nagyon fél attól, hogy ismételten elvetél. A placebo hatás nagyon jól működik, ezért a legjobb, ha felkeresünk egy orvost, hogy megszabaduljunk az alaptalan félelmektől.

Kockázatok

Sok tényező befolyásolja későbbi terhesség. A spontán vetélés ismét megtörténhet, ha az alábbi pontok valamelyikét betartják.

A terhesség megszakítását a következők okozhatják:

1. Egy lány, aki naponta több mint 10 cigarettát szív, vetélést okoz az első trimeszterben. A dohányzás rossz hatással van a magzat fejlődésére; oxigén éhezés, ami csak ront a helyzeten. A terhesség alatti nikotin szív- és érrendszeri betegségeket vált ki a gyermekben.
2. Nincs elegendő folsav az anya szervezetében.
3. Hormonális egyensúlyhiányok.
4. Ha a lánynak már volt abortusza vagy vetélése.
5. A lány életkora is nagy szerepet játszik. 35 év után a spontán abortusz valószínűsége 27%-kal nő.
6. Nál nél magas hőmérsékletű testhőmérséklet (37,7 C felett), a terhesség megszakadhat.
7. Erős gyógyszerek szedésekor.

Lehetséges-e teherbe esni vetélés után?

A vetélés nem jelenti azt, hogy a jövőben lehetetlen a fogantatás. Terhesség lehetséges, ha reproduktív funkció dolgozó nők.

A korai szakaszban

Gyakrabban spontán megszakítás korán jelentkezik érdekes helyzet. Mindenképpen orvoshoz kell fordulnia, és kövesse az ajánlásokat, hogy elkerülje a jövőbeni szövődményeket. Kezelés szükséges, amely több mint egy hónapig tart. A test legalább hat hónapon belül helyreáll. Ez idő alatt el kell fogadnod vitamin komplexek hogy a test jó formában maradjon.

Késői elhalványulás után

A terhesség késői vetélése rendkívül ritka, de fennáll a veszélye. Ilyenkor hívnak mesterséges szülés mert lehetetlen megtenni orvosi abortusz. Egy ilyen szülés után egy nőnek szüksége lesz hosszú ideje helyreállításhoz - legalább egy év.

Egyes nőknél a szervezet működése 6 hónap után normalizálódik. Ilyen rövid idő után azonban nem ajánlott újra teherbe esni.

A szervezet normál működésének minimális ideje 6 hónap. Egyes esetekben az orvos egy vagy akár két évre megtilthatja a terhességet. A helyzet összetettségétől függően a terhesség általában számos okból ellenjavallt egyes lányok számára.

Ellenjavallatok

Előfordul, hogy egészségi állapota miatt egy lány nem tud teherbe esni, vagy a gyermekvállalás különböző okok miatt ellenjavallt.

A terhesség ellenjavallatai:

A terhesség ellenjavallata szükséges intézkedés a várandós anya életének megmentéséhez.

Terhesség előkészítés után spontán vetélés után

Ha a terápiás kúrát befejezték, és az orvos jóváhagyta a terhességet, a vetélés veszélye továbbra is fennáll. Ezért a várandós anyának gondoskodnia kell magáról és a születendő gyermekéről.

Hogyan lehet teherbe esni

Mint tudják, a terhesség csak az ovuláció időszakában fordulhat elő. Ezért, mielőtt teherbe esik, meg kell győződnie arról, hogy van-e peteérése.

A várható ovuláció előtt 3 nappal és utána 48 nappal foganhat gyermek. Ellenkező esetben a terhesség esélye kicsi.

1. Megfelelő táplálkozás. Csak enni kell egészséges ételek, vitaminokkal gazdagítva szervezetét.
2. Gyakorlat. Nem szabad túlbuzgónak lenni, mert az áramterhelés károkat okozhat.
3. Elutasítás rossz szokások. Teljesen fel kell hagynia a dohányzással és az alkohollal.
4. Nincsenek stresszes helyzetek.
5. Egészséges alvás.
6. Rendszeres látogatások az orvoshoz.

Ha egy pár valóban gyermeket szeretne, akkor mindkét partnernek követnie kell ezeket az ajánlásokat.

Lehet-e azonnal gyermeket foganni?

A vetélés után nem szabad azonnal teherbe esni. A test még nem tónusos, nincs ereje az új terhesség támogatásához. Az esetek 90%-ában a megszakítás utáni gyors terhesség vetéléssel végződik.

Ha a terhesség nem következik be

Ha eltelt egy év vagy több, és nem tud gyermeket vállalni, orvoshoz kell fordulnia. Talán valami elromlott a testben, valami történt hormonális egyensúlyhiány. Ezzel a diagnózissal a terhesség valószínűsége nagyon alacsony.

Ha komolyabb problémák merülnek fel, akkor a lehető leghamarabb el kell kezdeni a kezelést. Kezdetben ki kell vizsgálni és ultrahangot kell végezni mindkét partneren.

A szövődmények megelőzése

Minimálisra csökkenteni a jövőben hasonló helyzet, be kell tartania néhány szabályt:

1. Olyan betegségekből való felépülésre, amelyek vetélést okozhatnak.

2. Folyamatosan támogassa a szervezetet vitaminokkal. Kívánatos, hogy természetesek legyenek. Zöldségek, gyümölcsök, joghurtok.

Kapcsolatban áll

Sajnos senki sem mentes a vetéléstől. Alapján statisztikai adat, a klinikailag diagnosztizált terhességek körülbelül 20-25%-a véget ér.

Ezt a jelenséget egyfajta jelzésnek tekintik a meghibásodásról szaporító rendszer. Annak érdekében, hogy a jövőben ne fordulhasson elő hasonló forgatókönyv, bizonyos árnyalatokat figyelembe kell venni.

A vetélés jelei

A vetélés (spontán abortusz) az a folyamat, amikor a szervezet 28 hétig elutasítja az embriót. A terhesség megszakítása többért a későbbiekben hivatkozni koraszülés . A vetélés lehet korai (16 hétig) vagy késői (16-28 hétig).

Leggyakrabban a megszakítás következik be korai szakaszában. A vetélés fenyegető vetélés következménye. Bizonyos helyzetekben a terhesség megmenthető, ha időben figyelmet fordítanak rá jellemző vonásaiés az észlelés után azonnal hívjon mentőautó. A veszélyjelzések a következők:

• Véres problémák.
• A méh tónusa.
• A hCG növekedésének leállítása vagy lassítása.
• Az embrió alacsony helyzete.
• Az egészség romlása.

FONTOS! A vetélés jelei vetélés veszélyére utalhatnak. Egy gyerek élete ebben az esetben még menthető.

Okoz

Legfeljebb vetélés fordulhat elő különböző okok. A főbbek a következők:

• Genetikai rendellenesség.
• Hormonális egyensúlyhiányok.
• Rh-konfliktus jelenléte.
• Zavarok a méh szerkezetében.
• A külső környezet negatív hatása.
• Mellékhatás orvosi eszközök vagy gyógynövényeket.
• Feszültség.
• Súlyemelés.
• Fertőző betegségek.
• Rossz szokások.
• A szülők életkora.

A gyakorlat azt mutatja, hogy az embrió fejlődésének megállítása megtörténhet, ha egy nő nincs is tisztában a helyzetével. Ezt a jelenséget az ún biokémiai terhesség. A megszakítás a késleltetés előtt történik. Méhvérzés egy nő összetéveszti a menstruációjával.

A gyermekvállalás folyamata különös gondosságot igényel. Figyelned kell az étrendedre és környezet. Befolyásolja az állapotot terhes nő bármi megtörténhet. A kezdeti szakaszban különösen veszélyes a részvétel a fizikai aktivitás, ideges, gyógyszerek szedése és alkoholfogyasztás. A babát még nem védi a méhlepény, tehát igen kiszolgáltatott állapotban.

FONTOS! Jelenlétében fájdalmas érzésekÖnálló fájdalomcsillapító szedése nem javasolt.

Lehetséges-e teherbe esni vetélés után?

Az első kérdés, amit a nők feltesznek gyermekük elvesztése után, hogy lehetséges-e újra teherbe esni. A válasz erre a kérdésre igen. De érte normál terhesség ki kell zárni azokat a tényezőket, amelyek a helyzet megismétlődéséhez vezethetnek.

A terhesség megszakításának okának azonosításához vizsgálatot kell végezni. Ez magában foglalja a hormonszint és a jelenlét vizsgálatát fertőző betegségek . Meg kell látogatnia egy ultrahangos szobát és egy genetikust is. Férfiaknak is ajánlatos vizsgálatot végezni.

Mennyi időn belül tervezheti az újbóli teherbe esést?

A vetélésnek van negatív hatás a testen. A reproduktív rendszer alkalmazkodik a kilenc hónapos periódushoz gyermeket szülni, minden fontos életfolyamat megváltozik.

A terhesség megszakítása után a szervezet egy ideig nem tud normális állapotba kerülni. A hormonszintek felborulnak, és a nő pszichológiai állapota megváltozik. Ezért a szakértők azt javasolják, hogy tartsa vissza az ismétlést próbál teherbe esni.

REFERENCIA! A vetélés utáni első két hétben nem szabad szexelni és tampont használni.

Optimális idő eléri a teljes gyógyulást 6 hónap. De sok múlik a nő állapotán. Nagyon gyakran a vetélés után a nők elkezdenek orális fogamzásgátlókat szedni, miközben diagnosztikai eljárásokat végeznek. Segítenek felkészülni jövőbeli terhességés kiküszöbölni mindenféle kockázatot.

Lehetséges következmények

A vetélés során fellépő erős vérzés eszméletvesztést okozhat. Lehetséges, hogy a nőnek némi időt kell töltenie fekvőbeteg kezelés, ágynyugalom megfigyelése.

A vetélés legfontosabb következménye a depresszió kialakulása. Ez befolyásolhatja egészséges terhesség a jövőben. A helyzet megismétlődésétől való félelem átalakul V ideges feszültség , ami nagyon nemkívánatos. Ezért nagyon fontos, hogy helyreállítsa pszichológiai állapotát azáltal, hogy megszabadul a rögeszmés gondolatoktól.

A fiziológiai következmények a terhesség stádiumától függenek. A későbbi szakaszokban súlyos hormonális zavarok figyelhetők meg. Ha az eljáráshoz kellett folyamodnia a méh üregének küretezése, akkor az endometrium károsodhat. Ez később hatással van a növekedésére. A vékony méhnyálkahártya nem lehet kedvező környezet az embriótapadáshoz.

A kívánt terhesség esetén a vetélés, függetlenül attól, hogy korán vagy a második trimeszter végén következik be, mindig tragédia. Ez nemcsak a nőnek, hanem a háztartásának is nagy sokk. Sok áldozat megjegyzi, hogy amikor ilyesmi történik, a pszichológiai trauma sokkal erősebb, mint a fiziológiai. De az élet megy tovább. Idővel a sebek begyógyulnak, a fájdalom enyhül, és a fiatal pár mindent megtesz egy újért sikeres fogantatásés egészséges terhességet. A cikkben bemutatott információk segítenek kitalálni, mit és hogyan kell tenni a baleset megismétlődésének elkerülése érdekében.

Felesleggel valóban lehetséges a vetélés férfi hormonok. A hiperandrogenizmus első jelei, ahogy ezt az állapotot nevezik, túlzottak hajszálvonal a lábakon, az alhason, az arcon. Ha az orvosok a tervezés során megállapították, hogy egy adott párnak spontán abortusza volt hormonális zavarok miatt következő terhesség vért kell adni a hormonokért és a napi vizeletért a „17-KS”-nél. Talán a nőnek felírják a Dexamethosone gyógyszert, amely semlegesíti megnövekedett mennyiség férfi hormonok.

Ha az anya egészsége valamilyen okból kívánnivalót hagy maga után, akkor komoly problémákat, mind a fogantatással, mind a terhességgel. Ide tartoznak a szexuális úton terjedő betegségek (uroplazmózis stb.). Új terhesség előtt ki kell vizsgálni ezeket a fertőzéseket, és szükség esetén kezelni kell. És ez vonatkozik a nőkre és a férfiakra is. Ha az ok krónikus betegség ( cukorbetegség, problémák pajzsmirigy stb.), ki kell töltenie a teljes részt orvosi vizsgálat, valamint szakorvos által végzett vizsgálat.

Immunológiai összeférhetetlenség esetén a nőnek immunterápiát írnak elő, amely után a terhesség sikeresen folytatódik.

Ha az orvos azt gyanítja, hogy a spontán vetélés oka genetikai rendellenesség, a párnak speciális kromoszómavizsgálatokon kell átesnie. Ebben az esetben a genetikussal való konzultáció egyszerűen szükséges. Akkor is meg kell látogatni ezt a szakembert, ha a család egyik házastársának rokonai voltak genetikai rendellenességek: Down-kór, sarlósejtes vérszegénység, izomdisztrófia stb.

A rossz szokásokat, például az ivást, határozott „nem!”-mel kell mondani, mivel ezek is vetélést okozhatnak.

A spontán vetélés bűnöse talán egy férfi (az adenomák és a prosztatagyulladás a spermatogenezis zavarához, ezáltal a magzat genetikai elváltozásához vezet), ezért neki is átfogó vizsgálatnak kell alávetni.

Az újratervezés szakaszában nagyon fontos, hogy a nő számára nyugodt környezetet biztosítsunk, amely kizárja a stresszt és a túlterheltséget. Ha egy nő lélektanilag még mindig kötődik sikertelen terhesség, nyugtatókat szed, akkor tudnia kell, hogy ha újra megpróbálna teherbe esni, a gyógyszereket kíméletesebb gyógynövény-tinktúrákkal kell helyettesítenie. Létezik pszichológiai probléma a magzat méhen belüli halálával kapcsolatos: a nő tudat alatt arra számít, hogy a szerencsétlenség újra megtörténik, ezért állandó stresszes állapotban van. Különösen súlyosbítva depresszív állapot olyan nőknél, akiknek még nincs gyermekük, valamint azoknál, akiknél a fogantatás nagy költséggel történt (hosszú távú meddőségi kezelés után stb.)

A vetélésen átesett nőnek gondoskodnia kell a megfelelő táplálkozásról, és el kell kezdenie a speciális szedést vitaminkészítmények, mindenekelőtt és . Rendkívül óvatosnak kell lennie: csökkentse a fizikai aktivitást, és teljesen ki kell zárnia a túlzott testmozgást a terhesség alatt.

Mikor próbálhatom meg újra a teherbe esést? A szakértők azt tanácsolják, legkorábban hat hónaptól egy évig. Ekkorra már nem csak a testi, hanem a lelki sebek is begyógyulnak. A gyakorlat azt mutatja, hogy gyakran egy új terhesség 2-3 hónappal a spontán abortusz után következik be. Ez a helyzet akkor, ha rehabilitációs időszak simán és komplikációk nélkül ment, és a nő lelkileg készen áll rá új terhesség. Néha – ahogy már írtuk – egy pár fél a tragédia megismétlődésétől, és nem meri újra próbálkozni. Néha éppen ellenkezőleg, egy megszakított terhesség után a lehető leghamarabb meg akarják próbálni a gyermeket. Erről a következőt írja az egyik fórumozó: „Magamtól tudom, hogy egy vetélés után azonnal az az érzésem, hogy a lehető leggyorsabban teherbe kell esni. Nos, hogyan lehet visszaállítani az életet a normális kerékvágásba, abba az időszakba, amikor minden rendben volt. Hiszen egész lényeddel arra készültél, hogy anyává válj, amikor minden így végződött, és ez elsősorban a pszichére nézve súlyos csapás (nem tudom, hogy világosan fejezem ki magam). Én személy szerint mélyen meg vagyok győződve arról, hogy ezen túl kell lépni, ki kell égetni a bánatot, mindenképp meg kell nyugodni (nekem kb 3 hónapig tartott), és csak azután próbálj meg teherbe esni! A következtetés a következő: ne siess. Ebben a kérdésben a fő kritérium az Ön erkölcsi és fizikai felkészültsége.

Végül azt szeretném mondani: ha elvetél, ne hibáztasd magad. Igen, ez egy keserű valóság, de az élet ezzel nem ér véget. És bár Önt most a „kockázati csoportba” sorolják, ne essen kétségbe, mert tudja, mit kell tennie. Elhajt rossz gondolatok hangolódj a pozitívra, és ha betartod az orvos összes utasítását, hamarosan új élet jelenik meg a szíved alatt.

Különösen a- Elena Kichak

Vezetője
"Onkogenetika"

Zhusina
Julia Gennadievna

A Voronyezsi Állami Orvostudományi Egyetem Gyermekgyógyászati ​​Karán végzett. N.N. Burdenko 2014-ben.

2015 - terápiás gyakorlat a VSMU elnevezett Kari Terápia Tanszékén. N.N. Burdenko.

2015 - minősítő tanfolyam a „Hematológia” szakterületen a moszkvai Hematológiai Kutatóközpontban.

2015-2016 – terapeuta a VGKBSMP 1. sz.

2016 - jóváhagyásra került a kandidátusi tudományos fokozat megszerzéséhez készült értekezés témája Orvostudomány"tanul klinikai lefolyás betegség és prognózis anémiás szindrómával járó krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegeknél. Több mint 10 megjelent mű társszerzője. Genetikai és onkológiai tudományos és gyakorlati konferenciák résztvevője.

2017 - továbbképző tanfolyam a következő témában: „Genetikai vizsgálatok eredményeinek értelmezése örökletes betegségben szenvedő betegeken”.

2017 óta rezidens a „Genetika” szakterületen RMANPO alapján.

Vezetője
"Genetika"

Kanivets
Ilja Vjacseszlavovics

Kanivets Ilya Vyacheslavovich, genetikus, az orvostudományok kandidátusa, a Genomed orvosi genetikai központ genetikai osztályának vezetője. Asszisztens, Orvosi Genetikai Osztály, Orosz orvosi akadémia folyamatos szakmai képzés.

2009-ben diplomázott a Moszkvai Állami Orvosi és Fogorvosi Egyetem Orvostudományi Karán, 2011-ben pedig rezidensként a „Genetika” szakon ugyanannak az egyetemnek az Orvosi Genetikai Tanszékén. 2017-ben védte meg doktori disszertációját az orvostudomány kandidátusa cím megszerzésére, a következő témakörben: DNS-szakaszok (CNV) kópiaszám-variációinak molekuláris diagnosztikája veleszületett fejlődési rendellenességben, fenotípusos anomáliában és/vagy mentális retardációban szenvedő gyermekeknél nagy sűrűségű SNP-vel. oligonukleotid mikromátrixok.”

2011-2017 között genetikusként dolgozott a névadó Gyermekklinikai Kórházban. N.F. Filatov, a Szövetségi Állami Költségvetési Intézet "Orvosi genetika" tudományos tanácsadó osztálya tudományos központ" 2014-től napjainkig a Genomed Medical Center genetikai osztályának vezetője.

Főbb tevékenységi körei: örökletes betegségekben és veleszületett fejlődési rendellenességekben szenvedők, epilepsziás betegek diagnosztizálása és kezelése, olyan családok orvosi és genetikai tanácsadása, ahol örökletes patológiás vagy fejlődési rendellenességgel született gyermek, prenatális diagnosztika. A konzultáció során klinikai adatokat és genealógiát elemeznek, hogy meghatározzák a klinikai hipotézist és a szükséges mennyiségű genetikai vizsgálatot. A felmérés eredményei alapján az adatokat értelmezzük, és a kapott információkat ismertetjük a tanácsadókkal.

A „Genetika Iskola” projekt egyik alapítója. Rendszeresen tart előadásokat konferenciákon. Előadást tart genetikusoknak, neurológusoknak és szülész-nőgyógyászoknak, valamint örökletes betegségben szenvedő betegek szüleinek. Több mint 20 orosz nyelvű cikk és ismertető szerzője és társszerzője külföldi magazinok.

Szakmai érdeklődési köre a modern genomszintű vizsgálatok klinikai gyakorlatba történő bevezetése és eredményeik értelmezése.

Fogadóóra: szerda, péntek 16-19

Vezetője
"Ideggyógyászat"

Sharkov
Artem Alekszejevics

Sarkov Artyom Alekszejevics– neurológus, epileptológus

2012-ben a „Keleti gyógyászat” nemzetközi program keretében tanult a dél-koreai Daegu Haanu Egyetemen.

2012 óta - részvétel az xGenCloud genetikai teszteket értelmező adatbázis és algoritmus szervezésében (http://www.xgencloud.com/, projektmenedzser - Igor Ugarov)

2013-ban szerzett diplomát az Orosz Nemzeti Kutató Orvostudományi Egyetem Gyermekgyógyászati ​​Karán, N.I. Pirogov.

2013 és 2015 között neurológiai klinikai rezidensként tanult a Szövetségi Állami Költségvetési Intézmény "Neurológiai Tudományos Központ"-nál.

2015 óta neurológusként és kutatóként dolgozik a Yu.E. akadémikusról elnevezett Gyermekgyógyászati ​​Tudományos Kutatóklinikai Intézetben. Veltishchev GBOU VPO RNIMU im. N.I. Pirogov. Neurológusként és orvosként is dolgozik az Epileptológiai és Neurológiai Centrum elnevezett klinikájának video-EEG monitorozó laboratóriumában. A.A. Kazaryan” és „Epilepszia Központ”.

2015-ben Olaszországban végzett a „2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015” iskolában.

2015-ben továbbképzés - „Klinikai és molekuláris genetika orvosok számára”, RDKB, RUSNANO.

2016-ban továbbképzés - „A molekuláris genetika alapjai” bioinformatikus, Ph.D. irányításával. Konovalova F.A.

2016 óta a Genomed laboratórium neurológiai osztályának vezetője.

2016-ban Olaszországban végzett a „San Servolo International Advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016” iskolában.

2016-ban továbbképzés - „Innovatív genetikai technológiák orvosok számára”, „Laboratóriumi Orvostudományi Intézet”.

2017-ben – „NGS in Medical Genetics 2017” iskola, Moszkvai Állami Kutatóközpont

Jelenleg vezényel Tudományos kutatás az epilepszia genetikája területén professzor, MD irányításával. Belousova E.D. és professzor, az orvostudományok doktora. Dadali E.L.

Az orvostudományok kandidátusi fokozatát kiíró értekezés témája „A korai epilepsziás encephalopathiák monogén változatainak klinikai és genetikai jellemzői” jóváhagyásra került.

A fő tevékenységi kör a gyermekek és felnőttek epilepsziájának diagnosztizálása és kezelése. Szűk szakterület – epilepszia sebészeti kezelése, epilepszia genetikája. Neurogenetika.

Tudományos publikációk

Sharkov A., Sharkova I., Golovteev A., Ugarov I. „A differenciáldiagnózis optimalizálása és a genetikai vizsgálati eredmények értelmezése az XGenCloud szakértői rendszerrel az epilepszia egyes formáira.” Orvosi Genetika, 4. szám, 2015, p. 41.
*
Sharkov A.A., Vorobyov A.N., Troitsky A.A., Savkina I.S., Dorofeeva M.Yu., Melikyan A.G., Golovteev A.L. "Epilepsziás műtét multifokális agyi elváltozások miatt gumós szklerózisban szenvedő gyermekeknél." Kivonatok a XIV. Orosz Kongresszusról "INNOVATÍV TECHNOLÓGIÁK A GYERMEK- ÉS GYERMESEBÉSZETBEN". Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics, 4, 2015. - p.226-227.
*
Dadali E.L., Belousova E.D., Sharkov A.A. "Molekuláris genetikai megközelítések a monogén idiopátiás és tüneti epilepsziák diagnosztizálására." A XIV. Orosz Kongresszus tézisei "INNOVATÍV TECHNOLÓGIÁK A GYERMEK- ÉS GYERMESEBÉSZETBEN". Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics, 4, 2015. - 221. o.
*
Sharkov A.A., Dadali E.L., Sharkova I.V. "A 2-es típusú korai epilepsziás encephalopathia ritka változata, amelyet a CDKL5 gén mutációi okoznak egy férfi betegben." Konferencia "Epileptológia az idegtudományok rendszerében". Konferencia anyaggyűjteménye: / Szerk.: prof. Neznanova N.G., prof. Mikhailova V.A. Szentpétervár: 2015. – p. 210-212.
*
Dadali E.L., Sharkov A.A., Kanivets I.V., Gundorova P., Fominykh V.V., Sharkova I.V. Troitsky A.A., Golovteev A.L., Polyakov A.V. A 3-as típusú myoclonus epilepszia új allélváltozata, amelyet a KCTD7 gén mutációi okoztak // Orvosi Genetika.-2015.- 14. évf.-9. sz.- 44-47.
*
Dadali E.L., Sharkova I.V., Sharkov A.A., Akimova I.A. „Klinikai és genetikai jellemzők és modern módszerekörökletes epilepsziák diagnózisa". Anyaggyűjtemény „Molekuláris biológiai technológiák az orvosi gyakorlatban” / Szerk. Levelező tag RAIN A.B. Maslennikova.- kérdés. 24.- Novoszibirszk: Akademizdat, 2016.- 262: p. 52-63
*
Belousova E.D., Dorofeeva M.Yu., Sharkov A.A. Epilepszia gumós szklerózisban. Az „Agyi betegségek, orvosi és társadalmi szempontok"szerkesztette: Gusev E.I., Gekht A.B., Moszkva; 2016; 391-399.
*
Dadali E.L., Sharkov A.A., Sharkova I.V., Kanivets I.V., Konovalov F.A., Akimova I.A. Lázgörcsökkel járó örökletes betegségek és szindrómák: klinikai és genetikai jellemzők és diagnosztikai módszerek. //Russian Journal of Child Neurology.- T. 11.- 2. sz., p. 33-41. doi: 10.17650/ 2073-8803-2016-11-2-33-41
*
Sharkov A.A., Konovalov F.A., Sharkova I.V., Belousova E.D., Dadali E.L. Molekuláris genetikai megközelítések az epilepsziás encephalopathiák diagnosztizálására. Összefoglaló gyűjtemény „VI. BALTI KONGRESSZUS A GYERMEKNEUROLÓGIÁRÓL” / Szerkesztette: Professor Guzeva V.I. Szentpétervár, 2016, p. 391
*
Hemisferotomia gyógyszerrezisztens epilepsziában kétoldali agykárosodásban szenvedő gyermekeknél Zubkova N.S., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu., Troitsky A.A., Sharkov A.A., Golovteev A.L. Összefoglaló gyűjtemény „VI. BALTI KONGRESSZUS A GYERMEKNEUROLÓGIÁRÓL” / Szerkesztette: Professor Guzeva V.I. Szentpétervár, 2016, p. 157.
*
*
Cikk: A korai epilepsziás encephalopathiák genetikája és differenciált kezelése. A.A. Sharkov*, I.V. Sharkova, E.D. Belousova, E.L. Igen, megtették. Journal of Neurology and Psychiatry, 2016. 9.; Vol. 2doi: 10.17116/jnevro 20161169267-73
*
Golovteev A.L., Sharkov A.A., Troitsky A.A., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu., Kopachev D.N., Dorofeeva M.Yu. " Sebészet epilepszia gumós szklerózisban" szerkesztő: Dorofeeva M.Yu., Moszkva; 2017; 274. o.
*
Új nemzetközi osztályozások epilepszia és a Nemzetközi Epilepszia Elleni Liga epilepsziás rohamai. Journal of Neurology and Psychiatry. C.C. Korszakov. 2017. T. 117. No. 7. P. 99-106

Tanszékvezető
"A hajlam genetikája"
biológus, genetikai tanácsadó

Dudurich
Vaszilisa Valerijevna

– „Hajlamgenetika” osztályvezető, biológus, genetikai szaktanácsadó

2010-ben – PR-szakértő, Távol-Kelet Nemzetközi Kapcsolatok Intézete

2011-ben – biológus, Távol-Kelet Szövetségi Egyetem

2012-ben – Fizikai és Kémiai Tudományos Kutatóintézet Szövetségi Állami Költségvetési Intézet, Oroszország FMBF „Géndiagnosztika a modern orvoslásban”

2012-ben – „A genetikai tesztelés bevezetése egy általános klinikán” című tanulmány

2012-ben – Szakmai képzés „Prenatális diagnózis és genetikai útlevél - az alap megelőző gyógyászat a nanotechnológia korában" Az Orosz Orvostudományi Akadémia D.I. Ott északnyugati részlegének elnevezett AG Kutatóintézete

2013-ban – „Genetika a klinikai hemosztaziológiában és hemorheológiában” szakmai képzés a Bakulev Szív- és Érsebészeti Tudományos Központban

2015-ben – Szakmai képzés az Orosz Orvosi Genetikai Társaság VII. Kongresszusa keretében

2016-ban – Az „MGSC” szövetségi állami költségvetési intézmény „NGS az orvosi gyakorlatban” adatelemző iskolája

2016-ban – „Genetikai tanácsadás” szakmai gyakorlat az „MGNC” szövetségi állami költségvetési intézménynél

2016-ban – Részt vett a Japánban, Kiotóban megrendezett Nemzetközi Humán Genetikai Kongresszuson

2013-2016 között a Habarovszki Orvosi Genetikai Központ vezetője

2015-2016 között a Távol-Kelet Állami Orvostudományi Egyetem Biológia Tanszékének tanára

2016-2018 között az Orosz Orvosi Genetikai Társaság Habarovszki Tagozatának titkára

2018-ban – Részt vett az „Oroszország szaporodási potenciálja: változatok és ellenverziók” című szemináriumon, Szocsi, Oroszország

„A genetika és bioinformatika kora: interdiszciplináris megközelítés a tudományban és a gyakorlatban” - 2013, 2014, 2015, 2016 iskolai szeminárium szervezője.

Genetikai tanácsadói munkatapasztalat – 7 év

Alapító Jótékonysági Alapítvány Alexandra királynőről nevezték el, hogy segítse a genetikai patológiás gyermekeket alixfond.ru

Szakmai érdeklődési kör: myrobiom, multifaktoriális patológia, farmakogenetika, nutrigenetika, reproduktív genetika, epigenetika.

Vezetője
"Prenatális diagnózis"

Kijev
Julia Kirillovna

2011-ben végzett a Moszkvai Állami Orvosi és Fogorvosi Egyetemen. A.I. Evdokimova általános orvosi diplomával ugyanannak az egyetemnek az Orvosi Genetika Tanszékén végzett genetikai diplomával.

2015-ben szülész-nőgyógyászati ​​gyakorlatot végzett a Szövetségi Állami Költségvetési Szakmai Felsőoktatási Intézmény "MSUPP" Orvosok Továbbképző Orvosi Intézetében.

2013 óta az Egészségügyi Főosztály „Családtervezési és Reprodukciós Központ” Állami Költségvetési Intézményénél tart konzultációt.

2017-től a Genomed laboratórium „Prenatális Diagnosztika” osztályának vezetője.

Rendszeresen tart előadásokat konferenciákon és szemináriumokon. Előadásokat tart különböző szakterületű orvosok számára a reprodukciós és prenatális diagnosztika

Orvosi és genetikai tanácsadást nyújt terhes nőknek a születés előtti diagnózissal a veleszületett fejlődési rendellenességgel küzdő gyermekek születésének megelőzése érdekében, valamint a feltételezhetően örökletes ill. veleszületett patológia. Értelmezi a kapott DNS-diagnosztikai eredményeket.

SZAKEMBEREK

Latypov
Arthur Shamilevich

Latypov Artur Shamilevich a legmagasabb minősítési kategóriájú genetikus orvos.

Miután 1976-ban diplomázott a Kazanyi Állami Egészségügyi Intézet orvosi karán, hosszú évekig dolgozott először orvosként az orvosgenetikai hivatalban, majd a Tatár Köztársasági Kórház orvosi-genetikai központjának vezetőjeként. a Tatár Köztársaság Egészségügyi Minisztériumának főorvosa, valamint tanárként a Kazany Orvostudományi Egyetem tanszékein.

20 év feletti szerző tudományos munkák a szaporodási és biokémiai genetika problémáiról, számos hazai és nemzetközi orvosgenetika problémáival foglalkozó kongresszus és konferencia résztvevője. ben megvalósítva praktikus munka Terhes nők és újszülöttek örökletes betegségek tömeges szűrési módszereinek központja, több ezer invazív beavatkozást végzett a magzati örökletes betegségek gyanúja miatt különböző dátumok terhesség.

2012 óta az Orvosi Genetikai Osztályon dolgozik prenatális diagnosztikai tanfolyammal Orosz Akadémia posztgraduális oktatás.

Tudományos érdeklődési kör: gyermekkori anyagcsere-betegségek, prenatális diagnosztika.

Az orvosok előjegyzés alapján látogathatók.

Genetikus

Gabelko
Denis Igorevics

2009-ben szerzett diplomát a KSMU elnevezett Orvostudományi Karán. S. V. Kurashova ("Általános orvostudomány" szakterület).

Szakmai gyakorlat a Szövetségi Egészségügyi Ügynökség Szentpétervári Orvostudományi Posztgraduális Oktatási Akadémiáján és társadalmi fejlődés("Genetika" szakterület).

Gyakorlat a terápiában. Elsődleges átképzés a szakon" Ultrahang diagnosztika" 2016-tól az Orvostudományi és Biológiai Alapvető Intézet Klinikai Orvostudományi Alapelvek Osztályának munkatársa.

Szakmai érdeklődési kör: prenatális diagnosztika, korszerű szűrési és diagnosztikai módszerek alkalmazása az azonosításhoz genetikai patológia magzat Az örökletes betegségek kiújulásának kockázatának meghatározása a családban.

Genetikai és szülészeti-nőgyógyászati ​​tudományos és gyakorlati konferenciák résztvevője.

Munkatapasztalat 5 év.

Az orvosok előjegyzés alapján látogathatók.

Genetikus

Grishina
Kristina Alexandrovna

2015-ben szerzett általános orvosi diplomát a Moszkvai Állami Orvosi és Fogorvosi Egyetemen. Ugyanebben az évben belépett a 08/30/30 „Genetika” szakterületre a Szövetségi Állami Költségvetési Intézmény „Orvosi Genetikai Kutatóközpont”-nál.
2015 márciusában felvették a Komplexen Öröklött Betegségek Molekuláris Genetikai Laboratóriumába (vezetője Dr. A.V. Karpukhin), mint kutatási asszisztens. 2015 szeptembere óta kutatói asszisztensi pozícióba helyezték át. Több mint 10 klinikai genetikával, onkogenetikával és molekuláris onkológiával foglalkozó cikk és absztrakt szerzője és társszerzője orosz és külföldi folyóiratokban. Rendszeres résztvevője orvosgenetikai konferenciáknak.

Tudományos és gyakorlati érdeklődési kör: örökletes szindrómás és multifaktoriális patológiás betegek orvosi és genetikai tanácsadása.

A genetikussal folytatott konzultáció lehetővé teszi a következő kérdések megválaszolását:

A gyermek tünetei örökletes betegség jelei? milyen kutatásra van szükség az ok azonosításához meghatározás pontos előrejelzés ajánlások a prenatális diagnosztika elvégzésére és eredményeinek értékelésére minden, amit tudnia kell a családtervezéshez konzultáció az IVF tervezésekor látogató és online konzultációk

Genetikus

Gorgisheli
Ketevan Vazhaevna

Az N.I.-ről elnevezett Orosz Nemzeti Kutatóorvosi Egyetem orvosi és biológiai karán végzett. Pirogov 2015, védve tézis„A szervezet állapotának létfontosságú mutatóinak és a vér mononukleáris sejtek morfofunkcionális jellemzőinek klinikai és morfológiai összefüggései súlyos mérgezésben” témában. Klinikai rezidensként végzett a fent említett egyetem Molekuláris és Sejtgenetikai Tanszékének „Genetika” szakán.

részt vett a tudományos és gyakorlati iskolában "Innovatív genetikai technológiák orvosok számára: alkalmazás klinikai gyakorlat", az Európai Humángenetikai Társaság (ESHG) konferenciája és más, az emberi genetikával foglalkozó konferenciák.

Orvosi és genetikai tanácsadást végez feltehetően örökletes vagy veleszületett patológiás családok számára, beleértve a monogén betegségeket és kromoszóma-rendellenességek, meghatározza a laboratóriumi genetikai vizsgálatok indikációit, értelmezi a DNS diagnosztika eredményeit. Várandós nőket konzultál a szülés előtti diagnosztikával, hogy megelőzze veleszületett rendellenességgel rendelkező gyermekek születését.

Genetikus, szülész-nőgyógyász, az orvostudomány kandidátusa

Kudrjavceva
Elena Vladimirovna

Genetikus, szülész-nőgyógyász, az orvostudomány kandidátusa.

Szakorvos a reproduktív tanácsadás és az örökletes patológia területén.

2005-ben végzett az Ural Állami Orvostudományi Akadémián.

Szülészeti és nőgyógyászati ​​rezidens

Gyakorlat a "Genetika" szakterületen

Szakmai átképzés az „Ultrahang diagnosztika” szakterületen

Tevékenységek:

• Meddőség és vetélés
Vaszilisa Jurjevna



A Nyizsnyij Novgorod Állami Orvostudományi Akadémia Orvostudományi Karán végzett („Általános Orvostudományi szak”). Az FBGNU "MGNC" klinikai rezidenciáján végzett genetikai diplomával. 2014-ben szakmai gyakorlatot végzett a Maternity and Childhood Clinic-en (IRCCS materno infantile Burlo Garofolo, Trieszt, Olaszország).

2016 óta a Genomed LLC-nél dolgozik tanácsadó orvosként.

Rendszeresen részt vesz genetikai tudományos és gyakorlati konferenciákon.

Főbb tevékenységi körök: Klinikai és laboratóriumi diagnosztikai szaktanácsadás genetikai betegségekés az eredmények értelmezése. Az örökletes patológia gyanújával rendelkező betegek és családjaik kezelése. Terhesség tervezésekor, valamint várandósság alatti tanácsadás a szülés előtti diagnosztikában a veleszületett patológiás gyermekek születésének megelőzése érdekében.

2013-tól 2014-ig a Rosztovi Rákkutató Intézet Molekuláris Onkológiai Laboratóriumában dolgozott fiatal kutatóként.

2013-ban - haladó képzés" Aktuális kérdések klinikai genetika", GBOU VPO, az Orosz Egészségügyi Minisztérium Állami Orvostudományi Egyetemének növekedése.

2014-ben - továbbképzés „A valós idejű PCR-módszer alkalmazása a szomatikus mutációk géndiagnosztikájában”, Szövetségi költségvetési intézmény „Rospotrebnadzor Központi Epidemiológiai Kutatóintézete”.

2014 óta a Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem Orvosi Genetikai Laboratóriumának genetikusa.

2015-ben sikeresen megerősítette orvosi laboratóriumi tudósi képesítését. Jelenleg az Australian Institute of Medical Scientist tagja.

2017-ben - továbbképzés „Genetikai kutatások eredményeinek értelmezése örökletes betegségekben szenvedő betegeknél”, NOCHUDPO „Orvosi és Gyógyszerészeti Továbbképzési Képzési Központ”; „A klinikai laboratóriumi diagnosztika és laboratóriumi genetika aktuális kérdései”, Oroszország Egészségügyi Minisztériumának Rosztovi Állami Orvostudományi Egyeteme; haladó képzés "BRCA Liverpool Genetic Counseling Course", Liverpool University.

Rendszeresen részt vesz tudományos konferenciákon, több mint 20 tudományos közlemény szerzője és társszerzője hazai és külföldi kiadványokban.

Fő tevékenység: DNS diagnosztikai eredmények klinikai és laboratóriumi értelmezése, kromoszóma microarray elemzés, NGS.

Érdeklődési körei: a legújabb genomszintű diagnosztikai módszerek alkalmazása a klinikai gyakorlatban, onkogenetika.