Хроническое течение пироплазмоза наблюдается у собак с повышенной резистентностью организма. Температура тела повышается до 40-41° С только в первые дни болезни, затем нормализуется. Животные быстро утомляются, аппетит ухудшается. Периоды улучшения состояния сменяются депрессией. Характерный признак - прогрессирующее истощение. Продолжительность болезни 3-6 недель. Выздоровление наступает медленно - от 3 недель до 3 месяцев.
Значительно утяжеляет течение болезни и ухудшает прогноз крайне юный или пожилой возраст собаки, сопутствующие заболевания, беременность.

Лечение пироплазмоза длительно и далеко не всегда приводит к положительным результатам. Эффективность сильно зависит от длительности болезни и степени поражения эритроцитов.
Эффективная терапия пироплазмоза включает применение специфических препаратов, уничтожающих пироплазм в крови (пиросан, имидосан, пиростоп, бабезан и аналоги), а также симптоматическую терапию путем внутривенных инфузий растворов, витаминов, гормонов, препаратов, улучшающих питание сердечной мышцы, кровоснабжение головного мозга и т.д. В особо тяжелых случаях показана гемотрансфузия (переливание крови).

В ветеринарной клинике возможна:
1. Профилактика пироплазмоза:
- приобретение эффективных препаратов для наружных обработок в аптеке;
- профилактическая вакцинация против пироплазмоза вакциной ПИРОДОГ.
2. Диагностика пироплазмоза:
- клинический осмотр, взятие крови для лабораторного исследования;
- микроскопическое исследование мазков крови;
- общий анализ крови;
- биохимическое исследование крови.
3. Лечение пироплазмоза:
- применение специфических препаратов и симптоматическое лечение в зависимости от состояния собаки,
- возможно лечение животного в условиях отделения интенсивной терапии, а также вызов ветеринарного специалиста «на дом».

Уважаемые собаководы!
Здоровье и жизнь ваших питомцев в ваших руках.
Будьте бдительны! Следите за состоянием ваших собак.
Внимательно осматривайте их после каждой прогулки и своевременно проводите профилактические обработки.
При малейшем подозрении – как можно скорее привозите собаку в ветеринарную клинику для клинического осмотра и исследования крови.
В случае с пироплазмозом лучше несколько раз перестраховаться, чем пропустить начальные симптомы болезни.
Казаков Артем Аркадьевич
ветеринарный врач, квн, Саратов

Диагностика бабезиоза необходима в том случае, если есть подозрения на наличие опасного заболевания в организме человека или животного. Бабезиоз, или пироплазмоз, представляет собой серьезное заболевание людей и животных, которое характеризуется острым процессом инфекционного генеза. Сопровождается болезнь такими проявлениями, как общая интоксикация организма, лихорадочное состояние, развитие анемии, тяжелое течение недуга с отрицательной динамикой.

У здорового человека это заболевание протекает почти без явных признаков, но простейшие — возбудители недуга — могут длительный период находиться в организме. При этом анализ на пироплазмоз показывает наличие их в крови не более 2%. Болезнетворные микроорганизмы содержатся в слюнной жидкости клещей. После того как клещ кусает, возбудители проникают в организм человека или животного. Период инкубации продолжается около 14 дней. Если простейшие попадают сразу в кровь, он сокращается до 10 дней. После этого анализ на пироплазмоз показывает уровень 5% в крови, уже начинают появляться первые признаки болезни.

Нетяжелая форма недуга схожа по признакам с острым респираторным заболеванием. Человек испытывает сильную слабость, озноб, у него повышается температура до критических отметок, появляется ломота в суставах и мышцах. Анализ крови показывает наличие анемии. Характерным отличием бабезиоза от простуды является неэффективность стандартного лечения простуды. Одним из наиболее эффективных методов лечения является переливание крови при пироплазмозе.

Если форма болезни тяжелая, она протекает остро. Отмечается гипертермия, температуру невозможно сбить. Параллельно происходит разрушение клеток крови, анализ крови показывает повышенное количество билирубина. Появляется желтушность кожного покрова, печень увеличивается в размерах, начинается сбой в функционировании почек и всей мочевыделительной системы. Тяжелым осложнением болезни является острая почечная недостаточность и летальный исход. Очень редко бабезиоз приобретает хроническое течение, которое характеризуется расстройствами психики вследствие поражения центральной нервной системы.

Диагностические мероприятия: мазок

Так как специфические признаки болезни отсутствуют, постановка диагноза затруднена. Поскольку количество зараженных людей было очень мало, лабораторные исследования болезни развиты плохо. Доктором назначается анализ крови при пироплазмозе после предварительного сбора анамнестических данных, таких как:

• продолжительное пребывание в сельских местностях, на природе или в лесу;
• укус клеща накануне начавшихся проявлений.

Первоначально следует дифференцировать болезнь от других заболеваний, которые имеют схожие признаки:

• ВИЧ-инфекция;
• сепсис;
• разновидности малярии;
• геморрагическая лихорадка.

Микроскопическое исследование показывает хороший результат только в острой форме пироплазмоза. При переходе болезни в хроническую форму такой метод является нерезультативным. Большим преимуществом такого метода исследования является скорость его выполнения. Микроскопическое исследование крови на пироплазмоз выполняется на протяжении нескольких минут после забора крови. Но существуют и минусы такого исследования. Среди них низкая чувствительность и специфичность, такой анализ показывает определенные неточности. Еще одним минусом является низкая воспроизводимость. Поэтому большинство современных лабораторий предпочитает более инновационные способы исследования.

Биологический метод диагностики

Одним из наиболее точных методов является ПЦР (полимеразная цепная реакция). Такой метод дает возможность обнаружить и провести расшифровку ДНК простейших, которые вызывают заболевание. С помощью такого метода становится возможным поставить точный диагноз — бабезиоз.

Глисты могут бессимптомно жить в вашем организме годами и продукты их жизнедеятельности будут мешать работе вашего организма и вызывать другие болезни, течение которых чаще становится хроническим.

Вам знакомы следующие симптомы не понаслышке:

• тошнота;
• газы и вздутие;
• частые простуды;
• плохой сон;
• проблемы с весом;
• излишняя нервозность;
• утомляемость;
• проблемы с кожей?

Знание первичных симптомов опасного заболевания поможет быстрее отреагировать на ситуацию и спасти четвероногого друга от летального исхода. Симптомы могут быть поведенческими и физиологическими. Давайте узнаем о них более подробно.

Если собаку укусил лесной клещ, являющий переносчиком заболевания, то начальные симптомы пироплазмоза у животного можно наблюдать уже в течении первых суток после укуса.

Период развития и сложность протекания болезни напрямую зависит от

1. Породных особенностей собаки.
2. Возраста и общего состояния её здоровья.
3. Была ли сделана .
4. Ранее перенесённого пироплазмоза.

С приходом весеннего сезона каждый владелец собак серьёзно обеспокоен вопросом защиты своего питомца от .

Своевременно выявленные симптомы пироплазмоза и качественно проведённое лечение гарантируют быстрое выздоровление собаки, а его последствия минимальными.

Первые признаки

После обнаружения на теле собаки клеща не нужно сию минуту бежать к ветеринару. Не исключено, что клещ не был заразным и собаке опасность не грозит.

Необходимо в течении нескольких дней следить за поведением животного и не оставлять его надолго без присмотра.

Протекает с разной степенью активностью, но его первичные симптомы всегда одинаковы:

1. Собака становится апатичной и вялой, много лежит.
2. Отказывается от активных игр и прогулок.
3. Наблюдается ухудшение аппетита, отказ от .
4. Дыхание становится частым, язык высунут.
5. Появляется рвота и диарея (каловые массы могут иметь кровянистые выделения), иногда бывает запор.
6. Моча меняет цвет на более тёмный (бурый, цвет тёмного пива, красноватый).
7. Повышается температура тела до 42 С.

Первая (начальная) стадия развития пироплазмоза самая лёгкая, но на ней собаке требуется медикаментозное лечение. Упущенное время может строить жизни вашему питомцу.

Вторичные симптомы

Если на первичной стадии больному животному не оказано, то его состояние стремительно и значительно ухудшается, а пироплазмоз переходит во вторую стадию развития. Обычно это случается спустя 2 или 3 дня после проявления первых симптомов болезни и выглядит следующим образом:

1. Слизистые оболочки пасти, глаз приобретают красноватый, желтый или синеватый оттенок.
2. Желтизна заметна за зубах.
3. Сердцебиение становится частым, но слабо прослушивается.
4. Дыхание затруднённое, одышка.
5. Отказ от пищи.
6. Снижение либо полное отсутствие двигательной деятельности.
7. Шаткая походка, потеря координации.
8. Задние конечности слабые.
9. Наблюдаются судорожные подёргивания.
10. Парализация конечностей полная либо частичная.

Вторая стадия пироплазмоза очень опасна. Смерть обычно наступает на 3-4 сутки, реже организм животного способен бороться с пироплазмозом до 7 суток.

Не допустите проявление вторичных симптомов пироплазмоза и помните о том, что на стадии парализации конечностей исход положительного лечения вашего четвероного друга практически равен нулю.

Анализы

Для эффективного лечения пироплазмоза собаке требуется сдать анализы. Зачем это нужно?

Дело в том, что иные заболевания (чума, лептоспироз, гломерулонефрит) могут иметь похожие симптомы и только лабораторные исследования крови и мочи позволят правильно оценить критичность ситуации.

Общий и клинический анализ крови

Для проведения собаке анализа (мазка) на пироплазмоз требуется забор капиллярной (периферической) крови, которую берут из уха (либо из лапы) через маленький надрез.

Венозная кровь животного не является показательной, так как наличие в ней возбудителя пироплазмоза говорит о последней стадии болезни, которое лечению не поддаётся.

Анализ крови на пироплазмоз у собак является обязательным мероприятием. Не допускайте лечения без проведения анализов.

Анализ мочи

Лабораторное исследование мочи при симптомах, указывающих на заражение собаки пироплазмозом направлено на определение уровня гемоглобина и билирубина (токсичного производного).

Как говорилось ранее цвет мочи собаки имеет бурый цвет, что уже указывает на протекание болезни. Если цвет мочи нормального цвета, а гемоглобин не обнаружен, то делается повторный анализ (через 12-24 часа). При современном лечении цвет мочи может не меняться.

Анализ крови при пироплазмозе у собак является прямым, а анализ мочи- косвенным.

Их лабораторное исследование помогает назначить животному верный курс лечения и точнее рассчитать дозы вводимых медикаментозных препаратов.

Бабезиоз собак - это протозойное заболевание, возбудитель которого передается при укусе собак клещами.
Данный возбудитель вызывает бабезиоз собак , который также называют пироплазмозом .

Фото 1 . Характерные двойные грушевидные пары, персистирующие в эритроцитах.
Эритроциты содержат 4 мерозоита (окраска крови по Diff Quik, х 1000).

Фото 2 . Babesia canis в эритроцитах: много парных форм (толстая стрелка), и формы в состоянии деления (тонкие стрелки) (окраска крови по Diff Quik, х1000).

Фото 3 . Babesia canis в эритроцитах: аннулярная форма (окраска крови по Diff Quik, х 1000).

Фото 4 . Восемь мерозоитов Babesia canis в свободном состоянии (окраска крови по Diff Quik, х1000).

Несмотря на то, что картина данного заболевания характеризуется такими классическими признаками, как гипертермия, гемолиз с элементами гемоглобинурии и регенеративная анемия (полихроматофильный анизоцитоз эритроцитов, присутствие эритробластов), она не всегда имеет четкое проявление во время первого исследования (из семи иллюстраций наиболее характерная картина представлена на фото 5).

Фото 5 . Эритрофагоцитоз при Babesia canis: мерозоиты визуализируются внутри фагоцитированных эритроцитов, отмечается полихроматофилия и анизоцитоз эритроцитов (окраска крови по Diff Quik, х1000).

Следовательно, отсутствие признаков регенерации в мазках крови не дает повода для прекращения поиска бабезий (пироплазм) . Форма заболевания с выраженным гипергемолизом встречается приблизительно в пятнадцати процентах случаев у больных собак: в мазках крови обнаруживают признаки ярко выраженной регенерации (иногда сопровождающейся сильным лейкоцитозом), в основном свидетельствующей о гемолитической анемии, возникшей вследствие иммунной реакции. Проведение лабораторного исследования на бабезиоз осуществляют после постановки предварительного диагноза. Бывает, что после длительных поисков возбудителя в мазках крови и костном мозге удается обнаружить только одну типичную двойную форму B.canis в мазках, полученных из костного мозга собак с характерной клинической картиной заболевания.

Количество лейкоцитов в зависимости от заболевания существенно варьируется (у собак с повышенной температурой слабо выраженная взаимосвязь между лейкопенией и мононуклеозом требует обязательного ведения поиска на бабезиоз или эрлихиоз). Макрофаги являются очень характерным признаком (фото 7), если речь идет о эритрофагоцитозе (фото 5 и 6). Дифференциальный диагноз проводят между эритрофагоцитозом и морулой Ehrlichia canis. В последнем случае картина напоминает ежевику, окраска в основном базофильная и гомогенная с элементами эритрофагоцитоза (фото 6).

Фото 6 . Эритрофагоцитоз при бабезиозе собак. Мерозоиты не визуализируются и дифференциальная диагностика должна быть осуществлена по наличию морулы Еhrlichia canis (окраска крови по Diff Quik, х1000).

Мононуклеоз часто присутствует при бабезиозе, и его следует отличать от лейкемии или лейкемоидной реакции, которая может сопровождаться развитием бактериальной инфекции (фото 7). В повседневной практике, если не удается выделить возбудителя, но наблюдают развитие клинических признаков заболевания, осуществляют повторное исследование мазков крови, что позволяет через несколько дней поставить окончательный диагноз. При заболевании бабезиозом можно обнаружить и выраженную нейтрофилию.

Фото 7 . Мононуклеоз с множеством макрофагов в случае бабезиоза собаки (окраска крови по Diff Quik, х1000).

При бабезиозе также выражена и стабильно проявляется тромбоцитопения у 81% заболевших собак, имеющих менее 50х109 тромбоцитов/л, что соответствует как минимум трем тромбоцитам в поле зрения при исследовании мазков крови под иммерсией (х1000). На семи представленных иллюстрациях виден только один тромбоцит. По данным собственных исследований, если общий количественный показатель тромбоцитов достигает уровня менее 30х109/л, то в мазке можно видеть только один из них. Такие результаты исследований и наличие тромбоцитарного анизоцитоза свидетельствуют о бабезиозе, протекающем без проявления патогномоничных признаков, а также о многих других нарушениях, способных спровоцировать возникновение тромбоцитопении.

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФФЕСИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ

МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ПИЩЕВЫХ ПРОИЗВОДСТВ

Институт ветеринарной экспертизы, санитарии и экологии

Кафедра ветеринарной медицины

«Пироплазмоз собак»

Выполнила: студентка ІV курса 11 - ВС - 01

Защепкина В.В.

Проверила: к.в.н., доцент Сысоева Н.Ю

Введение

Глава I. Пироплазмоз собак

1.1 Определение и история изучения болезни

1.2 Морфология и биология возбудителя

1.3 Эпизоотологические данные

1.4 Патогенез и клинические симптомы заболевания

1.5 Методы диагностики пироплазмоза

1.6 Патологоанатомические изменения при пироплазмозе

1.7 Лечение

1.8 Меры борьбы и профилактика пироплазмоза

Заключение и выводы

Список литературы

Введение

Актуальность . Роль собаки в жизни человека велика. Постоянное общение с человеком выработало у собак послушание и преданность ему. Собаки используются человеком как служебные в караульной, пограничной, розыскной и других службах. Столь широкое распространение собак и многофункциональность их использования непременно должны основываться на хорошо разработанной системе заботы об их здоровье. (Луцук С.Н., Дьяченко Ю.В., Казарина Е.В 2002 г.)

Пироплазмоз, как и многие заболевания собак, имеет социальное значение, так как он наносит моральный и материальный ущерб владельцам животных. Как показали исследования последних лет (Сахно В.М. и Лебедева В.Л. (1989-1994), Новгородцева С.В. (1996), Казарина Е.В. (2002), Веселова Н.Я. (2003), заболевание собак пироплазмозом имеет широкое распространение во многих регионах России. Проблема борьбы с пироплазмозом собак усугубляется тем, что имеющиеся в продаже препараты не всегда оказывают желаемый эффект при этом заболевании; остаются нерешенными некоторые вопросы профилактики.

Ц ель работы - провести анализ научной литературы по проблеме пироплазмоза у собак.

Задачи исследования :

1)Дать определение заболевания и привести исторические сведения обнаружения и распространения возбудителя.

1) Описать морфологию и биологию возбудителя.

2) Провести анализ эпизоотической ситуации по пироплазмозу собак.

3) Рассмотреть современные методы диагностики Babesia canis.

4) Провести сравнительный анализ современных методов терапевтического лечения пироплазмоза.

5) Раскрыть методы борьбы и профилактики пироплазмоза.

Глава I . Пироплазмоз собак

1.1 Определение и история изучения заболевания

Сопровождается:

1.лихорадкой;

2.повышением температуры тела (гипертермией) до 40 - 42 градусов;

3.желтушностью кожных покровов и слизистых оболочек;

4.выделением тёмной мочи (гематурией и гемоглобинурией),

5.одышкой;

6.общей слабостью, потерей опороспособности тазовых конечностей. (Белов А.А. 1990 г.)

Spreul (1899), заразил восприимчивых собак небольшой дозой крови, взятой от больной собаки, таким образом он установил трансмиссивный путь заражения, а также то, что при внутривенном пути введение болезнь протекает гораздо тяжелее, чем при подкожном.(Новгородцева С. В. 1999.)

Lounsbury в 1901 году первым определил переносчика заболевания клеща Haemaphysalis leachi.(Балагула, Т.В., Акбаев М.Ш., 1999г.)

Theiler (1904, 1905) изучая заболевание в Трансваале, в многочисленных опытах по иммунизации собак, установил наличие преиммуниции у переболевших бабезиозом собак. (Бакулов, И.А., Ведерников, А.Л. Семенихин 2000 г.)

Другой возбудитель бабезиоза собак, Babesia gibsoni, был описан Pattonом в 1909 году у охотничьих собак в Мадрасе и у шакалов (Canis aureus), хотя ещё раньше заболевание наблюдали у собак и шакалов в Индии в 1910 году. Затем было доложено о заболевании у лис в Мали, у собак в Куала-Лумпуре, Малайзии, Египте. (Новгородцева С. В.1999.)

В.Л.Якимов в 1931 году относил возбудителя к роду Achromaticus, виду Achromaticus gibsoni Patton, 1910.

Заболевание широко распространено во всех регионах земного шара, но чаще в тропической зоне. В субтропиках и умеренном климате встречается реже (так было по данным на 1937г).

Переносчиком возбудителя является в Африке Haemaphysalis leachi, в Индии и Тунисе - Rhipicephalus sanguineus, во Франции - Dermacentor marginatus. В России переносчиком служит, по сообщениям Белицера и Маркова, клещ Dermacentor marginatus . Выводы А.А. Маркова о специфичности переносчика подтверждаются спустя 54 года данными G.Uilenberg et al., (1989) и S.Hauschild et al. (1995).

Исследования в 1989 году G.Uilenberg et all, подтвердили различия и специфичность переносчика (с помощью методов перекрёстного иммунитета и непрямой иммунофлюоресценции) между штаммами крупных собачьих бабезий, которые передаются трансмиссивно клещами родов Dermacentor, Rhipicephalus, Haemaphysalis. А также исследователи предложили номенклатурные названия подвидам B.canis: B.canis canis (Piano and Galli-Valerio, 1895), B.canis vogeli (Reichenow, 1937), B.canis rossi (Nuttall, 1910).

В 1998 году M. Zahler et al., провели исследования методом ПЦР штаммов B.canis из Болгарии, Египта, Германии, Испании, ЮАР. Ими было установлено генотипическое родство между подвидами B.canis . (Пустовит, Н.С., Баранова Е.В., . Штанников А.В. 2003 г.)

J.H. Taylor et al. (1993), обнаружил способность южно - африканских штаммов вызывать острый угрожающий жизни гемолиз и предполагал наличие энзима, способного расщеплять гемоглобин. (Пустовит, Н.С., Баранова Е.В., . Штанников А.В. 2003 г.)

В России известен лишь один возбудитель бабезиоза собак - B.canis. Помимо B.canis, бабезиоз собак вызывают виды: B.gibsoni и B.vogeli. Поэтому нельзя исключать наличие смешанной инвазии B.canis и B.gibsoni (Майоров А.И. 2001г.)

1.2 Морфология и биология возбудителя

Пироплазмы в эритроцитах собак достигают больших размеров 7 мкм и заполняют почти весь эритроцит. (Плохих, С.Н. 1999 г.)

В естественных условиях пироплазм передают восприимчивым животным только иксодовые клещи в разных стадиях развития (личинка, нимфа, имаго). (Абуладзе К.И, Демидов Н.В, Непоклонов А.А.,1990 г.)

Жизненный цикл пироплазм протекает в организме двух хозяев: собак и клещей-переносчиков. В крови пироплазмы размножаются путем простого деления и почкования, а в организме клещей доразвитие пироплазм происходит в тканях, гемолимфе и яйцах. (Лебедева В. Л., Сахно В. М.1992 г.)

Переносчиками возбудителя являются: клещи Dermacentor marginatus, D. pictus, Rhipicephalus sancuineus, Rh. turanicus.Передача возбудителя среди клещей происходит трансфазно и трансовариально. (Белов А.А. 1990 г.)

Пироплазмы на ранней стадии развития в крови позвоночного хозяина при попадании в организм клеща не развиваются. Клещи инвазируются в основном в последний период болезни животного. Все эти факторы говорят о том, что не все клещи, питавшиеся на больном животном, становятся инвазированными. Обычно у клещей - переносчиков возбудителей пироплазмоза собак в Москве и области в среднем зараженность не превышает 10%. (Новгородцева С. В. 1999 г.)

Но в то же время известно, что возбудитель пироплазмоза овец может передаваться из поколения в поколение клещами R. bursa, при питании их на неспецифических хозяевах - кроликах, в течение 59 поколений.

Имеются данные и об ином способе размножения бабезиелл, заключающемся в следующем: спорозоит попадает со слюной в организм позвоночного животного и внедряется в клетки эндотелия сосудов, где и развивается в шизонта. Последний растет, а ядро его делится шизогональным путем. В результате формируются клетки различной формы и размера. Протоплазма шизонта окрашивается в голубой цвет, а ядра - в рубиновый. Шизонт распадается, разрушая при этом эндотелиальную клетку. Производные шизонта, т. е. его многочисленные ядра, могут или повторно внедряться в эндотелий сосудов, или попадать в кровь. Здесь они принимают округлую - анаплазмоидную форму и фагоцитируются клетками белой крови. В клетках белой крови они погибают, а в эритроцитах размножаются почкованием с образованием парных ланцетовидных форм. Следовательно, в цикле своего развития бабезиеллы вначале размножаются шизогональным путем вне эритроцитов, а затем обычным для них делением, т. е. почкованием в эритроцитах. (Новгородцева С.В. 1999 г.)

1.3 Эпизоотологические данные

Если рассматривать распространение пироплазмоза на территории Российской Федерации поэтапно, то можно отметить, что в СССР пироплазмоз встречался преимущественно в Карело-Финской ССР, в Ленинградской, Новгородской, Московской, Рязанской и других областях, в Белорусской ССР. Единичные пункты его зарегистрированы в Ставропольском крае. За пределами СССР заболевание было распространено в Финляндии, Германии, Болгарии, Польше и в ряде других стран Европы. (Лебедева В. Л., Сахно В. М. 1992 г.)

Возбудитель передается клещами трансовариально и длительное время сохраняется в популяции клещей на данной территории. Первые нападения клещей на собак отмечаются с наступлением тёплой погоды и появлением первой растительности. Наиболее часто клещи прикрепляются на участках с тонкой кожей: ушных раковинах, шее, груди. Бабезиоз распространён среди собак охотничьих и служебных пород, чаще попадающих в биотопы обитания клещей. (Новгородцева С.В. 1999.)

Большое число больных наблюдается в годы с ранней весной и жарким летом, при менее продолжительном сезоне заболевания. В годы с более низкой температурой воздуха сезон бабезиеллеза растягивается на длительный период. Наиболее неблагополучными по бабезиоллезу являются районы лесокустарниковой зоны. (Балагула, Т.В., Заблоцкий В.Т., Акбаев М.Ш., 1999 г.)

Babesia canis, часто называют большой бабезией (размер от 4 до 5 мкм), которая распространена повсеместно как в Соединенных Штатах и Европе, так и в Российской Федерации. (Данилевская, Н.В., Коробов А.В., Старченков С.В., 2001 г.)

В.gibsoni относят к малым бабезиям (размер от 1 до 3 мкм) и лишь недавно она была признана в качестве важного патогена, который вызывает бабезиоз у собак на Ближнем Востоке, в Африке, Азии, Европе и многих районах Соединенных Штатов.

До 1990 года бабезиоз, вызванный B.gibsoni, был зарегистрирован только два раза в Соединенных Штатах. Первый случай - у собаки, завезенной из Малайзии, второй - у собаки из штата Коннектикут, при этом заражение произошло в месте проживания животного. В 1990-х годах бабезиоз, вызванный B.gibsoni, был зарегистрирован уже у 11 собак в Калифорнии и у группы питбультерьеров из Северной Каролины.

Малая «Babesiasp» из Калифорнии была позже определена как филогенетически отличная от В.gibsoni и наиболее тесно связанна (генетически) с Theileriasp. и Babesiasp., изолированных от диких животных и людей в западной части США в дальнейшем ее классифицировали как американский штамм В.gibsoni. (Плохих, С.Н. 1999 г.)

B.gibsoni, вызывающая бабезиоз (пироплпзмоз) в остальных регионах США была идентична азиатскому штамму. Малые Babesia sp., вызывающие бабезиоз (пироплпзмоз) в Европе, были отличны от предыдущих двух штаммов бабезий и их классифицировали как третий штамм B.gibsoni, который генетически похож на малые бабезии, вызывающие бабезиоз у человека и грызунов - Babesia microti. Бабезиоз (пироплпзмоз), вызванный различными штаммами В. gibsoni, в настоящее время был диагностирован во многих районах США, а также зарегистрирован на иностранных военных базах США и прилегающих к ним территориям.

В данный момент пироплазмоз постоянно регистрируется в городах России. Эпизоотологические характеристики данного заболевания за последние десятилетия резко изменились. В 1960-1970-е гг. собаки подвергались нападению инвазированных клещей и заражались пироплазмозом во время пребывания за городом, на дачах, в лесу, на охоте. В конце 1970 - начале 1990-х гг. большая часть случаев заболевания собак была зарегистрирована непосредственно в городской черте. Собаки чаще всего заболевают пироплазмозом после нападения клещей в городских парках и скверах, и даже во дворах. Этому способствовало формирование в тот же период биотопов иксодовых клещей на территории городов, а также резкое увеличение численности собак у городского населения в конце 1980-х. В настоящее время регистрируется значительное количество случаев заболевания беспородных и помесных собак. (Балагула, Т.В., Заблоцкий В.Т., Акбаев М.Ш., 1999 г.)

В России распространен в основном один подвид бабезий В. canis canis, второй вид Babesia gibsoni отмечен на Дальнем Востоке и в северо-западных регионах страны. В США наиболее распространенный штамм Babesia canis vogeli, который является наименее патогенным. (Лебедева В. Л.,Сахно В. М. 1992 г.)

По данным многих авторов, бабезиоз диагностируют у 14…20 % пациентов от общего числа собак, которым были оказаны ветеринарные услуги. Согласно статистическим данным, в течение последних 10 лет заболеваемость собак бабезиозом возросла в несколько раз, что в значительной степени связано с непрерывным и неконтролируемым ростом численности собак, особенно бездомных, отсутствием 100%-эффективных средств профилактики, антисанитарным состоянием мест выгула. Кроме того, с тех пор как прекратились обработки лесных массивов инсектицидами, размножение иксодовых клещей практически не регулируется, и их популяция постоянно растет. (Новгородцева С.В. 1999.)

Раньше считалось, что этой болезнью животное может быть подвержено лишь на природе, т.е. в лесу. В простонародии болезнь назвалась «Лесная болезнь», сейчас же эпизоотологическая картина в корне поменялась, с обращениями в ветеринарные клиники поступают городские животные. Собаки чаще всего заболевают пироплазмозом после нападения клещей в городских парках и скверах, и даже во дворах. (Ларионов C.B., Райц М.И. 2003 г.)

Статистика свидетельствует о том, что с каждым годом пироплазмоза становится все больше и больше. Рост, по мнению некоторых исследователей, связан в первую очередь с разрушением сельского хозяйства. Когда угодья приходят в запустение, заболочиваются, они тут же становятся «родильной палатой» для миллионов клещей. А стоит эту целину распахать - уровень пироплазмоза тут же падает. Клещи - переносчики пироплазмоза, бич тайги и глухих лесов в прошлом, в настоящее время облюбовали для своего обитания городские парки, и даже скверы. На практике известен невероятный случай, когда с кота, живущего на 9-ом этаже и никогда не выходящего на улицу, тоже сняли клеща. (Балагула, Т.В., Заблоцкий В.Т., Акбаев М.Ш. 1999 г.)

Средняя скорость расширения границ популяции клещей по оценкам специалистов составляет от 1,5 до 2,5 метров в год. И стоит в популяцию попасть одному двум клещам, которые являются носителями пироплазм, как мы получаем новый очаг инфекции. (Ларионов C.B., Райц М.И. 2003 г.)

Эпизоотологическая цепь состоит из 3 звеньев:

1) Первое звено - больное животное- носитель возбудителя.

2) Второе звено - иксодовый клещ, который воспринимает возбудителя.

3) Третье звено - это восприимчивое животное- собака. (Плохих, С.Н. «Болезни мелких животных: диагностика, лечение, профилактика» . СПб.: Лань, 1999 г.)

Пока будут сохраняться все звенья этой цепи, мы будем каждый год получать вспышку пироплазмоза собак. Кроме того, клещи передают возбудителя пироплазмоза трансовариально, т.е. с яйцами, следовательно, если самка клеща, зараженная пироплазмидами, откладывает яйца, обычно, в количестве от 3 до 6 тыс. штук, то все личинки, вылупившиеся из этих яиц, также будут носителями возбудителя пироплазмоза. Клещи, личинки и нимфы хорошо зимуют и могут долгое время (до 2лет) обходиться без пищи. Температура и влажность вот факторы, которые ограничивают выживаемость клещей во время зимовки. Процессы питания и размножения у иксодовых клещей синхронизированы, т.е. начало питания после зимовки провоцирует созревание и откладывание яиц. (Балагула, Т.В., Заблоцкий В.Т., Акбаев М.Ш., 1999 г.)

Пироплазмоз природно-очаговое и чрезвычайно опасное заболевание. Перспектив к искоренению данного недуга в природе немного, так как возбудитель длительное время циркулирует в крови диких животных, которые в свою очередь передают их клещам. (Плохих Е.Н. 1999 г.)

1.4 П атогенез и клинические симптомы

пироплазмоз собака болезнь

Инкубационный период заболевания, т.е. время, которое проходит от момента попадания пироплазм в кровь собаки до появления первых признаков заболевания, составляет 6--10 суток, иногда 20-30 суток. Заболевание может протекать со сверхострым, острым и хроническим течением. Наиболее восприимчивыми оказываются собаки в возрасте до одного года, собаки, находящиеся в стрессовых ситуациях, и ослабленные животные, пораженные другими заболеваниями.(Лебедева В.Л., Сахно В.М. 1992 г.)

Вследствие анемии, вызванной разрушением эритроцитов, прогрессирует одышка.

Печень перестает справляться с переработкой гемоглобина разрушенных бабезиями эритроцитов и увеличивается. В результате бледные (анемичные) слизистые оболочки становятся желтушными. Обычно этому предшествует появление очень характерного для пироплазмоза клинического признака потемнения мочи, которая по цвету при пироплазмозе напоминает крепкий чай или кофе. "Перегрузка" органов кроветворения сопровождается нарушением свертываемости крови. Поэтому бывают случаи кровотечения из носа, а также кровоизлияния под кожу и во внутренние органы. (Белов А.А. 1990 г.)

Хроническая (атипичная) форма . Т ечение болезни может быть типичным, когда проявляются все признаки пироплазмоза, но в 30 - 40 % случаев бывает атипичное (хроническое) течение. Хроническое течение чаще встречается у ранее переболевших пироплазмозом собак, у беспородных, подобранных с улицы, или у собак с повышенной устойчивостью организма к заболеванию. Такая форма пироплазмоза протекает в виде анемии, мышечной слабости, слабости задних конечностей, сопровождается снижением аппетита, апатией, истощением. В начале заболевания у собак наблюдается быстрая утомляемость, «капризный» аппетит. Температура тела только в начале болезни повышается до 40--41оС, затем она снижается до нормы или может быть чуть выше нее. Периодически у собак отмечается то улучшение общего состояния, то вновь появляются признаки угнетения. Часто наблюдается изменение цвета и консистенции фекалий - они приобретают желтоватое окрашивание, появляется диарея (понос). Наиболее постоянным признаком хронической формы является анемия. Ее патогенез до конца остается не изученным. Без оказания ветеринарной помощи собаки при таком течении заболевания выздоравливают медленно -- от 3-8 недель до 2-3 месяцев. Поставить правильный диагноз при такой смазанной картине заболевания бывает затруднительно, поэтому при каждом подозрении на пироплазмоз обязательно должно проводиться исследование мазков крови. (Веселова Н.Я., Солопов Н.В. 1993 г.)

Подострая форма . Характеризуется снижением аппетита, повышением температуры тела до 40-40,5 (41)°С, угнетением, залеживанием, иногда наблюдается гемоглобинурия. Болезнь длится 2-3 недели и также может заканчиваться летально. (Белов А.А. 1990 г.)

При сверхостром, или молниеносном, течении болезни наблюдается внезапная гибель собаки без проявления видимых признаков заболевания. (Плохих, С.Н. 1999 г.)

Довольно часто пироплазмоз сопровождается лептоспирозом и гепатитом, реже - другими инфекционными заболеваниями. Иммунная система организма, ослабленная в результате борьбы с пироплазмой, не может обеспечить надежную защиту от других инфекций. Следует оговориться, что это практически не относится к собакам, которые были вакцинированы от упомянутых болезней. Ситуация усугубляется еще и тем, что сезонные пики заболеваемости пироплазмозом, лептоспирозом и гепатитом практически совпадают. Поэтому если собака не была привита и заболела пироплазмозом, то она имеет высокий шанс получить дополнительно еще какую-нибудь инфекционную болезнь. Поэтому при проведении лабораторных анализов параллельно с тестами на наличие пироплазмы грамотные специалисты всегда проводят серологические исследования, чтобы выявить другие инфекции. (Новгородцева С.В. 1999.)

1.5 Методы диагностики пироплазмоза

Диагностика заболевания не представляет никаких трудностей, как для врачей, так и для животных и их владельцев. Диагноз устанавливают с учетом клинических признаков, эпизоотологических данных, патологоанатомических изменений. Решающим в диагностике бабезиоза является выявление возбудителей в мазках крови, которые окрашивают методом Романовского. (Балагула, Т.В., Акбаев М.Ш., 1999г.)

Высокоэффективными являются серологические методы диагностики. Проведение биохимического и клинического анализа крови имеет очень большое значение, так как позволяет определить характер и оценить степень тяжести развития патологических процессов в различных органах и системах организма. Диагноз ставится по микроскопическому исследованию мазка периферической крови (например, из уха животного). В центральном кровотоке (проба крови из вены животного) пироплазмоз (бабезиоз) можно диагностировать только в первые 2-3 дня после укуса клеща. Существуют также и иммунологические тесты для выявления бабезиоза, например ПЦР-диагностика. (Данилевская, Н.В., Коробов А.В., Старченков С.В., Лань,2001 г.)

Клиническое исследование мочи дает возможность судить о степени развития почечной патологии и своевременно корректировать ход лечебного процесса. (Белов А.А. “ 1990 г.)

Бабезиоз нужно дифференцировать от лептоспироза, чумы плотоядных, отравлений, инфекционного гепатита. При лептоспирозе, в отличие от бабезиоза, наблюдается гематурия. Инфекционный гепатит протекает с лихорадкой постоянного типа, анемичностью и желтушностью слизистых оболочек, но цвет мочи, как правило, не изменяется. Для чумы характерные катаральные явления в кишечнике, дыхательных органах, а также нервные расстройства

Оценка клинических признаков и предположение о развитии пироплазмоза. Сообщения владельцев собак о покусе клещом или походы в опасные места (хотя сейчас распространение клещей повсеместное), а также наличие темной мочи.

Наиболее частые клинические признаки пироплазмоза собак:

Высокая температура 40 и более градусов

Общая вялость, слабость и отказ от еды

Темная моча

Иногда понос и рвота, возможно ярко желтого или оранжевого цвета (Белов А. А. 1990 г.)

Пироплазмоз необходимо дифференцировать от лептоспироза, чумы, инфекционного гепатита, от аутоиммунных гемолитических анемий, медикаментозных или токсических гемолитических анемиях: гемобартонеллез; отравление гелвелловой кислотой (сморчки, строчки). . (Данилевская, Н.В., Коробов А.В., Старченков С.В., Лань,2001 г.)

При лептоспирозе в отличие от пироплазмоза наблюдается гематурия (в моче отстаиваются эритроциты), при пироплазмозе -- гемоглобинурия (при отстаивании моча не просветляется). Инфекционный гепатит протекает с постоянной лихорадкой, анемичностью и желтушностью слизистых оболочек, но цвет мочи, как правило, не меняется. При обнаружении уробилиногена в моче необходимо исключить злокачественную анемию, аутоиммунный гемолиз, острые гепатиты и холангиты. (Новгородцева С.В. 1999.)

1.6 Патологоанатомиче ские изменения при пироплазмозе

При вскрытии павших собак наблюдается истощение трупа, а видимые слизистые оболочки бледно-желтого цвета. Из отверстий естественных нередко выделяется кровь. Подкожная соединительная ткань желтушна. Кровь водянистая. Печень увеличена сильно, уплотнена, бледно-глинистого цвета. Желчный пузырь растянут густой красно-желтой желчью. Селезенка увеличена, темно-красного цвета; ее фолликулы хорошо заметны. Почки гиперемированы; корковый и мозговой слои резко отграничены. Мочевой пузырь наполнен мочой красного цвета; слизистая его набухшая, гиперемирована, иногда с кровоизлияниями. В сердечной сорочке находится желтоватая жидкость. Мышца сердца бледная, плотная. Легкие бледные, часто усеянные с поверхности мелкими кровоизлияниями. Бронхиальные и мезентериальные лимфатические узлы несколько увеличены и на разрезе сочны. (Жаков М.С., Прудников В.С. 1992 г.)

Признаки токсико-аллергической формы пироплазмоза следующие : конъюнктива, слизистая оболочка ротовой полости, подкожная клетчатка, фасции скелетной мускулатуры, внутренний жир имеют лимонный цвет. На сальнике обнаруживают кровоизлияния. Кровь жидкая, водянистая, но загустевающая на воздухе, бледно-алая. В брюшной и грудной полостях -- транссудат красного цвета, окрашенный интенсивнее, чем кровь. Наружные и внутренние лимфатические узлы набухшие серо-розового, серо-желтого или неравномерного серо-красного цвета, со стертым рисунком строения, некоторые -- с кровоизлияниями; с поверхности разреза лимфоузла стекает мутная сероватая или красная жидкость. Селезенка гиперплазирована: плотная, с круглыми краями, напряженной капсулой, с выбухающей плотной пульпой; цвет под капсулой лиловый, на разрезе красно-бурый. Печень припухшая, плотная, ломкая, оранжево-коричневого цвета, края закруглены. Желчный пузырь переполнен тягучей темной красно-коричневой желчью.

Почки дряблые, набухшие, капсула легко снимается, края разреза не сходятся, корковое вещество -- темно-красное, мозговое-- серо-красное. В мочевом пузыре содержится моча густого красного с бурым оттенком цвета, не просветляющаяся при отстаивании, то есть окрашенная гемоглобином. Слизистая оболочка мочевого пузыря набухшая, с кровоизлияниями. Сердце имеет округлую форму и рыхлые бледно-красные сгустки в полостях. Миокард серо-розовый с желтоватыми участками, тусклый, легко протыкается ручкой скальпеля; под эпикардом -- кровоизлияния. Легкие розовые, крепитирующие, с приподнятыми над поверхностью плотными участками красными и белыми с геморрагическим ободком; с диффузными кровоизлияниями под пульмональной плеврой; с небольшими очагами эмфиземы. В бронхах содержится густая розовая пена. Слизистая оболочка желудка усеяна окрашенными в черный цвет кровоизлияниями. Слизистая топкого отдела кишечника утолщена, гиперемирована, покрыта слоем густой желтоватой слизи. Головной мозг слегка набухший, влажный, извилины сглажены. Красный костный мозг суховатый, с хорошо видимым трабекулами. (Луцук С.Н., Дьяченко Ю.В., Казарина Е.В. 2002 г.)

При вскрытии трупов собак, с токсической формой пироплазмоза, отмечают анемию слизистых оболочек, почек, миокарда, точечные кровоизлияния под пульмональной плеврой, в головном мозге. Поверхностные и мезентериальные лимфатические узлы набухшие, влажные, неравномерного серо-красного цвета. Селезенка длинная, со слегка морщинистой капсулой, соскоб обильный, красный. Печень красно-коричневого цвета, с поверхности разреза стекает кровь, края закруглены, дряблая. Почки серо-коричневого цвета, капсула легко снимается, граница между корковым и мозговым слоями сглажена. Сердце округлой формы, правый желудочек чуть свисает, миокард дряблой консистенции, бледный серо-розовый (как ошпаренное кипятком мясо). Легкие розового цвета, тестоватой консистенции, в трахее содержится небольшое количество красноватой пенистой массы. Слизистая оболочка тонкого отдела кишечника толстая, рыхлая, суховатая, местами покрасневшая. Красный костный мозг неравномерно окрашен: чередуются участки красного и серого цвета. Головной мозг слегка отечен. (Жаков М. С., Прудников В. С. 1992 г.)

1.7 Лечение

2. Поддерживающая терапия в зависимости от тяжести общего состояния собаки. Включает в себя: капельницы, сердечные средства, почечные отвары, препараты для восстановления эритроцитов и др.

3. Лечение осложнений пироплазмоза собак. (Соколов, В.Д. 1994 г.)

Самым частым и тяжелым осложнением пироплазмоза является почечная недостаточность собак, особенно тяжело бывает старым животным и тем, у кого уже были заболевания почек. Почечная недостаточность собак может протекать с нарушением выделительной функции почек, но с сохранением выработки мочи - это более легкий вариант, и гораздо хуже когда уменьшается или полностью перестает вырабатываться моча - лечение таких животных возможно только с использованием различных методов гемодиализа (гемодиализ - очищение крови при помощи фильтров вне организма). Наилучшие результаты для защиты почек дает проведение гемосорбции (разновидность гемодиализа - очищения крови) через 6 - 24 часа после начала специфического лечения. При пироплазмозе собак гибнет значительное количество эритроцитов, поэтому понижаются возможности организма снабжать органы и ткани кислородом - развивается сердечно-легочная недостаточность. В легких случаях используют препараты улучшающие и поддерживающие работу сердца, в более сложных - используют оксигенацию (дают дышать кислородом), крайне редко приходится прибегать к переливанию крови. При поражении печени, что связано с токсичностью лечебных препаратов и в целом тяжелого протекания болезни - применяют курсовое лечение капельницами с 5 % глюкозой и дополнением гепатопротекторов, при прогрессировании нарушений в работе печени можно дополнительно использовать плазмаферез и гемосорбцию. (Новгородцева С.В. 1999.)

Почки выводят гемоглобин из организма с мочой, но в нормальной моче гемоглобин образует кристаллы, которые закупоривают почечные канальцы. (Соколов, В.Д. 1994 г.)

Чтобы гемоглобин не образовывал кристаллы, надо мочу сделать щелочной. В норме рН мочи 5 - 6,5, а надо сделать рН 7 - 8.(Плохих, С.Н. 1999 г.)

Для защелачивания мочи внутривенно медленно вводят бикарбонат натрия, а в рот дают питьевую соду. Для повышения рН мочи с 5 до 7 единиц обычно хватает 2 грамм чистой соды на 10 кг. массы собаки. Соду внутривенно и внутрь надо вводить медленно, дробно и проверять рН мочи каждые 2 часа. (Соколов, В.Д. 1994 г.)

Щелочное состояние мочи надо поддерживать до полного удаления гемоглобина из организма. Это контролируется по анализу мочи. Обычно требуется 2 - 4 дня.

В настоящее время высокоэффективными средствами являются Имидосан и Фортикарб. В некоторых ветеринарных службах по старой технологии используют азидин (беренил), который применяют в дозе 0,0035 г/кг массы тела, внутримышечно, в виде 7%-ного водного раствора. Если температура тела на 2-й день не снижается, то лекарство вводят повторно. Можно применять и другие противопироплазмидозные средства: эффективно внутривенное введение трипанблау (трипансинь) в форме 1%-ного раствора на 0,3-0,4%-ном растворе хлористого натрия в дозе от 0,5 до 1,0 мл/кг массы тела; пироплазмин (акаприн) вводят подкожно в виде 0,5%-ного водного раствора в дозах 0,5-2,0 мл одному животному; диамидин назначают внутримышечно или подкожно в дозе 1-2 мг/кг в 10%-ном растворе дистиллированной воды.(Данилевская, Н.В., Коробов А.В., Старченков С.В., 2001 г.)

Перед лечением специфическими препаратами необходимо применить сердечные средства. Обязательно применяют также слабительные, тонизирующие и крововосстанавливающие препараты.

После выздоровления собак необходимо ограничить в движении в течение 10-15 суток. Не рекомендуется эксплуатировать переболевших охотничьих собак в текущем сезоне. Так же после выздоровления наблюдается нестерильный иммунитет продолжительностью 1-2 года. При поездках в неблагополучные по пироплазмозу зоны собакам с профилактической целью вводят противопироплазмидозный препарат (азидин в дозе 2,5 мг/кг массы тела). (Соколов, В.Д. 1994 г.)

Вакцина против пироплазмоза называется «Пиродог». Вакцина содержит выделенный антиген пироплазмоза. В отличие от большинства вакцин прививка «Пиродог» дает слабый иммунитет, но ее главная задача уменьшить количество смертельных исходов в случае заболевания собаки пироплазмозом. (Луцук С.Н., Дьяченко Ю.В., Казарина Е.В. 2002 г.)

Так как первые клинические признаки заболевания у животных могут говорить о многих заболеваниях (лептоспироз, гепатит, холангиогепатит, острое отравление, чума плотоядных и др.), необходимо провести все необходимые диагностические мероприятия: клинические анализы крови, мочи, мазок периферической крови, УЗИ брюшной полости и при необходимости рентген грудной клетки. Как можно скорее следует начать внутривенную инфузионную терапию, чтобы снимать общую интоксикацию организма. На фоне внутривенных инъекций врачи проводят интенсивную симптоматическую и патогенетическую терапию. В современной ветеринарной практике доступен и крайне эффективен метод плазмафереза при лечении пироплазмоза собак. (Данилевская, Н.В., Коробов А.В., Старченков С.В. 2001 г.)

Плазмаферез это такой вид очищения крови вне организма, при котором происходит удаление части плазмы крови. Благодаря тому, что удаляются все компоненты плазмы, то возможно удаление всех видов патологических веществ находящихся в организме. (за один сеанс удаляется 30% циркулирующей плазмы).Главное достоинство плазмафереза заключается в очищении организма от токсических веществ без участия печени и почек. То есть плазмаферез напрямую воздействует на патологические процессы болезни и одновременно сохраняет почки и печень от повреждения. За счет этого сокращаются сроки лечения и снижается количество отсроченных осложнений. Действие плазмафереза невозможно заменить каким-либо другим лечебным средством, но это не отменяет проведение остальной терапии. В некоторых случаях полноценно проведенная традиционная терапия позволяет обойтись без плазмафереза. В более сложных ситуациях плазмаферез может быть жизненно необходим. Часть случаев невозможно вылечить, даже при использовании всех видов лечебных средств. Кроме плазмафереза при лечении пироплазмоза могут использоваться гемосорбция или плазмосорбция, а при развитии почечной недостаточности гемодиализ - искусственная почка, перитонеальный диализ. (Плохих, С.Н. 1999 г.)

Подобные документы

Биология возбудителя пироплазмоза у собак. Эпизоотологические характеристики данного заболевания. Его симптомы и клинические признаки. Воздействие токсинов piroplasma canis на организм. Диагностика и лечение болезни. Патологоанатомические изменения.

реферат , добавлен 19.06.2014


Эпизоотологическая картина пироплазмоза (бабезиоза) собак. Жизненный цикл бабезий. Морфология и биология иксидовых клещей. Клиническая и патологоанатомическая картина, формы течения болезни пироплазмоз, её диагностика, направления лечения и профилактика.

курсовая работа , добавлен 03.11.2014


Проявления пироплазмоза у собак, переносчики возбудителя, эпизоотологические данные, пути заражения. Симптомы болезни, описание ее клинических проявлений, результатов анализов и лечения болезни у собаки, зараженной пироплазмозом путем укуса клеща.

история болезни , добавлен 25.11.2010


Морфология возбудителя трихомоноза. Биология развития трихомонад. Эпизоотология, патогенез, симптомы и диагноз заразной болезни. Ее хроническое и острое течение, лечение, меры борьбы и профилактика. Патологоанатомические изменения в организме скота.

реферат , добавлен 08.10.2013


Систематическое положение и характеристика возбудителя болезни. Биология возбудителя эймериоза. Эпизоотологические данные, патогенез и иммунитет. Клиническое проявление. Патологоанатомические изменения. Диагностика, лечение, меры борьбы и профилактики.

курсовая работа , добавлен 04.05.2016


Определение заболевания, морфология и биология возбудителя. Изучение распространенности псороптоза, меры борьбы с ним и профилактика. Диагностика и эпизоотология болезни. Патогенез и клинические признаки. Проведение лечебно–профилактических мероприятий.

реферат , добавлен 29.10.2014


Возбудитель гепатита плотоядных, историческая справка, распространение, степень опасности. Эпизоотологическая особенность инфекционного гепатита собак. Патологоанатомические изменения в органах при инфекционном гепатите собак. Профилактика и меры борьбы.

реферат , добавлен 27.11.2011


Изучение морфологических и биологических свойств возбудителя лептоспироза. Исследование особенностей распространения, динамики патогенеза, клинических признаков и патологоанатомических изменений. Диагностика, методы лечения, профилактика и меры борьбы.

курсовая работа , добавлен 30.03.2014


Морфология возбудителя нематодироза. Биологический цикл развития геогельминтов. Эпизоотологические данные. Патогенез, клиническая картина заболевания у овец. Наблюдаемые патологоанатомические изменения. Методы лечения заболевания, его профилактика.

реферат , добавлен 12.02.2015


Этиология, эпизоотология и симптомы заражения собак вирусом чумы. Протекание легочной, кишечной, кожной и нервной форм чумы. Патологоанатомические изменения, дифференциальная диагностика заболевания и лечение животных. Схема и правила вакцинации собак.